黑果腺肋花楸果中原花青素和花色苷的提取及其结合牛磺胆酸钠能力研究

试验旨在研究提取条件对黑果腺肋花楸果原花青素、花色苷提取量的影响及其与牛磺胆酸钠的结合能力。试验以乙醇水溶液为溶剂同时提取黑果腺肋花楸果中原花青素和花色苷,以原花青素、花色苷提取量为考察指标,通过单因素试验和正交试验优化提取工艺。结果显示,在提取溶剂为50%乙醇水溶液、温度为80℃、时间为1.5 h、液料比为65 mL/g、提取2次的优化条件下,原花青素提取量为10.37 mg/g,花色苷提取量为0.88 mg/g,总提取量为11.25 mg/g,出膏率29.90%。黑果腺肋花楸果提取物与牛磺胆酸钠结合率IC50值为0.83 g/L。研究表明,采用50%乙醇水溶液同时提取黑果腺肋花楸果原花青素、花色苷,优化后的提取效果良好,工艺稳定,其提取物具有与牛磺胆酸钠结合的能力,结合能力随提取物浓度的增加逐渐增强。

牛磺胆酸钠的制备及与胆酸的药效对比

以胆酸和牛磺酸为基本原料制备了牛磺胆酸钠 (TCANa) ,收率超过 5 9% ,w(TCANa) >92 % ,其IR和1HNMR与结构相符。并将牛磺胆酸钠与胆酸钠进行镇咳、祛痰和平喘对比实验。药理实验结果为 :牛磺胆酸钠和胆酸钠的镇咳作用减咳率分别为 (2 8 6± 6 7) %和 (18 2±6 8) % ;祛痰作用酚红排泌量分别为 (1 4 82± 0 4 0 1) μg/mL和 (0 95 9± 0 312 ) μg/mL ;平喘作用解痉率分别为 (71 2± 2 3 1) %和 (71 2± 2 3 1) % ,与生理盐水间存在着显著性差异 ,牛磺胆酸钠与胆酸钠间也存在显著性差异。药理实验表明牛磺胆酸钠具明显的镇咳、祛痰和平喘作用 。

牛磺胆酸钠和牛磺鹅去氧胆酸钠的药效学比较研究

研究牛磺胆酸钠和牛磺鹅去氧胆酸钠的药理作用。方法：采用浓氨水引咳法、酚红排泌法、鼠耳肿胀及大鼠足跖肿胀法，观察动物给药后，牛磺胆酸钠和牛磺鹅去氧胆酸钠镇咳、祛痰和抗炎作用。结果：牛磺胆酸钠和牛磺鹅去氧胆酸钠可明显抑制氨水刺激所致小鼠咳嗽，延长咳嗽潜伏期；促进小鼠呼吸道分泌，增加酚红排泌量；抑制二甲苯致小鼠耳朵肿胀及角叉菜胶致大鼠足肿胀。结论：牛磺胆酸钠和牛磺鹅去氧胆酸钠均具有明显的镇咳、祛痰和抗炎作用。推测它们为蛇胆汁和鸡胆汁中的主要有效成分之一。

牛磺胆酸钠的合成及其药理作用

目的：化学合成牛磺胆酸钠，并对其药理作用进行研究。方法：以胆酸为起始物，结合牛磺酸制备牛磺胆酸钠，并对其进行镇咳、祛痰和平喘实验。结果：合成法制备牛磺胆酸钠收率在５０％以上，其红外光谱与结构相符。药理实验结果为：牛磺胆酸钠镇咳作用的减咳率为（３１．４±６．９２）％；祛痰作用酚红排泌量为（０．９６±０．４５）μｇ／ｍｌ；平喘作用解痉率为（７８．０±２９．７）％，且都与生理盐水间存在着显著性差异。结论：合成法制备牛磺胆酸钠结果令人满意。药理实验表明牛磺胆酸钠具明显的镇咳、祛痰和平喘作用。

牛磺胆酸钠致急性胰腺炎时大鼠胰腺微血流的变化

作者观察了４２只大鼠用不同浓度牛磺胆酸钠诱导的急性出血坏死性胰腺炎时平均动脉压、胰腺微区血流量、血清淀粉酶和脂肪酶及胰腺病理形态的变化。发现在大鼠胰腺炎早期，平均动脉压尚无明显改变时，胰腺微区血流量降低：且随着诱导剂浓度的增加，血清淀份酶和脂肪酶进一步升高，胰腺病理损害加重，胰腺微血流进一步恶化。表明胰腺炎早期即可出现明显的胰腺微血流障碍；胰腺微血流障碍的程度与胰腺炎时释放入血的胰酶及胰腺炎的严重程度一致。

HPLC法测定牛黄蛇胆川贝胶囊中牛磺胆酸钠的含量

牛黄蛇胆川贝胶囊主要由人工牛黄、蛇胆汁、川贝母三味中药组成,具有解热、消炎、除痰等功效,用于感冒咳嗽、支气管炎等症.其质量标准收载于广东省药品标准,标准文号为粤Q/WS-2436-93,为了有效地控制该产品质量,本文采用HPLC法测定蛇胆汁中的有效成分牛磺胆酸钠的含量,实验结果表明,本法简便、快捷、准确,可作为该制剂的质量控制指标.

逆行胰胆管注射牛磺胆酸钠诱导重症急性胰腺炎模型多器官损害观察

探索逆行胰胆管注射牛磺胆酸钠诱导大鼠重症急性胰腺炎(Severe acute pancreatitis,SAP)模型及胰腺外多器官损害情况。采用12周龄SD大鼠35只,随机分为对照组和模型组,各3组。模型组逆行胰胆管注射牛磺胆酸钠诱导大鼠重症急性胰腺炎模型,对照组仅开腹后拨动十二指肠降部。观察造模后6 h、12 h胰腺和腺外器官病理和血清学指标、腹水及48 h内生存率。结果:SAP模型大鼠48 h内90%死亡,胰腺进行性水肿、坏死,大量腹水渗出,心、肺、肝、肾均有不同程度受损。SD大鼠逆行胰胆管注射牛磺胆酸钠诱导的动物模型,是研究重症急性胰腺炎胰腺坏死、水肿和多器官进损害的良好模型。

人工养殖蟒蛇胆汁中牛磺胆酸钠的含量测定

目的：建立高效液相色谱法测定人工养殖蟒蛇胆汁中牛磺胆酸钠含量的方法。方法：采用Phe-nomenex Luna C18色谱柱（250mm×4.60mm,5μm）;流动相为乙腈-0.15%磷酸氢二钠缓冲盐（pH=3.0）溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为203nm;柱温为35℃。结果：牛磺胆酸钠在0.0051-0.0816mg.mL-1的浓度范围内线性关系良好,r=0.9997。平均回收率为102.1%,RSD=1.6%（n=6）。7批蟒蛇胆汁中牛磺胆酸钠的平均含量7.35mg.g-1。结论：该方法简便、可行,能准确测定人工养殖蟒蛇胆汁中牛磺胆酸钠的含量,为蟒蛇胆汁的质量控制提供理论依据。

牛磺胆酸钠滴眼剂的制备及药效学初步研究

以胆酸为原料合成牛磺胆酸钠 ,制备了牛磺胆酸钠滴眼剂 ,并对其 p H值、渗透压及稳定性等理化性质进行了测定。通过动物实验证实 ,该滴眼剂无明显刺激性。在此基础上 ,以家兔为实验动物 ,采用兔眼石灰碱烧伤模型进行药效学观察 ,结果表明 ,牛磺胆酸钠滴眼剂有较显著的疗效。提示 :用人工合成的方法制备的牛磺胆酸钠滴眼剂对治疗眼科疾病具有一定的临床意义和开发价值。

牛磺胆酸钠诱导猪急性重症胰腺炎后循环和肺气体交换的变化

目的 观察猪急性重症胰腺炎 (ASP)对循环和肺气体交换的影响。方法 选健康白种猪 1 1头 ,体重 1 6～ 2 2kg ,随机分为假手术对照组 (Sham组 ,n =5 )和ASP组 (n =6 )。在无菌条件下 ,向胰总管内注入 1ml/kg5 %牛磺胆酸钠 (内含 80 0 0～ 1 0 0 0 0BAEE单位胰蛋白酶 /ml,pH 7 6 )诱导ASP。结果 ASP可引起血压下降 ,随着ASP的加重 ,血压持续下降。PaO2 ,SaO2 和PaO2 /FiO2 在ASP早期下降不明显 ,至术后 1 2h开始下降 ,4 8h为最低 ,P VO2 ,S VO2 和P VO2 /FiO2 的变化趋势与动脉血气相一致 ,但出现得更早、下降得更显著 ,与术前和Sham组比较差异有非常显著性 (P <0 0 1 )。PaCO2 在手术创伤和ASP后都表现为明显下降 ,但Sham组在术后 1 2h接近正常水平 ,而ASP组持续到ASP后 72h仍在较低水平。结论 ASP既可引起循环系统的明显紊乱 ,也可引起肺气体交换功能的障碍 ,发生的时间似乎与人类ASP中出现呼吸功能障碍相仿 ,但远没有在人类ASP中呼吸功能损害来得严重 。

牛磺胆酸钠诱导的急性坏死性胰腺炎大鼠脏器功能障碍观察

目的探讨急性坏死性胰腺炎大鼠脏器功能障碍及病程演进规律。方法大鼠分为两组,急性坏死性胰腺炎(acute necrosis pancreatitis,ANP)组64只,对照组48只。采用经胰管逆行注射5%牛磺胆酸钠诱导ANP,对照组予胰管内注射生理盐水。分别于模型诱导后3、6、9、12、18、24h(每一时间点各8只大鼠)处死,测定大鼠呼吸、体温、心率、血白细胞、肝肾功能及血气分析,另有16只ANP大鼠观察其24h生存率。结果ANP组24h生存率为75%。ANP组在模型制备后3h体温、心率、血白细胞明显高于对照组(P<0.05),6h血清乳酸脱氢酶水平显著升高(2613vs1822IU/L,P<0.05),9h血清肌酐水平显著升高(27.5vs18.7μmol/L,P<0.05),12h动脉血PaO2显著降低(7.8vs12.5kPa,P<0.05),18h之后各脏器处于衰竭期。对照组无脏器功能障碍表现。ANP组各时间点胰腺病理学评分显著高于对照组。结论在5%牛磺胆酸钠诱导的ANP病程中,3h后出现全身炎症反应综合征,6h出现肝功能障碍,9h后进入多脏器功能障碍期,18h后进入多脏器衰竭期。

牛磺胆酸钠对照品标定方法的建立

目的:采用多种技术手段建立牛磺胆酸钠对照品标定技术方法。方法:采用紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱(包括1H-和13C-NMR)进行结构确认;用薄层色谱法和高效液相色谱法进行纯度检查;用质量平衡法进行定量分析,并采用定量核磁技术对赋值结果进行验证。其中首次采用热重/差热分析(TG/DTA)和气相色谱-质谱(GC/MS)联用系统对牛磺胆酸钠原料中残留溶剂进行快速筛查。结果:牛磺胆酸钠原料经薄层色谱法及高效液相色谱法测定,纯度达到99.16%;质量平衡法赋值结果 87.9%,定量核磁共振法的验证结果为87.9%。结论:牛磺胆酸钠对照品原料的定性鉴别结果符合要求,定量赋值结果准确、可靠;能够用于含量测定用对照品分发、使用。

HPLC测定蛇胆川贝胶囊中牛磺胆酸钠的含量

目的建立蛇胆川贝胶囊中牛磺胆酸钠的含量测定方法。方法采用HPLC法,Shim-pack ODS色谱柱（4.6mm×250mm;5μm）;以甲醇-0.6%磷酸二氢钾（65∶35）为流动相,流速1.0mL/min;检测波长205nm。结果牛磺胆酸钠在8.9-178.0μg/mL范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.9993）,平均回收率为96.66%（RSD为1.22%,n=5）。结论本方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等特点,可以作为蛇胆川贝胶囊中蛇胆的含量测定方法。

蛇胆川贝散中牛磺胆酸钠含量的HPLC法测定

采用HPLC法测定蛇胆川贝散中牛磺胆到钠的含量。色谱柱为DIKMA Diamonsil C_(18)(5μm,4.5×250mm),流动相为甲醇-pH4.5的磷酸盐缓冲液(80∶20),流速1.0ml/min,检测波长为205nm。加样回收率为98.3％,RSD=0.54％(n=6)。本法先进、准确、重现性好。

肠壁穿刺逆行胰胆管注射牛磺胆酸钠重症急性胰腺炎造模52例分析

目的:探讨肠壁穿刺逆行胰胆管注射牛磺胆酸钠造模过程中的操作注意事项,以提高造模成功率。方法:52例SD大鼠通过肠壁穿刺逆行胰胆管注射牛磺胆酸钠建立重症急性胰腺炎模型。术后24h取胰腺组织行HE染色,判断模型是否成功。结果:52例中造模成功38例,占73.1%,24h成活率86.5%。结论:在造模过程中注意麻醉深度、穿刺角度等问题可以有效提高造模成功率,减少死亡率。

薄层扫描法测定蛇胆及蛇胆川贝液中牛磺胆酸钠的含量

本文研究了用薄层扫描法测定蛇胆及蛇胆川贝液中牛磺胆酸钠的含量;用大孔树脂除去蛇胆川贝液中的糖及其他杂质,方法简便,易于操作。

不同厂家蛇胆川贝胶囊中牛磺胆酸钠的含量比较

目的比较不同厂家蛇胆川贝胶囊中牛磺胆酸钠的含量。方法采用高效液相色谱法,以蛇胆川贝胶囊中牛磺胆酸钠的含量作为评价指标,比较5个不同厂家蛇胆川贝胶囊的质量差异。结果5个厂家生产的蛇胆川贝胶囊中牛磺胆酸钠的含量差异显著。结论建立蛇胆川贝胶囊中有效成分的含量测定方法以评价药物的质量必不可少。

牛磺胆酸钠合成方法的比较研究

选择无需用氯甲酸乙酯作原料的邦迪 缪勒法和柯特斯法进行牛磺胆酸钠的合成研究。从工艺条件、产品纯度和收率方面对两种方法进行了比较 ,并对邦迪 缪勒法的某些操作 ,特别是第三步反应及第四步反应的反应条件进行了改进 ,使产品的纯度及收率明显提高。结果表明 ,邦迪 缪勒法较柯特斯法更适合于工业生产。

胃蛋白酶、胰蛋白酶、牛磺胆酸钠对卫氏并殖吸虫囊蚴脱囊影响的研究

本文采用正交设计,模拟卫氏并殖吸虫囊蚴在宿主体内的消化脱囊过程,以胃蛋白酶及其作用时间,胰蛋白酶和牛磺胆酸钠为可能影响囊蚴脱囊的因素,进行了体外脱囊试验。首次提出胃蛋白酶及其作用时间对卫氏并殖吸虫囊蚴脱襄的重要影响,并提出,在体外37℃条件下,囊蚴置于0.025％胃蛋白酶溶液中作用10min,再置于0.025％牛磺胆酸钠溶液中作用,最有利于囊蚴中后尾蚴的脱囊。