探究重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶对白内障超声乳化术术后干眼症患者泪膜稳定性、视觉功能的影响

目的研究重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)眼用凝胶对白内障超声乳化术(CUP)术后干眼症患者的泪膜稳定性和视觉功能的影响。方法前瞻性选取2020年4月至2023年10月惠州市中心人民医院收治的CUP术后并发干眼症患者90例作为研究对象。按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各45例。对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组在其基础上联合rb-bFGF眼用凝胶治疗。比较两组治疗疗效。观察两组患者治疗前、治疗4周后的泪膜稳定性[泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光素染色(FL)评分],治疗前、治疗2周、治疗4周后的视觉功能情况,并观察两组患者治疗前、治疗4周后的炎症指标[白细胞介素(IL)-1β、IL-8]、应激指标[脂质过氧化物(LPO)、丙二醇]变化,并比较两组的安全性。结果治疗后,观察组治疗总有效率为95.56%,高于对照组(82.22%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗4周后的BUT、SIT分别为(8.64±0.92)s、(10.26±0.47)mm/5 min,均高于对照组[(7.83±0.44)s、(8.63±1.87)mm/5 min],FT评分为(0.84±0.17)分,低于对照组[(1.31±0.25)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗2、4周后的视力分别为0.64±0.11、0.81±0.05,均高于对照组(0.54±0.09、0.75±0.11),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗4周后的血清IL-1β、IL-8、丙二醇、LPO水平分别为(38.22±3.59)ng/L、(64.87±8.46)ng/L、(2.75±0.55)U/L、(1.43±0.15)μmol/L,均低于对照组[(77.15±9.25)ng/L、(96.06±10.34)ng/L、(3.29±0.12)U/L、(1.92±0.22)μmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的不良反应总发生率比较(6.67%vs.4.44%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论在CUP术后干眼症患者的临床治疗中,使用rb-bFGF眼用凝胶辅助治疗可显著提高其泪膜稳定性,促进视觉功能的恢复。

七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症的临床观察

目的探究七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症的临床疗效。方法按照随机数字表法将2020年10月~2023年11月期间收治并确诊的青光眼药源性干眼症患者60例分为对照组(重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,n=30)和研究组(重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶+七叶洋地黄双苷滴眼液,n=30)。评估两组治疗效果、泪液动力学水平、生活质量。结果研究组总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%)(P<0.05);治疗4周后,研究组泪液动力学、生活质量各指标水平均优于对照组(P<0.05)。结论七叶洋地黄双苷滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗青光眼患者药源性干眼症可有效缓解症状,改善泪液动力学水平,提高生活质量。

干眼症患者使用玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶进行治疗的效果

目的:探讨干眼症治疗中重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液的治疗效果。方法:选取我院在2022年12月至2023年10月收治的干眼症患者96例作为研究对象,分组采用随机抽样法,分为对照组与观察组,各48例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,观察组采用玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗,比较分析两种治疗方案的效果以及用药安全性。结果:观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组眼部干涩、畏光、眼部烧灼感、眼疲劳症状改善时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组泪膜稳定性指标较治疗前均有改善,观察组治疗后的泪膜破裂时间、泪液分泌试验均大于对照组(P<0.05);治疗后,两组的干眼症评分均较治疗前下降,治疗后进行组间比较,观察组评分更低(P<0.05);观察组的不良反应发生率(4.17%)与对照组(8.33%),无统计学差异(P>0.05)。结论:临床上采取玻璃酸钠滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗干眼症患者的有效性与安全性均较好。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床研究

论证围绕白内障术后干眼症患者推进重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液药物处置的临床效能。方法 2022年5月-2024年1月,将114例白内障术后干眼症患者分两组,各57例,参照组执行地夸磷索钠滴眼液药物处置,研究组执行重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液药物处置,测算对比两组的治疗结果满意度测算数据值。结果 研究组的治疗结果满意度测算数据值高于参照组(P<0.05)。结论 指向白内障术后干眼症患者实施重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液药物处置,质效显著,值得推广。

翼状胬肉术中应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶对眼表的保护作用研究

目的:观察翼状胬肉术中应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)眼用凝胶对眼表的保护作用.方法:选取2019年1月—2021年12月于青岛大学附属威海市立第二医院行翼状胬肉切除加自体角膜缘干细胞移植术的患者60例(60眼),根据治疗方案不同将其分为观察组和对照组各30例.观察组术中应用rb-bFGF保护非手术区眼表,对照组术中使用0.9%氯化钠注射液棉片保持非手术区眼表湿润.比较两组角膜刺激症状评分、角膜上皮完全愈合时间、泪膜破裂时间(BUT)和泪液分泌试验(SIt)结果.结果:术后1、3 d,观察组角膜刺激症状评分均低于对照组;术后1个月,观察组BUT长于对照组,SIt优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).术后,观察组角膜上皮完全愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:翼状胬肉术中应用rb-bFGF眼用凝胶可以有效保护患者眼表组织,减轻患者角膜刺激症状,有利于眼表功能恢复和稳定泪膜.

聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶对准分子术后干眼的作用

目的:探讨聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶对准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)后干眼的疗效。方法:选取2017年1月至2017年4月在商丘市第一人民医院行LASIK的患者64例,随机分为治疗组和对照组,对照组单用聚乙二醇滴眼液滴眼。治疗组加用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶滴眼。分别记录术前、术后1周、术后1月、术后3月的泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌实验(SchirmerⅠTest,SⅠt)结果。结果:术前两组患者BUT、SⅠt均无统计学差异,且P>0.05,术后1周、1月、3月后治疗组SⅠt、BUT均高于对照组,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论:聚乙二醇滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶对准分子术后的干眼的疗效优于单用聚乙二醇滴眼液。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶在睑板腺异常相关干眼患者中的临床应用

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗睑板腺异常相关干眼的治疗效果。方法选择我院眼科门诊2013年1月至2016年1月67例(67眼)睑板腺异常相关干眼患者,采用随机数表法随机将其分为两组,观察组34例(34眼)给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗,对照组33例(33眼)给予玻璃酸钠滴眼液治疗,均治疗1个月。治疗前、治疗2周、4周评估两组干眼症状,疗程结束后行眼睑检查,比较两组患者的泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光染色评分及睑板腺评分,评价疗效。结果观察组患者治疗2周、4周时的症状评分分别为(8.3±1.5)分、(5.7±0.9)分,明显低于对照组的(16.9±2.6)分、(11.4±1.8)分(P<0.05);疗程结束后,观察组患者的BUT由治疗前的(3.21±0.48)s延长到(7.62±1.57)s,角膜荧光染色评分由治疗前的(4.12±0.9)分降为(1.78±1.1)分,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组BUT由治疗前的(3.26±0.52)s延长到(5.49±1.22)s,差异有统计学意义(P<0.05),而角膜荧光染色评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后BUT和角膜荧光染色评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率为85.19%,明显高于对照组的69.70%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶可明显促进损伤角膜上皮修复,从而提高泪膜破裂时间,改善干眼症状,但对睑板腺功能障碍的治疗效果不明显,需配合其他药物治疗。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺异常相关干眼疗效比较

目的比较重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和玻璃酸钠滴眼液对睑板腺异常相关干眼的治疗效果。方法将2012年3月至2013年8月收治的睑板腺异常相关干眼患者73例(73只眼),随机分为重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶组(观察组)和玻璃酸钠滴眼液组(对照组)。比较两组患者治疗前及治疗后15,30 d的临床症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SchirmerⅠa)、角膜荧光素染色评分(FL)及睑板腺评分,统计治疗总有效率。结果两组治疗后30 d临床症状评分、BUT及FL评分均优于治疗前及治疗后15 d(均P<0.05);治疗后30 d,观察组临床症状评分、BUT及FL评分均优于对照组(均P<0.05);两组治疗前后SchirmerⅠa及睑板腺评分未见改善(均P>0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和玻璃酸钠滴眼液均可改善患者的临床症状,延长泪膜破裂时间,修复角膜损伤,但前者疗效优于后者。两者对睑板腺功能障碍的改善作用均不佳,需配合其他药物治疗。

牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后眼表损伤的修复作用

目的:探讨牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶(贝复舒)联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后眼表损伤的修复作用。方法:选取2015年1月-2017年1月在本院就诊的Ⅲ级以下晶体核硬度的老年性白内障行超声乳化白内障摘除术的患者80例(80眼)。按照随机抽签法将其分为对照组和研究组,各40例。对照组给予常规用药,研究组在对照组基础上加用贝复舒。比较两组泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL评分)、基础泪液分泌、眼部不适症状评分。结果:术前,两组BUT、FL评分、基础泪液分泌、眼部不适症状评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);术后1周、2周和1个月,研究组BUT水平均高于对照组,基础泪液分泌水平均低于对照组,FL及眼部不适症状评分均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后眼表损伤修复作用明显,值得推广应用。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和玻璃酸钠滴眼液对睑板腺异常相关干眼的效果对比分析

目的对比分析重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和玻璃酸钠滴眼液对睑板腺异常相关干眼的治疗效果。方法 75例(75只眼)睑板腺异常相关干眼患者,随机分为观察组(37例)和对照组38例。观察组采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶进行治疗,对照组采用玻璃酸钠滴眼液进行治疗。比较两组患者的治疗前后临床相关症状评分及疗效。结果两组患者治疗后40 d的临床症状评分、泪膜破裂的时间及角膜荧光染色的评分与治疗前和治疗后20 d比较差异有统计学意义(P<0.05),但泪液分泌时间和睑板腺评分与治疗前和治疗后20 d比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后40 d观察组临床症状评分、泪膜破裂时间以及角膜染色的评分优于对照组(P<0.05)。结论采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和玻璃酸钠滴眼液进行治疗都可以改善患者的临床症状,延长泪膜破裂的时间,修复角膜的损伤,但采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶的治疗效果明显优于采用玻璃酸钠滴眼液的治疗效果。但两者对睑板腺功能障碍的治疗效果都不太明显,需要配合其他药物进行治疗。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗角膜炎

目的分析重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与双氯芬酸钠滴眼液联合使用治疗浅层点状角膜炎的临床疗效以及安全性。方法选取50例(50眼)浅层角膜炎患者随机分成对照组和观察组。对照组25例患者仅使用双氯芬酸钠滴眼液治疗,观察组25例患者联合使用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和双氯芬酸钠滴眼液治疗。比较2组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为96.00%,对照组为72.00%,观察组的治愈率和总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者均没有出现影响治疗的明显不良反应症状。结论联合使用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和双氯芬酸钠滴眼液治疗浅层点状角膜炎具有确切的效果,没有明显不良反应症状发生,安全性高,推荐进一步地推广使用。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合普拉洛芬滴眼液对变应性结膜炎的疗效

目的观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合普拉洛芬滴眼液治疗变应性结膜炎的效果。方法于2018年1月至2019年1月选取平顶山市中医医院诊疗的变应性结膜炎患者124例(124眼),采用随机数表法分为联合组和普拉洛芬组,均采用单眼纳入分析,每组62眼。普拉洛芬组单纯接受普拉洛芬滴眼液点眼,联合组患者接受重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶+普拉洛芬滴眼液点眼。对两组患者疗效、结膜修复时间及治疗前后症状和体征改善情况进行比较。结果联合组总有效率为96.77%,高于普拉洛芬组的83.87%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1周,联合组患者眼部症状和体征评分低于普拉洛芬组,结膜修复时间短于普拉洛芬组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合普拉洛芬滴眼液治疗变应性结膜炎效果显著,可减轻临床症状与体征,加快结膜修复。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效比较

目的:观察干眼症患者采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液治疗的疗效比较。方法:选取干眼症患者200例(400只眼)为研究对象,按照随机数字法分为试验组与对照组,各100例。试验组予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,对照组予玻璃酸钠滴眼液。分析两组基础泪液分泌试验(SchirmeⅠ)评分、泪膜破裂时间(BUT)与临床疗效对照。结果:疗程结束后试验组总有效率为94.00%,对照组为81.00%,试验组两组SchirmeⅠ、BUT明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶较玻璃酸钠滴眼液而言可有效提高泪液分泌能力,缩短泪膜破裂时间,提高临床治疗效果。

鼻内镜下微波治疗顽固性鼻出血联合术后术腔涂抹重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶的效果分析

目的观察鼻内镜下微波治疗顽固性鼻出血联合术后术腔涂抹重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶的临床效果。方法便利选取2018年6月-2019年6月于该院顽固性鼻出血的患者90例,利用随机数字法分为两组,观察组(A组,共45例)和对照组(B组,共45例)。A组给予鼻内镜下微波治疗的同时,并与术后术腔涂抹重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶, B组给予鼻内镜下单纯微波治疗顽固性鼻出血。分析比较两组患者术中情况、术后疗效以及并发症情况。结果 A、B两组患者的鼻腔粘膜恢复时间不同,A组较B组恢复的更快,差异有统计学意义(χ~2=6.483,P<0.05);鼻腔恢复通气时间也不同,A组恢复通气的时间更快,差异有统计学意义(χ~2=5.681,P<0.05);A、B两组患者按照设定的治疗方案给予治疗后,观察组的总有效率为91.1%,明显高于对照组的77.8%,差异有统计学意义(χ~2=0.938,P<0.05);比较可知,两组患者的并发症的总发生率观察组低于对照组(χ~2=3.519,P=0.046);对照组的复发次数多于观察组,差异有统计学意义(χ~2=2.015,P=3.657),对照组的复发率为62.22%,明显高于观察组的26.67%,差异有统计学意义(χ~2=3.657,P=0.013)。结论鼻内镜下微波治疗顽固性鼻出血联合术后术腔涂抹重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗临床疗效显著,能够明显降低复发率和并发症发生率,具有较好的临床效果,值得推广。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合明胶海绵填充在接受En-DCR术患者中的应用观察

目的:探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)眼用凝胶联合明胶海绵填充对接受内镜下鼻腔泪囊吻合术(En-DCR)患者的影响。方法:选取2017年1月~2022年1月在南平市第一医院眼科接受En-DCR术的患者83例作为研究对象,按照治疗方案分为对照组41例采用明胶海绵填充,观察组42例采用rb-bFGF眼用凝胶+明胶海绵填充。比较两组治疗效果、术后并发症发生情况、填充物取出时疼痛程度及眼角、鼻腔渗血持续时间情况。结果:观察组治疗总有效率(97.62%)高于对照组(92.93%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率9.52%低于对照组的29.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者填充物取出时疼痛程度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组3级4.76%、2级40.48%发生率低于对照组26.83%、60.98%,1级发生率54.76%高于对照组(12.20%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:rb-bFGF眼用凝胶与明胶海绵联合应于接受En-DCR术的患者中,能提升治疗效果,降低患者术后并发症及疼痛程度,改善其眼角、鼻腔渗血情况。

普拉洛芬滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗麻疹性结膜炎的疗效

目的观察普拉洛芬滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗麻疹性结膜炎的临床疗效。方法选取本院78例麻疹性结膜炎患者,采用随机数字表法分组,各39例。对照组予以利巴韦林滴眼液+重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗,观察组予以普拉洛芬滴眼液+重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗。对比两组临床疗效、症状(畏光、疼痛、结膜充血)消失时间、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率97.44%(38/39)较对照组79.49%(31/39)高(P<0.05);观察组畏光、疼痛、结膜充血消失时间较对照组短(P<0.05);观察组不良反应发生率7.69%(3/39)与对照组5.13%(2/39)对比,差异无统计学意义。结论与利巴韦林滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗相比,普拉洛芬滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗麻疹性结膜炎,可增强治疗效果,缩短症状消失时间,促进患者康复,不良反应较少,安全性高。

绷带型角膜接触镜联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗丝状角膜炎患者的临床研究

目的研究绷带型角膜接触镜联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)眼用凝胶治疗丝状角膜炎患者的临床效果。方法选取2017年3月至2019年12月间尖峰眼科医院接收的丝状角膜炎患者83例,依据随机数字表法分成研究组(42例)与对照组(41例),对照组采用bFGF眼用凝胶治疗,研究组基于对照组加用绷带型角膜接触镜治疗,对比两组临床疗效、治疗前后角膜上皮荧光素染色(FL)评分以及治疗前、治疗1d、治疗3周视觉模拟量表(VAS)评分。结果研究组总有效率为95.23%(40/42),较对照组78.05%(32/41)高(P<0.05);治疗1d、3周研究组VAS评分低于对照组(P<0.05);治疗后两组FL评分低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论绷带型角膜接触镜联合bFGF眼用凝胶治疗丝状角膜炎,可提高临床治疗效果,促进角膜愈合,并缓解疼痛感。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶致呼吸困难1例

患者,女,40岁,患者因＂双眼睁开无力39余年＂于2014年5月28日入院,诊断为双眼先天性重度上睑下垂,于2014年5月30日在局麻下行＂左眼先天性重度上睑下垂额肌瓣悬吊矫正术＂,术后患者左眼闭合不全,于2014年5月31日10：15予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶（珠海亿胜生物制药有限公司,批号：20140201）3滴点左眼,早晚各1次,防止暴露性角膜炎,

对比重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效观察

对比重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效观察。方法:选取我院收治的干眼症患者共80例进行研究,将其分为对照组和观察组,每组40例,对照组用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组采取重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,对比两组效果。结果:观察组整体治疗有效率较对照组高;患者治疗后各项指标评分较对照组优;患者治疗后生活质量指标高于对照组,(p<0.05)。结论:在干眼症的治疗中,重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶起到的效果较好,能够有效提高泪液分泌能力,缩短泪膜破裂时间,对患者的康复起到积极帮助,值得推广。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶+妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果分析

目的分析在白内障术后干眼症中联合应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶、妥布霉素地塞米松滴眼液的效果。方法非随机选取2019年1月—2024年3月佛山华厦眼科医院收治的288例白内障术后干眼症患者为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组与研究组,各144例。对照组单独使用重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,研究组在对照组治疗基础上加用妥布霉素地塞米松滴眼液。对比两组临床疗效、治疗前后眼部症状情况、治疗前后泪膜稳定性及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为98.61%(142/144),高于对照组的88.89%(128/144),差异有统计学意义(χ^(2)=11.989,P<0.05)。治疗前两组眼部症状情况及泪膜稳定性对比,差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后两组眼部症状评分及泪膜稳定性指标水平均优于治疗前,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妥布霉素地塞米松滴眼剂与重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联用治疗白内障手术后干眼症,疗效明显,可有效改善患者眼部症状,提高泪膜稳定性,且未增加药物不良反应。