叶黄素对牛晶状体上皮细胞增殖及迁移的影响

目的观察叶黄素(lutein)对体外培养的牛晶状体上皮细胞(bovine lens epithelial cells,BLECs)增殖和移行的影响,为药物防治后发性白内障(after-cataract)提供新的选择。方法首先进行BLECs原代培养和传代培养。取第2～3代BLECs,分别采用MTT法、划线法,研究不同浓度及作用时间的叶黄素对体外培养的BLECs增殖及移行的影响。结果①与对照组相比,当浓度>1μmol/L时,叶黄素能够明显抑制BLECs的增殖,差异有显著性(P<0.01)。相同作用时间不同浓度组之间抑制作用比较,随药物浓度的增加,抑制作用加强,各浓度组之间差异有显著性(P<0.01)。而相同药物浓度组随着作用时间的延长,抑制作用加强,各时间点差异亦有显著性(P<0.01)。②浓度为1μmol/L和2μmol/L的叶黄素能明显抑制BLECs的的移行,与对照组相比,差异有显著性(P<0.01)。两组间愈合率比较,差异亦有显著性(P<0.01)。结论①在浓度≥1μmol/L时,叶黄素能有效抑制BLECs的增殖。②浓度为1μmol/L和2μmol/L的叶黄素能抑制BLECs的移行,其强度呈一定时间依赖性。③叶黄素可能成为药物治疗后发性白内障的新选择。

TGF-β_1在后发性白内障形成中的作用——TGF-β_1对牛晶状体上皮细胞明胶酶表达的影响

目的 探讨转化生长因子 β1(TGF β1)对牛晶状体上皮细胞明胶酶活性的影响及其在后发性白内障形成中的作用。方法 对牛晶状体上皮细胞进行体外原代及传代培养。分别收集原代、1代、2代、3代体外培养牛晶状体上皮细胞培养液 ;对1代细胞加入TGF β1(终浓度 10ng/mL) ,收集 12h、2 4h、3 6h、48h和 72h细胞培养液 ,酶谱法检测明胶酶活性。结果 不加TGF β1的原代、1代、2代、3代细胞培养液中未检测到明胶酶活性 ;加入TGF β1后各个时间点均能检测到明胶酶活性 ,且条代密度随时间呈上升趋势。结论 TGF β1能够诱导牛晶状体上皮细胞明胶酶的表达。TGF β1和明胶酶共同作用 ,可能加速后发性白内障的形成。

眼氨肽抑制过氧化氢诱发牛晶状体上皮细胞凋亡的实验研究

目的 观察眼氨肽对细胞的促增殖作用及对过氧化氢(H2O2)诱发牛晶状体上皮细胞(BLEC)凋亡的 抑制作用。方法 采用不同成分培养液对BLEC体外培养,观察细胞增殖情况;用DNA缺口末端原位标记法 (TUNEL)检测眼氨肽对H2O2诱发的BLEC凋亡数量的影响,并进行相关比较及统计学分析。结果 眼氨肽能明显 的促细胞增殖,在低浓度H2O2(50μmol/L及125μmol/L)时,能明显抑制细胞凋亡;在高浓度H2O2(250μmol/L)时,对 细胞凋亡的抑制作用不明显。结论 眼氨肽在体外能明显的促进BLEC增殖,并有一定的抗氧化作用。

还原型GSH、卡林-U、内障清对H_2O_2损伤的牛晶状体上皮细胞的影响

目的:观察还原型谷胱甘肽(GSH)、卡林-U、内障清对过氧化氢(H2O2)损伤的牛晶状体上皮细胞(BLEC)的保护作用。方法:通过MTT法,观察GSH、卡林-U或内障清与H2O2同时作用以及先加H2O2后再加GSH、卡林-U或内障清后BLEC生长情况。结果:加50μmol/L或125μmol/LH2O2组培养24,48h时吸光值明显低于阴性对照组(P<0.01);同时作用,除加400μmol/L或2mmol/LGSH组吸光值明显高于单加H2O2组外(P<0.05),其余各组与之比较差别均无统计学意义(P>0.05);先后作用,加各浓度GSH、卡林-U或内障清组吸光值与单加H2O2组比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论:400μmol/L和2mmol/LGSH通过对H2O2的抑制保护BLEC。

不同功率微波辐射下牛晶状体非热效应定量研究

为实现对生物体微波非热效应的定量表征,提出通过测量微波辐射过程中生物组织的介电系数变化来定量表征微波生物非热效应。将基于二端口微波对消电路原理,通过测量S_(21)参数以及晶状体的透光度和折射率变化,来定量研究不同辐射功率下牛晶状体的微波非热效应。研究表明S_(21)参数在一定程度上可以用来量化的表征处于不同状态的牛晶状体。并且微波辐射功率越大,晶状体受损程度越大,S_(21)参数变化也越大。为定量研究眼睛和微波生物非热效应提供一种研究途径,同时相关研究成果也为针对微波生物非热效应的安全标准制定提供重要的参考数据。

碱性成纤维细胞生长因子在牛晶状体上皮细胞中的表达和调控

目的 探讨牛晶状体上皮细胞 (BLEC)中碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)的表达和胎牛血清对表达的调控作用 ,推测白内障摘除术后血 房水屏障破坏对bFGF的影响。方法 采用免疫组化法和Westernblot法检测体外培养的BLEC中bFGF的表达 ,以及不同浓度胎牛血清 (0 1%、1 0 %及 10 0 % )作用 2 4h、10 0 %胎牛血清作用不同时间 (4、8、12及 2 4h)对bFGF相对表达量的影响。结果 免疫组化法检测显示绝大部分BLEC胞浆中可见bFGF表达。Westernblot法检测显示BLEC中表达的bFGF相对分子质量为 180 0 0 ;bFGF的表达随胎牛血清浓度的增加而增强 ,差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ;随胎牛血清作用时间的延长而增强 ,差异有显著意义 (P <0 0 5 )。结论 BLEC中可见低相对分子质量bFGF的表达 ;胎牛血清可诱导BLEC中bFGF表达 ;白内障摘除术后血 房水屏障的破坏可导致房水中血清浓度改变 ,引起晶状体上皮细胞中bFGF表达增强。

基于高速摄像观察HIFU辐照牛眼晶状体所致凝固性坏死时变规律

目的探讨相同剂量(声功率×辐照时间)的高强度聚焦超声(HIFU)所致离体牛眼晶状体凝固性坏死的时变规律。方法用等剂量HIFU(100W×6s、200W×3s、300W×2s、600W×1s)辐照离体牛眼晶状体,每组重复20次,用高速摄像系统记录凝固性坏死的时变情况,每隔一定时间测量凝固性坏死的长轴和短轴,计算体积并分析时变规律。结果 100W×6s、200W×3s、300W×2s,600W×1s辐照后开始出现凝固性坏死的平均时间分别为1.90s、0.75s、0.44s、0.36s;100W辐照直至停止(6s)时,凝固性坏死体积呈线性增长,增长速率为6.20mm3/s;200W、300W辐照的增长趋势类似,分别辐照至2.3s、1.5s处增长趋势由线性变为加速增长至辐照结束,且线性部分增长速率分别为13.49mm3/s和25.21mm3/s;600W辐照直到停止(1s)过程中凝固性坏死呈非线性增长,四组参数辐照所致凝固性坏死的长宽比均随辐照时间呈下降趋势。结论随着声功率增加,出现凝固性坏死所需辐照时间缩短,继续辐照后凝固性坏死体积由线性增长变为非线性快速增长趋势的时间缩短,且线性增长部分速率增加。总剂量相同声功率越高,HIFU非线性效应越明显。

天然添加物—牛眼晶状体提取液的应用研究

本文报道了采用牛眼晶状体经胃蛋白酶局部水解制成提取液，经测定，其保温能力优于纯透明质酸，使用安全无毒。

雷公藤内酯醇抑制晶状体上皮细胞增殖及其机制的研究

目的:探讨天然药物雷公藤内酯醇(Triptolide,Tri)对表皮生长因子诱导的牛晶状体上皮细胞(bovine Lens epithelial cell,BLECs)增殖的抑制作用以及它们的量效和时效关系,并进一步研究其抑制牛晶状体上皮细胞增殖的信号转导机制,为临床上防治后发性白内障提供实验依据.

基于学科融合探究近视眼成像及矫正规律的研究

初中物理学习是学生接触物理知识、培养物理学科兴趣的关键阶段,本文从苏科版初二物理教材凸透镜成像的规律一课出发,融合生物学课程内容——解剖牛眼晶状体,设计完成了近视眼(牛眼晶状体)成像及矫正规律一课的创新实验,通过实验使学生切身感受近视眼的成像及矫正过程,对凸透镜成像知识有更深刻的理解.