高效液相色谱法测定牛磺酸颗粒中牛磺酸的含量

目的:建立反相高效液相色谱测定牛磺酸颗粒中牛磺酸含量的方法。方法:牛磺酸经邻苯二甲醛和乙硫醇衍生,C_(18)柱分离,紫外检测波长为360nm。甲醇-水-磷酸盐缓冲液(1:1:1)为流动相,用外标法测定。结果:本法回收率为97.5～100.5%,RSD=1.03%,线形范围为5.0～50μg·ml^(-1)。结论:本法简单、快速、结果准确。

牛磺酸颗粒剂临床应用

本文以国内外文献做基础,综述了牛磺酸颗粒临床应用的研究成果。

牛磺酸颗粒的溶出度方法建立及国内产品质量现状考察

目的:建立牛磺酸颗粒的溶出度检查方法并对国内产品进行质量现状考察。方法:采用桨法50转,以水900mL为溶出介质,紫外-可见分光光度法测定,检测波长333nm。结果:经方法学验证,牛磺酸检测浓度在80～400mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.79%(RSD=1.32%)。且经用该法检验,国内5个厂家生产的牛磺酸颗粒在20min时,溶出度均不低于标示量的85%。结论:所建方法可行,准确灵敏,国内牛磺酸颗粒产品的溶出性能良好。

牛磺酸颗粒剂治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的观察牛磺酸颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将150例门诊诊断为急性上呼吸道感染的患儿,随机分为治疗组75例,口服牛磺酸颗粒;对照组75例,口服阿莫西林干糖浆,含化利巴韦林。结果治疗组与对照组总有效率分别为84.0%、58.6%,差异有统计学意义。结论牛磺酸颗粒治疗上呼吸道感染简单易行,疗效显著。

牛磺酸颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

目的:观察牛磺酸颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法:将78例急性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组和对照组,两组均予综合治疗。治疗组38例在对照组基础上加服牛磺酸颗粒。结果:总有效率治疗组100%,对照组87.5%,差异有显著性。结论:牛磺酸颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染有显著疗效。

牛磺酸颗粒剂、健儿清解液治疗急性上呼吸道感染

目的:观察牛磺酸颗粒剂、健儿清解液治疗急性上呼吸道感染的疗效.方法:对门诊240例年龄6月～3岁,病程＜3d的急性上呼吸道感染患儿随机分治疗组130例,予牛磺酸颗粒剂、健儿清解液口服;对照组110例予阿莫西林、小儿感冒冲剂口服.二组其他对症治疗相同.结果:治疗组显效70例,有效41例,无效19例,有效率85.38%;对照组显效14例,有效60例,无效36例,有效率67.27%.二组疗效有显著差异(x2=10.997,P＜0.01).结论:牛磺酸颗粒剂、健儿清解液治疗急性上呼吸道感染有效.

正交法改进牛磺酸颗粒制粒工艺

目的:改进牛磺酸颗粒的制粒工艺,提高收率。方法:采用正交法对工艺进行优化。结果:改进后的工艺,制粒收率由原工艺的81.8％提高到94.5％。结论:改进后的牛磺酸颗粒制粒工艺收率和生产效率明显提高,工艺可行。

心理调试联合牛磺酸颗粒治疗小儿神经性尿频40例疗效观察

目的评价心理调试联合牛磺酸颗粒治疗小儿神经性尿频的疗效和不良反应。方法将80例神经性尿频患儿随机分为心理调试联合牛磺酸颗粒组(观察组)和单用牛磺酸颗粒(对照组)各40例,1周为一个疗程,连续2个疗程。观察每日排尿次数,每次排尿量,排尿时的伴随症状,每日总尿量。结果观察组总有效率97.5%,对照组总有效率80%。随诊半年观察组无复发,对照组复发2例,复发率为5%。两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组均未见明显不良反应。结论心理调试联合牛磺酸颗粒治疗小儿神经性尿频效果显著,简便易行,复发率低,无副作用,疗效肯定,是治疗该病有效的方法 。

牛磺酸颗粒联合地塞米松在输血前预防性应用对输血过敏反应的影响分析

目的:探究牛磺酸颗粒联合地塞米松在输血前预防性应用对输血过敏反应的影响。方法:对本院消化和肾内科的300例输血病例输血563次,根据输血前预防性用药分为两组。输血前给予口服牛磺颗粒联合静脉滴注地塞米松为观察组,输血前单纯给予静脉滴注地塞米松为对照组。收集整理数据,运用SPSS18.0进行统计分析,比较两组过敏反应发生率的差异。结果:观察组283次输血中,过敏反应率为1.41%,对照组280例中输血过敏反应率为1.77%,两组差异无统计学意义。结论:输血前预防性地给予牛磺酸颗粒联合地塞米松并不能有效降低输血过程中过敏反应的发生率。

牛磺酸颗粒微生物限度检查方法适用性试验研究及市场质量考查

目的:依据《中国药典》2015年版,建立了牛磺酸颗粒的计数方法和控制菌检查方法的适用性试验,对17个生产企业的47批次样品进行检验,根据检验结果对牛磺酸颗粒的市场质量情况进行分析。方法:需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数采用平皿法;大肠埃希菌采用常规法。结果:47批样品中有1批样品不合格,合格率约为98%。结论:建立了牛磺酸颗粒的计数方法和控制菌检查方法的适用性试验,牛磺酸颗粒的整体质量相对稳定。

牛磺酸颗粒治疗婴幼儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的:观察牛磺酸颗粒治疗婴幼儿上感的疗效。方法:130例门诊急性上感病儿,随机分为治疗组65例,口服牛磺酸颗粒;对照组65例,口服抗病毒口服液其他药物。结果:治疗组与对照组显效率分别为32.3%和16.9%(P <0.05),总有效率分别为81.5%和55.4%(P <0.01)。结论:牛磺酸颗粒治疗婴幼儿上感,简单易行,疗效显著。

牛磺酸颗粒剂治疗急性上呼吸道感染35例

目的探讨急性上呼吸道感染的临床治疗效果。方法选取2012年1月至2013年1月在我院门诊确诊的急性上呼吸道感染患者70例,随机分成2组,每组35例患者,分别命名为观察组和对照组。对照组采用炎琥宁进行治疗,观察组采用牛磺酸颗粒联合炎琥宁进行治疗,观察两组患者的临床应用效果。结果对照组临床治疗的总有效率为88.6%。观察组临床治疗的总有效率为97.1%。结论牛磺酸颗粒联合炎琥宁治疗急性上呼吸道感染临床效果显著,在门诊开具处方时,可优先考虑采用牛磺酸颗粒联合炎琥宁治疗急性上呼吸道感染。

牛磺酸颗粒治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察

我院于2001年5月至2002年4月对应用口服牛磺酸颗粒治疗小儿急性呼吸道感染(ARI)进行了临床疗效观察,以了解该药用于儿科ARI的疗效、安全性、依从性等,现将结果报告如下.

牛磺酸颗粒色素含量分析

目的:建立牛磺酸颗粒色素的HPLC测定方法,并评价不同企业生产的牛磺酸颗粒色素含量差异。方法:采用Agilentzorbax SB-C 18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇为流动相A,0.02 mol/L醋酸铵溶液为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为426 nm和486 nm,柱温40 ℃,流速1.0 ml/min。对17家企业的70批牛磺酸颗粒样品进行检测。结果:柠檬黄在0.1~25 μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系,线性方程为 Y=32.095 X-2.776 5(r = 0.999 9 ),加样回收率为96.42%,RSD为1.96%(n =9);日落黄在0.1~25 μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系,线性方程 Y=21.257 X-1.665 2(r = 0.999 9),回收率为95.29%,RSD为1.88%(n =9)。不同企业间产品的柠檬黄含量差异较大,在9.5~88.3 μg/g之间;有2个企业共20批样品检出了处方标示之外的日落黄,含量约为1 μg/g。结论:本法测定牛磺酸颗粒色素含量准确性好,灵敏度高,另外目前牛磺酸颗粒色素含量差异较大,且柠檬黄辅料质量参差不齐。

柱后衍生HPLC法测定牛磺酸颗粒的含量

目的：建立用高效液相色谱法（HPLC）测定牛磺酸颗粒含量的方法。方法：采用邻苯二甲醛（o-phthaldialdehyde,OPA）作为柱后衍生化试剂,以C18色谱柱为分析柱,以磷酸盐缓冲液（pH7.0）-乙腈-水（70∶15∶15）为流动相,柱温为60℃,检测波长为338 nm,流速为1.0 mL.min-1,按峰面积以外标法计算。结果：牛磺酸在40~400 mg.L-1范围内线性关系良好（r=0.999 6）,测得平均回收率为101.1%,RSD为1.7%,未衍生样品在20 h内的稳定性良好（RSD=1.0%）,最低检出量为2 ng。本法与药典法测定的含量结果基本一致。结论：本方法简单、快速、专属性强、灵敏度高、重现性好、结果准确可靠。