吉林省部分地区牛瑟氏泰勒虫病流行病学调查

为了解吉林省牛瑟氏泰勒虫病的流行情况,本研究采用PCR方法和血涂片染色镜检法对采自吉林省6个地区的234份牛血液样品进行了检测,并对不同地区、不同饲养方式、不同地理条件以及不同年龄间牛瑟氏泰勒虫的感染情况进行了比较分析。结果显示,PCR方法检测的样本阳性率为53.4%(125/234),而血涂片染色镜检法检测的阳性率为12.4%(29/234)。经统计学分析,不同年龄间,牛瑟氏泰勒虫感染率差异显著(p<0.05);而不同地区、不同饲养方式以及不同地理条件之间牛瑟氏泰勒虫感染率差异极显著(p<0.01);调查结果表明,吉林省是牛瑟氏泰勒虫病的流行地区,尤其珲春地区牛瑟氏泰勒虫病感染严重。本次调查为吉林省牛瑟氏泰勒虫病的防控提供了依据。

黑白花奶牛瑟氏泰勒虫病的诊治

黑白花奶牛瑟氏泰勒虫病的诊治许应天张守发尹昌善于忠慧林虎权（延边大学农学院）（和龙头道兽医站）（珲春高级兽医总站）１９９７年６月１４日，在门诊中遇到奶牛以高热、贫血、粘膜及皮肤黄染、异常消瘦和体表淋巴结肿胀为特征的疾病．根据发病情况、临床症状、病理变...

沈阳市郊爆发一起牛瑟氏泰勒虫病

本文报道了沈阳市郊爆发的一起牛瑟氏泰勒虫病的流行病学调查和诊断情况及应用贝尼尔（５～７ｍｇ／ｋｇ）、焦虫片（磷酸伯氨喹啉，３ｍｇ／ｋｇ）治疗，连用３天，效果明显。文中还对虫体的各种形态及所占的比例作了描述。

牛瑟氏泰勒虫P23主要表面蛋白基因的克隆及原核表达(摘要)(英文)

[目的]研究牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白基因的克隆及原核表达。[方法]采用PCR方法扩增牛瑟氏泰勒虫中国延边株P23基因片段,将扩增产物克隆入pMD18-T载体构建重组质粒pMD18-P23经PCR、双酶切鉴定后测序;将目的基因片段亚克隆入表达载体pGEX-4T-1构建重组表达质粒pGEX-4T-P23,转化宿主菌BL21获得重组菌。通过对诱导条件的优化,根据SDS-PAGE确定表达蛋白的最佳表达条件;Western-blotting检测表达蛋白的反应原性。[结果]所克隆的牛瑟氏泰勒虫P23基因片段长507bp,与牛瑟氏泰勒虫日本株P23基因的核苷酸同源性达99.4%,表达的融合蛋白大小约为46ku;诱导时机以接种培养后2h为最佳,诱导时间以6h为最佳,诱导温度以34℃为最佳,0.008～1.000mmol/L的IPTG对表达量的影响不大。Western blotting检测表明该蛋白具有较好的抗原性。[结论]为牛瑟氏泰勒虫病的免疫学诊断和预防等研究奠定了基础。

牛瑟氏泰勒虫超微结构观察

从牛瑟氏泰勒虫病疫区采得带虫血液,用冰瓶带回实验室后,立即静脉接种给除脾小黄牛.在感染当日肌内注射地塞注松磷酸钠注射液剂量每天10mg,隔日一次,一直到血液中发现虫体为止.当红细胞染虫率达到22%时,进行虫体超微结构观察.方法是:耳尖取血0.5mL 固定于5mL2.5%戌二醛溶液中,再用1%锇酸固定2h,乙醇逐级脱水,EPONg12环氧树脂聚合包埋,制成超微簿切片,最后用 H-600型透射电子显微镜观察拍片.电镜观察显示:虫体表膜由嗜饿性的外膜和内膜组成,突起的细胞核位于虫体后部.在虫体细胞质内可观察到棒状体,和发育很好的内质网,及游离的核糖体.线粒体被2层膜所包围在裂殖子的细胞质内分布是很不均匀的.还观察到细胞口和与其相连的排泄管.在细胞口附近有一个较大的食物空泡.瑟氏泰勒虫的超微结构和

不同药物及给药途径对消灭牛体表寄生蜱的研究

消灭、控制传播媒介蜱是防治牛瑟氏泰勒虫病的关键．在蜱活动的季节中，畜体灭蜱更是直接保护牛只避免或减轻蜱危害的重要措施．以往畜体灭蜱的方法很多，如药浴、喷洒、浇泼、局部涂擦和手捉等，采用这些方法进行灭蜱麻烦、劳动强度大、药效期短，又常受到牧地条件所限制...