牛α-s1酪蛋白基因3＇端的克隆鉴定及序列分析

本文用牛α-sl酪蛋白基因cDNA为探针,筛选了以EMBL3为载体构建的牛基因组文库2×10~5pfu,得到一个阳性克隆。分别以牛α-sl酪蛋白基因cDNA全长、终止符前后序列为探针鉴定了该克隆,制作了较为详细的限制酶谱,亚克隆了相应片段,并对含有终止符和poly A加成信号的有关亚克隆进行了序列分析,结果表明:该克隆含有牛α-sl酪蛋白基因终止符下游3.5kb及上游10.2kb片段,与现有的该基因的资料相比较,限制酶谱存在部分差异,DNA序列有多处点突变,并有少量缺失。点突变在内含子和外显子均有发生,这是限制酶图谱差异的原因。

乳腺生物反应器特异调控序列的构建

目的构建可以指导外源基因在动物乳腺组织特异表达的调控序列———牛α-S1酪蛋白基因调控序列。方法提取新生小牛肝组织的DNA,应用PCR分段扩增牛α-S1酪蛋白基因调控序列,经琼脂糖凝胶电泳鉴定后测序,再将各基因片段连接成完整的序列。并将外源基因ALB亚克隆入该调控序列内,转染C127细胞,经免疫组化法检测其表达情况。结果乳腺生物反应器特异调控序列———牛α-S1酪蛋白基因调控序列,包括其1.8kb上游序列、第一外显子、第一内含子、包含翻译起始位点的第二外显子和部分第二内含子,及其最后一个内含子的大部分、最后一个不翻译的外显子(含多聚A信号)及侧翼区全长5.8kb。位于该调控序列内的ALB高效表达。结论成功构建乳腺生物反应器特异调控序列———牛α-S1酪蛋白基因调控序列,此调控序列对外源基因的表达有正调控作用。