匙羹藤有效成分牛弥菜醇A降血糖作用研究

目的:研究牛弥菜醇A对实验性糖尿病大鼠降糖作用及机制。方法:观察牛弥菜醇A对糖尿病大鼠的作用,给药14 d后,测定体重、空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(INS)、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、血清总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG);取肝脏测定肝糖原含量;对胰腺做病理切片观察其形态学改变,并计算胸腺、胰腺、脾脏重指数。结果:与模型组相比,牛弥菜醇A(高、中剂量组)血糖值明显下降(P<0.01);高、中剂量组大鼠的血清SOD活性和INS水平明显增加(P<0.05),血清MDA含量、TG和TC水平明显降低(P<0.05),肝糖原含量明显提高(P<0.05);胸腺、胰腺、脾脏的重量指数明显升高(P<0.01或P<0.05);病理学观察发现,牛弥菜醇A各剂量组胰岛β细胞形态、结构与模型对照组比较,有不同程度的改善。结论:牛弥菜醇A降糖机制可能与改善机体对胰岛素的敏感性、清除自由基、促进肝糖原合成、提高机体抗氧化能力和增强免疫功能等作用有关。

匙羹藤中牛弥菜醇A提取工艺研究

目的:优选匙羹藤中牛弥菜醇A的提取工艺条件。方法:以牛弥菜醇A的含量为指标,通过不同提取方法的比较选择合适的提取方法;采用L9(34)正交试验,考察乙醇浓度、乙醇用量和浸泡时间对提取效果的影响。结果:最佳提取工艺为8倍量75%乙醇渗漉提取,浸泡24h。结论:该工艺合理可行,稳定可靠,可为牛弥菜醇A的工业化提取提供实验依据。

匙羹藤有效成分牛弥菜醇A急性毒性及降糖作用研究

目的研究牛弥菜醇A降血糖的药理作用。方法牛弥菜醇A按100,200,400 mg.kg-1连续灌胃14d后,观察其对糖尿病小鼠血糖和正常小鼠的体质量、血糖、糖耐量的影响。结果牛弥菜醇A能明显降低四氧嘧啶性糖尿病小鼠和肾上腺素性糖尿病小鼠的血糖值(P<0.01);较高剂量对正常小鼠的血糖和体重有一定的影响(P<0.05);能增强正常小鼠的葡萄糖耐受能力,耐受时间在1h左右;牛弥菜醇A的MTD大于750 mg.kg-1,相当于临床成人日用药的430.29倍。结论牛弥菜醇A对高血糖小鼠有显著的降血糖作用。

高效液相色谱法测定广西产匙羹藤果中牛弥菜醇A的含量

目的建立匙羹藤果中牛弥菜醇A含量的测定方法,并对广西产匙羹藤果中的牛弥菜醇A含量进行测定。方法采集广西7个产地的匙羹藤果进行检测。确定高效液相色谱法(HPLC)的测定条件,并采用正交实验优选牛弥菜醇A的提取方案。结果以NH2柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(85∶15)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为207 nm,柱温为30℃,作为HPLC的测定条件。选择甲醇40%、超声时间提取60 min、溶剂体积60 ml作为提取方案。牛弥菜醇A在进样量为0.4004~20.02μg之间呈良好的线性关系,平均回收率为100.43%。广西7个地产的匙羹藤果中中牛弥菜醇A的平均含量为34.24~56.57 mg/g,平均相对标准偏差为0.03%~2.37%。结论所建立的含量测定方法可用于测定匙羹藤果中牛弥菜醇A的含量,为匙羹藤果质量标准的制定提供参考。

HPLC测定匙羹藤根乙酸乙酯部位中牛弥菜醇A的含量

目的:测定匙羹藤根乙酸乙酯部位中牛弥菜醇A的含量。方法:采用高效液相色谱法,菲罗门氨基色谱柱,检测波长207nm,流动相为乙腈-水(90∶10),流速为0.8ml/min。结果:牛弥菜醇A进样量在1.02～6.12μg之间线性关系良好(r=0.9997);匙羹藤根乙酸乙酯部位中牛弥菜醇A平均回收率为100.57%,RSD=1.5%(n=6),方法重现性好(RSD=1.3%)。结论:高效液相色谱法测定匙羹藤根乙酸乙酯部位中牛弥菜醇A的含量,操作简便,专属性好。

HPLC测定广西产匙羹藤叶中牛弥菜醇A含量

目的:对广西产匙羹藤叶中牛弥菜醇A的含量进行测定,为科学评价及有效控制其质量提供依据。方法:采用高效液相色谱法,以氨基柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相乙腈-水(87∶13),流速1.0 mL.min-1,检测波长207nm。结果:牛弥菜醇A在2.4～12μg与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为101.39%,RSD 0.74%。结论:所建立的方法准确,快速,灵敏度高,重复性好,可作为广西产匙羹藤叶的质量控制方法。

薄层扫描法测定广西匙羹藤中牛弥菜醇A的含量

目的:采用薄层扫描法测定广西匙羹藤Gymnema sylvestre(Retz.)Schult中牛弥菜醇A的含量。方法:使用硅胶H板,展开剂为苯-乙酸乙酯-甲醇(10∶3∶5),5%香草醛硫酸溶液显色,于105℃加热至斑点清晰,在200nm～800nm范围内进行扫描,检测波长538nm,参比波长700nm。结果:牛弥菜醇A的线性范围为1.025～6.150μg,平均加样回收率为98.84%,RSD=2.02%(n=6),匙羹藤中牛弥菜醇A的含量为2.08%。结论:该法简便、灵敏、准确性高,重复性好,可为匙羹藤药材的定性鉴别和含量测定提供科学依据。

HPLC测定匙羹藤花中牛弥菜醇A的含量

目的:对匙羹藤花中的有效成分牛弥菜醇A的含量测定进行研究,为科学评价其质量提供科学依据。方法:采用正交实验优选匙羹藤花样品溶液的制备方法,同时采用高效液相色谱法(HPLC)测定牛弥菜醇A的含量,以氨基柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(90∶10)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长207 nm,柱温:30℃。结果:匙羹藤花样品溶液的最佳制备方法为150倍50%甲醇超声提取50 min,牛弥菜醇A在0.400 4～20.02μg与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.98%,RSD 1.15%(n=6)。结论:采用HPLC建立的方法准确、快速、灵敏度高、重复性好,可作为匙羹藤花的质量控制方法。

正交试验优选复方三匙饮提取工艺

目的:优化壮药复方三匙饮的提取工艺条件。方法:以牛弥菜醇A的含量为指标,通过不同液料比,不同提取时间、不同提取次数,采用L9(34)正交试验,优选最佳提取工艺条件。结果:优选出的最佳提取工艺为采用14倍溶剂,水煎煮提取2次,每次40min。结论:优化壮药复方三匙饮的提取工艺稳定可行,有效成分提取率较高,适合大生产需求,可为壮药复方三匙饮制剂生产提供参考。