牛初乳短链IGF-1对STZ诱导糖尿病大鼠的即时降糖作用观察

胰岛素样生长因子－1（IGF－1）有45％的结构与胰岛素相同，可以用于治疗糖尿病。牛初乳短链IGF－1是普通IGF—1的变异体，其N端缺少三个氨基酸。为观察牛初乳短链IGF－1的降糖作用及其降糖时限，我们将正常及STZ糖尿病大鼠24只．各分成对照组和用药组，给用药组大鼠腹腔注射牛初乳短链IGF－125ng／只，在用药前及用药后第2、4、6、8、10及12小时分别检测血糖变化，结果发现：牛初乳短链IGF－1对正常大鼠的血糖无明显影响，但可显著降低糖尿病大鼠的血糖．作用高峰时间在用药后第6小时，作用持续时间达12小时以上。

牛初乳短链IGF-1的生物学作用与应用

胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)于1978年被正式命名,并且明确了它由IGF-1和IGF-2两部分组成.IGF-1是一种受生长激素调节的单链多肽,由70个氨基酸组成,分子量为7649,其结构有45%与胰岛素相似.IGF-1有种系稳定性,所有哺乳类动物的IGF-1结构与组成基本相同.人类IGF-1的基因位于第12号染色体上,由6个外显子和多个内含子构成,可在全身各处表达.血液中的IGF-1主要来源于肝脏的生物合成,肾脏、结缔组织、肺、胸腺、脾脏、心脏、骨骼肌、脑组织、睾丸及大肠中也能检测到IGF-1的存在[1].

牛初乳短链IGF-1对STZ糖尿病大鼠物质代谢及肾脏的影响

为观察胰岛素样生长因子＿１（ＩＧＦ＿１）对糖尿病大鼠物质代谢及肾脏的影响，给正常和链脲佐霉素（ＳＴＺ）糖尿病大鼠口服或腹腔注射牛初乳短链ＩＧＦ＿１（ｔｒｕｎｃａｔｅｄＩＧＦ＿１）达３２天。结果表明：①牛初乳短链ＩＧＦ＿１对正常鼠的血糖无影响，但可使糖尿病鼠的血糖显著下降；②口服短链ＩＧＦ＿１后糖尿病大鼠血清胆固醇和甘油三酯均显著降低，而腹腔注射短链ＩＧＦ＿１对甘油三酯的影响大于胆固醇；③糖尿病大鼠口服或注射短链ＩＧＦ＿１后血清ＩＧＦ＿１水平明显升高；腹腔注射组ＧＨ水平和口服组的胰岛素水平显著降低；④对正常及糖尿病大鼠的肾脏无不良影响，对其还有保护作用。提示：牛初乳短链ＩＧＦ＿１具有降糖、降脂、改善物质代谢的作用。

Bc-tIGF-1对NOD小鼠T细胞亚群的调节作用

目的 了解Bc tIGF 1是否能预防NOD小鼠糖尿病 (DM )的发生并探讨其免疫机制。方法 4周龄时给NOD雌性小鼠腹腔注射 (ip)Bc tIGF 17.5 μg/ (kg·d) ,连续应用 2周 (n =10 ) ;同时等体积生理盐水ip 2周作为对照组 (n =10 )。 4 0周龄处死小鼠 ,测定血清C 肽和谷氨酸脱羧酶抗体 (GAD -Ab) ,并观察脾脏T细胞亚群、胰岛病理和淋巴细胞免疫组化变化。结果 Bc tIGF 1组DM发病率 ( 5 0 % )明显低于NS组 ( 90 % ,P <0 .0 5 ) ,且发病时间延缓 ,胰岛炎症程度也明显减轻 ;脾脏CD+4T淋巴细胞较NS组明显降低 ,CD+8细胞比例则显著升高 (P <0 .0 1)。免疫组化显示Bc tIGF 1组胰岛CD+4T细胞浸润较对照组减少且局限在胰岛周围。两组的GAD -Ab阳性率无显著性差异。结论 早期应用Bc tIGF 1可减少和延缓NOD小鼠糖尿病发病 ,其机制可能与恢复CD+4和CD+8T细胞亚群平衡。