牛多杀性巴氏杆菌病的诊断及治疗措施研究

牛多杀性巴氏杆菌病是一种传染性高和致死率较高的畜类疾病,对畜牧业造成了严重威胁。因此,研究该病的诊断和治疗措施具有重要的意义。研究结合某地实践经验,结合文献分析,对牛多杀性巴氏杆菌病的发病概况、病理学解释、临床症状、剖解表现和诊断方式进行综合研究,探讨其诊断和治疗的具体措施。研究认为,通过加强日常管理、紧急接种疫苗等措施可以有效帮助农户解决牛多杀性巴氏杆菌病的疫情问题,利于增强牛的健康程度,避免给养殖户造成更大规模的经济损失。

牛多杀性巴氏杆菌LolA蛋白的免疫特性

为研究牛多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)外膜LolA蛋白的免疫特性,对牛Pm LolA蛋白进行原核表达和纯化,再通过动物模型对重组LolA蛋白(rLolA)的免疫特性进行评估。结果表明:本试验成功表达并纯化出rLolA蛋白,其相对分子质量大小约为40 ku;不同动物源性Pm的lolA基因同源性较高,说明该基因高度保守;rLolA蛋白能够引发机体体液免疫,分泌高表达量IgG抗体;rLolA蛋白的免疫原性对小鼠的免疫保护率达55%。本试验明确了牛Pm LolA蛋白的免疫特性,为Pm免疫保护蛋白筛选以及交叉保护性疫苗研发提供了参考。

牛多杀性巴氏杆菌病的诊疗措施

牛多杀性巴氏杆菌病的发生与牛的饲养管理、季节变换等有关,并且健康牛在感染后不会立即发病。病原菌主要分布在牛的呼吸道和消化道中,使健康牛成为带菌牛,持续向外部环境中排菌,导致牛多杀性巴氏杆菌病的传播扩散。因此,诊疗该病时要明确牛多杀性巴氏杆菌病的类型及病症表现,结合剖检与实验室诊断手段,准确的识别该病,以便对症施治和用药,提高诊治效果。

牛多杀性巴氏杆菌病的诊断与防治探讨

牛多杀性巴氏杆菌病是一种具有高度传染性和致病性的疾病,对养殖业造成了严重的经济损失和社会影响。基于此,该文对牛多杀性巴氏杆菌病的背景、流行情况、病原微生物特征、病理过程及危害、常用诊断方法以及预防与控制措施进行了全面介绍和分析,以期更好地帮助养殖户了解和应对牛多杀性巴氏杆菌病,保障养殖业的健康发展和安全生产。

牛多杀性巴氏杆菌病的综合防治措施

牛多杀性巴氏杆菌病是一种由牛多杀性巴氏杆菌引起的严重传染病,具有高度的传染性和致病性,容易在牛群中传播,并对人类健康造成潜在威胁。针对牛多杀性巴氏杆菌病的防治工作,该文提出了两个方面的措施:免疫接种和消毒无害化处理。免疫接种是预防该病的重要手段,可以有效降低牛群中疾病的发生率和死亡率。消毒无害化处理则可以减少病原体在环境中的存在和扩散,有效遏制该病传播。该文旨在为相关工作人员提供参考,促进牛多杀性巴氏杆菌病的有效预防和控制,保障人类健康和畜牧业的稳定发展。

牛多杀性巴氏杆菌病二价灭活疫苗的研究

为了防控A型多杀性巴氏杆菌(Pm)引起的牛纤维素性化脓性肺炎以及B型Pm引起的牛出血性败血症,本研究制备了牛Pm病二价灭活疫苗(A型Pm-TJ株+B型C45-2株),并将疫苗分别以0.3 m L和4 m L接种小鼠和兔后,所有接种动物均健活;分别以单剂量(2 m L)、单剂量重复、超剂量(4 m L)接种肉牛和奶牛后,接种牛均无不良反应,而且接种疫苗对肉牛增重和奶牛产奶量均无影响,表明疫苗安全性良好。以不同的免疫剂量接种牛后,分别采用A型和B型Pm强毒菌液对免疫牛进行攻击,结果显示,疫苗能够对攻毒牛产生良好的免疫保护,并且疫苗的免疫效力呈现剂量依赖性,最小免疫剂量为1 m L (对A、B型Pm攻毒牛的保护率分别达到75%与100%)。此外,犊牛接种疫苗10个月后攻毒,对A、B型菌攻毒牛的保护率仍分别能够达到75%与100%,表明该疫苗的免疫持续期至少可达10个月。综上所述,该牛Pm二价灭活疫苗能够有效预防牛纤维素性化脓性肺炎和牛出血性败血症,该疫苗的推广应用将对我国牛Pm病的防控发挥关键性作用。

抗牛多杀性巴氏杆菌高免卵黄抗体IgY的制备及间接血凝检测方法的建立

本研究通过自制牛源荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌灭活菌苗免疫产蛋鸡,采用卡拉胶结合硫酸铵沉淀法提取卵黄抗体IgY,并采用间接血凝方法检测抗体效价。结果表明,抗原致敏红细胞的最佳浓度是800μg/mL,免疫后第7周抗体效价达到高峰,效价为1:1024,高效价持续5周开始下降,测定提取的IgY浓度为8.258mg/mL,无菌检测及动物安全性实验表明制备的卵黄抗体安全可靠。本研究制备了抗牛多杀性巴氏杆菌卵黄抗体,为防治由荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌所致的犊牛肺炎提供了新的手段。

牛多杀性巴氏杆菌菌影的制备

试验以pHH43质粒为模板,通过PCR扩增含噬菌体Phi X174裂解基因E和CI857-PL-PR温控系统的温敏裂解盒CI857-PL-PR-E,再将该裂解盒插入到pPBA1100穿梭载体中,构建裂解质粒pPBA1100-E。利用细菌接合转化法将其转入牛多杀性巴氏杆菌中,通过溶菌动力学试验检测裂解质粒pPBA1100-E对牛多杀性巴氏杆菌的裂解效果并计算裂解效率。结果表明成功构建了裂解质粒pPBA1100-E,并将其成功地转入到牛多杀性巴氏杆菌中,溶菌动力学试验说明裂解质粒pPBA1100-E在牛多杀性巴氏杆菌中具有很高的溶菌效率,裂解效率为99.997%。因此,试验成功地制备了牛多杀性巴氏杆菌菌影,为进一步成功研制牛多杀性巴氏杆菌菌影疫苗奠定了坚实的基础。

牛支原体、牛多杀性巴氏杆菌和牛结核分枝杆菌三重PCR快速检测方法的建立

为建立快速、准确的检测牛呼吸道主要病原菌牛支原体(Mycoplasma bovis)、牛多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)及牛结核分枝杆菌(M.tuberculosis)的方法,对牛支原体oppD基因序列、牛多杀性巴氏杆菌Pm-kmt基因序列、牛结核分枝杆菌IS6110基因序列分别设计特异性引物,对单一PCR检测方法进行优化后建立三重PCR检测方法。结果表明:三重PCR的最佳扩增条件为94℃预变性10min;94℃1min,60℃50s,72℃1min,循环30次;72℃延伸10min。建立的三重PCR方法能对同一样本中的3种病原菌进行扩增,特异性强。牛支原体、牛多杀性巴氏杆菌和牛结核分枝杆菌的最低检测DNA浓度分别为5.306×10^-3ng/μL、3.075×10^-2ng/μL和1.605×10^-4ng/μL。建立的三重PCR方法临床检测牛支原体肺炎鼻拭子、牛结核分枝杆菌、结核菌素与单一PCR检测方法的阳性符合率为100%。三重PCR检测方法可用于牛支原体、牛多杀性巴氏杆菌、牛结核分枝杆菌的单一和混合感染鉴别诊断,具有快速、准确、简便的特点。

牛多杀性巴氏杆菌和牛支原体双重PCR检测方法的建立及应用

参照Gen Bank中牛多杀性巴氏杆菌kmt1基因序列(AF016259)和牛支原体opp D/F基因序列(AF130119),设计两对引物,在建立两种细菌单项PCR检测方法的基础上,优化双重PCR反应条件,建立了两种细菌的双重PCR检测方法,用这两对引物对同一样品中的牛多杀性巴氏杆菌、牛支原体核酸为模板进行双重PCR扩增,结果可同时扩增牛多杀性巴氏杆菌和牛支原体的265bp和439bp的特异性片段,而对其他4种牛病原菌的扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明,对牛多杀性巴氏杆菌和牛支原体的最低核酸检出限均为1pg。通过对30份临床病料检测,将建立的双重PCR技术和单项PCR方法进行对比验证,结果显示,两者的总符合率为100%。结果表明,建立的双重PCR检测方法具有特异、快速、准确的特点,可用于对牛多杀性巴氏杆菌和牛支原体的同时检测和鉴别诊断。

不同菌数配苗对牛多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗生产影响

牛多杀性巴氏杆菌病灭活疫苗的生产采用合成培养基通气培养,活菌计数在10亿/ml～30亿/ml、60亿/ml～130亿/ml;活菌计数在60亿/ml～130亿/ml的菌液稀释配苗后,菌数在27亿/ml～50亿/ml之间的各产品,其效力检验和安全检验差异性不明显,均可达到兽医生物制品制造及检验规程规定。同时培养菌数高的菌液稀释配苗可节约生产成本14.6148元/万ml左右,对降低劳动强度,缩短生产周期,优化生产工艺有重大意义。

西藏林芝地区黄牛多杀性巴氏杆菌病的流行病学调查及鉴定

为了解西藏林芝地区黄牛多杀性巴氏杆菌病流行病学特点、致病机理,对该地区章麦村10户牧民养殖的黄牛血清、鼻液分泌物进行了提取,采用双抗原夹心酶联免疫法(ELISA)测定样品中多杀性巴氏杆菌抗体(PMAb)。结果表明,该地有3户牧民家黄牛血清呈多杀性巴氏杆菌抗体阳性,鼻液分泌物均呈抗体阴性。说明牛多杀性巴氏杆菌对该地区的黄牛均有不同程度的危害。

牛多杀性巴氏杆菌的分离鉴定与药敏试验

本研究为对某牛场患有呼吸系统疫病的病死牛进行病原的分离鉴定,并为发病牛场防控措施的制定提供参考依据,经细菌分离培养、形态学观察、生化试验、致病性试验、PCR检测等鉴定为致病性牛多杀性巴氏杆菌,药敏试验显示该分离菌株对氟苯尼考等4种药物高度敏感。

浅析牛多杀性巴氏杆菌病的综合防制措施

牛巴氏杆菌病又称牛出血败血症,简称牛出败,是由多杀巴氏杆菌引起的一种急性传染病。具有发病急、传染快、危害大的特点。该病常见于春、秋放牧和牛呈散发,有时呈地方性流行,常以发生高热、肺炎或急性肠炎和内脏的广泛出血为主要特征。一年四季都可发病,多见于秋末、春初,一般为散发或小范围爆发性流行。但是,该病多数为急性经过,若不能及时采取防治措施,会给畜牧业带来巨大的经济损失。

牛多杀性巴氏杆菌病诊断与防治

随着社会科学技术的不断进步,近几年来人们对于生活品质要求也越来越高,政府对牛的养殖业近几年更加重视,但是牛在养殖过程中,传染病目前是作为牛养殖业中比较大的问题,直接影响着牛的可持续发展,而牛多杀性巴氏杆菌就是传染病中一个危害性比较大的病症。本文作者作为一名从事畜牧业的工作人员,从牛多杀性巴氏杆菌入手,提出了防治牛多杀性巴氏杆菌病的策略和方法,希望能对未来养殖业提供一定的参考意见。

牛多杀性巴氏杆菌病的预防治疗方法分析

因为多杀巴氏杆菌病症引发的牛巴氏杆菌病,作为一种急性传染病症,伴随着我国西藏地区畜牧业长期发展,就在区域养殖规模以及数量不断增加的现状下,更是加剧了牛多杀性巴氏杆菌病的出现几率。尤其是春季与秋季时节,不仅有着较快的传播速度,而且也表现出了较大危害性等特点,如果人员不能第一时间进行处理,影响个体生命安全的同时,更会给人员养殖效果构成严重影响。基于此,在接下来的文章中,将针对牛多杀性巴氏杆菌病流行特点等内容,重点分析几点预防举措,希望能够给相关人士提供些许参考依据。

试析牛多杀性巴氏杆菌病的诊断与防治措施

因为多杀巴氏杆菌造成的牛巴氏杆菌病,隶属于一种急性传染病的范畴,又被行业人士称之为牛出败。通过实际调查发现,针对我国西藏地区养殖现场出现的牛多杀性巴氏杆菌病,不仅有着较快传染性,而且也凸显出了巨大危害性等特点。尤其是春秋时节,因为大多数人员会选择放牧,加剧牛多杀性巴氏杆菌病出现几率的同时,更会造成地方性传播现象。患病个体集中表现为高热以及肺炎等现象,甚至在内脏等多个部分,还会看到出血现象,如果人员不能第一时间实施针对性治疗,威胁到个体生命安全的同时,更会对人员养殖效益造成严重影响。

贡嘎县牛多杀性巴氏杆菌病的流行病学调查及鉴定

为了掌握西藏贡嘎县牛多杀性巴氏杆菌病的流行情况,采用细菌分离培养方法对采集于贡嘎县的58份样品进行了流行病学调查,并采用生化试验、PCR检测等方法对分离菌株进行了鉴定,结果表明共分离培养9株菌株,经生化试验、PCR方法鉴定9株分离菌株均为牛多杀性巴氏杆菌,西藏地区牛多杀性巴氏杆菌病阳性感染率为15.52%。

牛多杀性巴氏杆菌病的诊断与防治

牛多杀性巴氏杆菌病症,往往呈现出散发性的传染特点,尤其是近年来我国西藏地区养殖规模持续扩大的现状下,牛多杀性巴氏杆菌病威胁着牛群健康。伴随着长期养殖活动的进行,如果某一养殖场出现患病牛羊,在短时间会威胁到其他健康牛群生命健康。面对当前稳定发展的畜牧业,西藏地区养殖人员必须加强对牛多杀性巴氏杆菌的重视程度,深入其病症表现以及预防要点,从前期控制病情,保护好现场牛羊健康的基础上,切实提升区域群众整体养殖效益。

浅析牛多杀性巴氏杆菌病的综合防制措施

牛多杀性巴氏杆菌病是一种急性传染病,俗称牛出败,疾病的产生与多杀性巴氏杆菌有关,该病临诊为败血呈出血性下痢;浮肿型呈颈部、咽喉部及胸部水肿,呼吸高度困难;肺炎呈呼吸困难,胸腔积液为特征。该病可发生在一年四季,病菌在病畜的全身各组织、体液、分泌物、排泄物存在,在各种因素的影响下极易诱发该病,如潮湿、拥挤、寒冷、缺乏营养、通风不良等。近年来,随着动物防疫体系的日益完善,虽然牛出败尽管能够得到一定控制,但是由于牧民群众缺乏防疫意识,导致该病时常发生,为此就需要采取一系列切实可行的综合防制措施。