FDA批准牛痘免疫球蛋白静脉注射剂用于治疗天花疫苗并发症

2005年2月FDA批准DynPort Vaccine公司的牛痘免疫球蛋白静脉注射剂(Vaccinia Immune Globulin Intravenous，VIGIV)上市。这是世界上首个获准用于治疗天花疫苗接种后某些罕见并发症的人血浆衍生物注射剂。

FDA批准牛痘免疫球蛋白静脉注射剂治疗天花疫苗并发症

2005年2月18日，美国FDA批准DynPort Vaccine公司生产的牛痘免疫球蛋白静脉注射剂上市。这是第一个获批用于治疗由接种天花疫苗后引起的某些罕见并发症的人血浆衍生物注射剂。

要闻速递

欧盟批准诺华新型流感疫苗Optaflu，欧盟批准英利昔西单抗用于儿科节段性肠炎的治疗，欧盟批准阿达木单抗用于治疗节段性肠炎，瑞士批准葛兰素史克公司拉帕替尼上市，Cangene公司的牛痘免疫球蛋白静脉注射剂获加拿大卫生部上市许可，

与痘苗受种者性接触造成牛痘病毒的二次和三次感染(2012年美国加利福尼亚州圣地亚哥县)

2012年6月24日,美国疾病控制与预防中心（Center for Disease Control and Prevention,CDC）通知圣地亚哥县卫生和人类服务部门的公共卫生服务机构,发现1例通过性接触感染的疑似牛痘病毒病例。该病例是由一位传染病专员报告给CDC的,该专员为1例患有疑似痘苗损伤的病例申请牛痘免疫球蛋白（Vaccinia Immunoglobulin Intravenous,VIGV）。病例近期有两次性接触：第一次的性伴是近期接种过痘苗,之后的性伴未接种。圣地亚哥县卫生实验室确认痘苗受种者将牛痘病毒传播给病例的二次传播,以及病例将牛痘病毒传染给未接种的性伴的三次传播。美国国防部相关部门授权接种痘苗。受种者并无疫苗相关并发症,但二次和三次感染的病例住院使用VIGV治疗。未发生已知的进一步的传播。