重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致蒸发过强型干眼症患者的效果

目的:观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致蒸发过强型干眼症患者的效果。方法:回顾性分析2021年1月至2023年8月该院收治的60例睑板腺功能障碍所致蒸发过强型干眼症患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各30例。两组均予以生理盐水雾化治疗,在此基础上,对照组采用双氯芬酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,两组均连续治疗2周。比较两组临床疗效,治疗前后临床症状[眼表疾病指数量表(OSDI)]评分、泪膜功能指标[泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的70.00%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组OSDI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BUT、SIT值均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致蒸发过强型干眼症患者可提高治疗总有效率,降低临床症状评分,改善泪膜功能指标水平,效果优于单纯双氯芬酸钠滴眼液治疗。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的疗效及安全性

目的探究干眼症患者采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗的效果及安全性,为临床治疗提供参考。方法将北京市平谷区妇幼保健院于2021年2月至2023年2月接诊的干眼症患者信息导入Excel内随机排列,并根据乱数法将这92例患者分为对照组和观察组,各46例。对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较两组患者临床疗效、角膜上皮完整性检查[泪液分泌试验、泪河高度(TMH)、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色(CFS)评分]、角膜表面不对称指数(SAI)、角膜表面规则指数(SRI)、主观干眼感觉评分、不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组,治疗总有效率高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者泪液分泌试验、TMH均大于治疗前,且观察组均大于对照组;两组患者泪膜破裂时间均长于治疗前,且观察组长于对照组;两组患者CFS评分、SAI、SRI、主观干眼感觉评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的效果较好,可加快角膜损伤的愈合,减轻临床症状,且安全性较高,值得临床应用。

牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼的疗效分析

白内障患者术后出现干眼时采取rb-bFGF(牛碱性成纤维细胞生长因子)滴眼液治疗,并观察其应用效果。方法 患者共计120例,观察于2023年1月-9月,根据患者治疗效果差异性分为两组,长生因子组患者采取rb-bFGF滴眼液治疗,一般组常规治疗,对比治疗效果。结果 (1)长生因子组和一般组眼部相关指标干预后情况对照;长生因子组眼表荧光素染色、基础泪液分泌、泪膜破裂时间优于一般组(P<0.05),有差异。(2)长生因子组和一般组炎症因子指标干预后对照;长生因子组TNF-α、IL-6指标优于一般组,(P<0.05),有差异。结论 白内障患者术后发生干眼症后,使用rb-bFGF滴眼液治疗理想,可推广。

睑板腺按摩联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液在治疗干眼症中临床疗效研究

分析睑板腺按摩联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液(rb-BFGF)在干眼症中应用价值。方法 本次课题进行前瞻性研究,选择系统诊疗的干眼症参与人员80例,经综合分析及评估,符合入组标准。调取参与人员的各项数据,按照入院先后顺序、随机摸球分为2组。对照组(40例)中,予以睑板腺按摩。观察组(40例)中,予以睑板腺按摩联合rb-BFGF治疗,两组其余治疗及处理相同。两组持续干预4周,进行疗效判定。对比两组的整体恢复效果,治疗前后分别进行泪膜稳定性(泪膜破裂时间)和泪液分泌量检测,相互比较。结果 对照组中的总有效率为85.00%;观察组中的总有效率为97.50%。观察组的恢复总有效率高于对照组,二者对比有差异(P<0.05)。治疗4周,两组患者泪膜破裂时间和泪液分泌量高于治疗前(P<0.05));治疗4周,观察组患者泪膜破裂时间和泪液分泌量高于对照组,二者对比有差异(P<0.05)。结论 睑板腺按摩联合rb-BFGF的应用价值更为显著,可以进一步促进泪腺功能的恢复,有利于提高整体恢复效果。本次治疗方式值得大力推广。

玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗眼角结膜干燥症的临床疗效分析

目的探讨玻璃酸钠与重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合治疗眼角结膜干燥症的临床疗效。方法选取2020年7月至2022年1月建瓯市立医院收治的74例眼角结膜干燥症患者作为研究对象,采用随机抽样法分为观察组(玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗)与对照组(单纯玻璃酸钠滴眼液治疗),每组37例。比较两组治疗前后眼功能指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果用药2周后,两组国际标准眼表疾病指数(OSDI)均低于用药前,泪膜破裂时间(BUT)均长于用药前,且观察组OSDI值低于对照组,BUT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);用药2周后,两组角膜荧光素染色评分(FL)、干眼症状评分(DESS)均低于用药前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗眼角结膜干燥症效果显著,能显著改善患者眼功能,延长泪膜破裂时间,且安全性较高,值得临床推广应用。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子(recombinant bovine basic fibroblast growth factor,rb-bFGF)滴眼液对白内障术后干眼症患者泪液分泌、角膜损伤和氧化应激指标水平的影响。方法选取接受白内障手术并出现干眼症的患者120例作为研究对象,用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组用聚乙二醇滴眼液治疗,观察组在此基础上加用rb-bFGF滴眼液治疗。比较2组治疗前和治疗后泪液分泌量[SchirmerⅠ试验(SchirmerⅠtest,SIT)]、角膜损伤程度[角膜荧光素染色(fluorescein staining of the cornea,FL)评分]、泪膜破裂时间(tear film break up time,BUT)和氧化应激指标[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malonaldehyde,MDA)和过氧化脂质(lipid peroxide,LPO)],并对临床疗效及安全性进行评价。结果观察组的总有效率高于对照组(P>0.05)。治疗后,2组SIT、FL评分、BUT和氧化应激指标均改善(P<0.05),且观察组改善效果更佳(P<0.05)。2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论rb-bFGF滴眼液治疗白内障手术后干眼症疗效确切,可显著促进患者泪液分泌,减轻角膜损伤,延长泪膜破裂时间,改善氧化应激指标的水平。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液在全麻手术患者眼睛保护中的应用

目的观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液(贝复舒滴眼液)及四环素眼膏对全麻手术患者眼睛的保护作用。方法选择2013年6~12月在我院外科住院手术治疗的全麻患者60例,再按住院号单双随机分为两组。对照组30例,全麻后常规用四环素眼膏涂眼;观察组30例,全麻后应用贝复舒滴眼液进行眼睛保护。比较两组患者眼睛的使用效果。结果观察组患者术后共出现并发症4例,发生率为13.3%,其中暂时性视力模糊者3例,出现异物感1例,未见暴露性角膜炎及结膜炎发生。对照组术后共出现并发症17例,发生率为56.7%,其中暂时性视力模糊者15例,暴露性角膜炎症状3例,出现或合并异物感7例;3例暴露性角膜炎患者中有2例合并结膜炎,应用贝复舒及复方硫酸新霉素滴眼液治疗2~4 d后症状消失。两组患者的并发症发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论全麻手术患者术前使用贝复舒滴眼液进行眼睛保护,可减少术后暴露性角膜炎等常见眼科疾病的发生,为全麻手术提供一种效果好、便捷、安全可靠的新型眼睛保护方法。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的效果

目的:观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的效果。方法:选取2020年4月至2022年10月该院收治的72例白内障术后干眼症患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各36例。对照组予以聚乙二醇滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,两组均持续治疗1个月。比较两组临床疗效,治疗前后角膜内皮细胞功能指标(角膜内皮细胞密度、角膜内皮细胞面积变异系数)水平、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)水平、氧化应激指标[脂质过氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.44%(34/36),高于对照组的75.00%(27/36),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组角膜内皮细胞面积变异系数小于对照组,角膜内皮细胞密度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BUT、SIT水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MDA、LPO水平均低于对照组,SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症患者可提高治疗总有效率和BUT、SIT水平,改善角膜内皮细胞功能,减轻氧化应激反应,效果优于单纯聚乙二醇滴眼液治疗。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液对白内障术后干眼症的预防效果

目的观察重组牛碱性成纤维细胞生子因子滴眼液(贝复舒滴眼液)对白内障术后干眼症的预防效果。方法选取该院2022年2月至2023年8月接受手术治疗的白内障患者82例,随机分为对照组与试验组各41例。两组均接受超声乳化白内障吸除术治疗,术前以5%聚维酮碘溶液+0.9%氯化钠注射液冲洗结膜囊,试验组在此基础上于术后第1 d开始术眼使用贝复舒滴眼液。比较两组术前与术后第7 d角膜形态、眼表指标变化及术后干眼症发生情况。结果术后第7 d试验组角膜表面规则性指数、角膜表面非对称性指数、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分及基础泪液分泌试验长度明显优于对照组,术后干眼症发生率(7.3%,3/41)明显低于对照组(24.4%,10/41),差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝复舒滴眼液配合5%聚维酮碘溶液,能改善白内障术后患者角膜情况及泪膜功能,预防术后干眼症的发生。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的:探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法:将50例符合条件的患者随机分为治疗组与对照组,各25例,其中对照组予以玻璃酸钠滴眼液,治疗组在其基础上联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液,疗程1个月,治疗前、后均予以Schirmer试验与BUT测定。结果:两组治疗前泪液分泌值、BUT无显著差异(P>0.05),两组治疗前、后及两组治疗后有显著差异(P<0.05)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗时疗效优于单纯玻璃酸钠治疗。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液与羟糖苷滴眼液治疗年龄相关性白内障患者术后干眼症的效果比较

目的比较重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)滴眼液与羟糖苷滴眼液治疗年龄相关性白内障(ARC)患者术后干眼症的效果。方法选择2015年1月~2018年6月在安徽省铜陵市人民医院接受白内障超声乳化手术治疗的ARC患者89例进行观察。根据随机数字表法将患者分成观察组(45例)和对照组(44例)。在常规用药的基础上,对照组术后给予羟糖苷滴眼液治疗,观察组术后给予rb-bFGF滴眼液治疗,3个月后比较两组疗效、炎性因子、临床指标及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗后两组白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前明显降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后两组的泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素钠染色(FL)评分及干眼症状评分均较治疗前明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后两组泪膜破裂时间(BUT)长于治疗前,且观察组长于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论 rbbFGF滴眼液治疗ARC患者术后干眼症的效果更好,安全性也更佳,同时能够有效改善患者的炎症状态、泪膜损伤和角膜状况,值得临床推广。

白内障术后干眼症泪膜采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗的临床效果

白内障术后常伴有干眼症共同发生,本文主要探究重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液、玻璃酸钠治疗联合治疗的效果。方法:确定本次实验研究对象为到我院行白内障手术治疗的患者,全部患者均伴有干眼症,收治入院时间为2018.1-2019.12,共计选取90例,在随机数字表法的干预下可将全部患者分组,分为对照、观察二组,分别给予玻璃酸钠单独治疗以及加用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,探究二组患者的疗效。结果:在统计学软件中对治疗总有效率对比,数据存在差异(P<0.05);对二组患者的临床各项指标进行统计分析,治疗前,无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的数据更为理想(P<0.05)。结论:在泪膜应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液、玻璃酸钠完成白内障术后干眼症的治疗可获得较为理想的临床效果,值得推广。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼病的疗效观察

目的:探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼病的临床疗效。方法:选取2014年2月—2015年11月汉川市人民医院收治的干眼病患者90例作为研究对象。采用单双号编号分组法分为观察组和对照组各45例。对照组患者给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者在对照组的基础上,给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗。结果:观察组患者总有效率为95.56%(43/45),显著高于对照组的82.22%(37/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的泪膜破裂时间明显高于对照组,角膜表面不对称指数、角膜表面规则指数指数明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼病,疗效显著,无明显不良反应,安全性高。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效与安全性

目的 观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效与安全性。方法 选取2021年4月—2022年4月孝感市第一人民医院收治的干眼症患者162例,根据随机数字表法分为玻璃酸钠组和联合贝复舒组,各81例。玻璃酸钠组予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,联合贝复舒组在玻璃酸钠组基础上予以重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,2组患者均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗2周后泪膜破裂时间、泪液分泌试验、角膜地形图参数[角膜表面非对称指数(SAI)、角膜平均表面规则系数(SRI)]及药品不良反应。结果 联合贝复舒组总有效率为97.53%,高于玻璃酸钠组的80.25%(χ^(2)=12.250,P<0.001)。治疗2周后,2组泪膜破裂时间及泪液分泌试验长于治疗前,且联合贝复舒组长于玻璃酸钠组(P<0.01);2组SAI、SRI低于治疗前,且联合贝复舒组低于玻璃酸钠组(P<0.01)。联合贝复舒组治疗期间药品不良反应总发生率为3.70%,与玻璃酸钠组的2.47%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症可有效延长患者泪膜破裂时间、增加泪膜的稳定性,且安全性较高。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗膜性结膜炎的临床效果分析

目的为了研究在临床治疗膜性结膜炎患者时,重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液的治疗方法与效果。方法将2015年9月~2016年9月所收治的膜性结膜炎50例(共80眼)患者的临床资料为研究对象,随机将其分成研究组与对照组,每组40眼。对照组患者进行眼膜剥离治疗,并使用利巴韦林与妥布霉素滴眼液,研究组在此基础上加入重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液,对比两组患者的治疗效果。结果研究组中患者结膜损伤的修复时间为(7.0±0.4)d,对照组中患者结膜损伤的修复时间为(14.0±1.2)d,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗1周后,结膜面没有形成眼膜,用荧光素钠染色成阴性,结膜得到完全修复,充血情况轻微;对照组治疗2周后,结膜面没有形成眼膜,用荧光素钠染色成阴性,结膜得到完全修复,充血情况轻微。结论在膜性结膜炎的临床治疗中,重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液能够有效减少修复损伤的时间,效果显著。

更昔洛韦眼用凝胶联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗病毒性角膜炎的临床观察

目的探讨抗病毒药丽科明(0.1%更昔洛韦眼用凝胶)联合贝复舒(重组牛碱性成纤维细胞生长因子)滴眼液治疗病毒性角膜炎的临床观察。方法病毒性角膜炎患者34眼,根据病毒性角膜炎的发病特点,更昔洛韦眼用凝胶联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,并根据两种药物的药理作用进行分析。结果联合用药治愈率为94.1%,总有效率为97.1%,平均治愈时间16d。结论更昔洛韦眼用凝胶联合治疗病毒性角膜炎具有较好的临床效果。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液配戴绷带型角膜接触镜治疗丝状角膜炎的效果

目的观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)滴眼液联合配戴绷带型角膜接触镜治疗丝状角膜炎的效果。方法 2015年5月至2017年9月该院收治的丝状角膜炎患者79例(79眼),随机分为观察组40例与对照组39例。对照组于刮除丝状物后采用bFGF滴眼液滴眼,观察组在对照组基础上采用配戴绷带型角膜接触镜治疗,比较两组综合治疗效果、视力改善情况及治疗后不同时间点眼部疼痛缓解情况,并统计两组眼压变化情况。结果观察组临床治愈率(75.0%)和视力提高率(85.0%)高于对照组(51.3%、59.0%),眼部疼痛程度评分低于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后眼压均无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论配戴绷带型角膜接触镜联合b FGF滴眼液治疗丝状角膜炎效果满意,可减轻患者眼部疼痛,提高视力,且对患者眼压影响不大。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗眼表面损伤55例的临床效果观察

目的观察和评价55例应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗眼表面损伤的临床效果。方法选择我院治疗的156例确诊为眼表面损伤的患者作为研究对象,将其随机分成贝复舒治疗组、爱丽滴眼液治疗组与联合治疗组。三组患者分别采用不同的方法治疗,对比分析其治疗后的效果。结果贝复舒治疗组的治疗总有效率80.77%,爱丽滴眼液治疗组为73.47%,联合治疗组为90.91%,联合治疗组的治疗效果优于贝复舒治疗组与爱丽滴眼液治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论贝复舒滴眼液联合爱丽滴眼液治疗眼表面损伤,临床效果更佳,也不存在局部刺激和不良反应。

玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液对干眼症患者症状改善情况的影响研究

目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液对干眼症患者症状改善情况的影响。方法选取2014年3月—2016年3月宁夏医科大学附属第二医院90例干眼症患者,采用随机数字表法将患者分成两组,观察组和对照组,每组45例。对照组患者单独使用玻璃酸钠滴眼液;观察组患者使用玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液。观察两组患者的治疗效果及治疗前后基础泪液分泌试验(SchirmeⅠ)、泪膜破裂时间(BUT)、SAI、SRI。结果观察组患者总有效率为93.33%(42/45),对照组为80.00%(36/45),观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=4.265,P=0.012)。治疗前两组患者SchirmeⅠ、BUT、SAI、SRI比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者SchirmeⅠ、BUT较对照组升高,SAI、SRI较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液对干眼症患者症状有明显的改善效果,能够延长泪膜破裂时间,降低角膜地形图指标,修复角膜上皮。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液分别联合普拉洛芬和妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后角膜水肿的临床效果

超声乳化术是临床治疗白内障的常用术式,虽可改善患者症状和视力,但会对角膜造成一定程度的损伤,引发局部疼痛不适、炎症等,最终造成角膜水肿,不利于患者预后[1]。目前,临床上治疗白内障术后角膜水肿的药物较多,包括重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液、普拉洛芬、妥布霉素地塞米松滴眼液及玻璃酸钠滴眼液等,但临床发现单药治疗的效果不太理想,所以联合用药成为近年来白内障术后角膜水肿的常用治疗方案[2]。