牛羊腹泻口服液对靶动物牦牛的安全性试验

为了评价牛羊腹泻口服液在建议剂量下对靶动物牦牛的安全性,试验将20头待宰牦牛分为4组,分别为对照组及1,3,5倍剂量组,每组5头,对照组灌服生理盐水,1,3,5倍剂量组分别以建议剂量的1,3,5倍剂量进行连续15 d口服给药。试验期间每天给药前后观察并记录牦牛的精神、采食、饮水及二便等临床体征;并在给药后第0,5,10,15天分别采集血液,检测血常规和血清生化指标;最后一次采血后将牦牛屠宰并解剖,采集肝脏、肾脏组织制作病理切片,H.E.染色后观察肝脏、肾脏组织的病理变化。结果表明:不同剂量连续给药15 d对受试牦牛的临床体征无明显影响。在第0天时,对照组的嗜酸性粒细胞数(EO)显著高于1,3倍剂量组(P<0.05),而中性粒细胞(NEUT)比率显著低于1,3,5倍剂量组(P<0.05);在第5天时,3倍剂量组的平均红细胞体积(MCV)显著高于对照组(P<0.05),而对照组的NEUT比率显著低于1,3,5倍剂量组(P<0.05);在第10天时,对照组的MCV显著高于1,3,5倍剂量组(P<0.05),平均红细胞血红蛋白含量(MCH)显著高于1,5倍剂量组(P<0.05),而平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)显著低于1,3,5倍剂量组(P<0.05);在第15天时,对照组的MCV、血细胞比容(HCT)均显著高于1,3,5倍剂量组(P<0.05),MCH显著高于1,5倍剂量组(P<0.05),大型血小板比率(P-LCR)显著高于5倍剂量组(P<0.05),MCHC显著低于1,3,5倍剂量组(P<0.05),NEUT比率显著低于1,3倍剂量组(P<0.05),各组间其他指标均差异不显著(P>0.05)。在第0天时,3倍剂量组的碱性磷酸酶(ALP)活性显著低于5倍剂量组(P<0.05);在第5天时,对照组的总蛋白(TP)含量显著低于3,5倍剂量组(P<0.05);在第15天时,对照组的白蛋白(ALB)含量显著高于1,3倍剂量组(P<0.05),各组间其他指标均差异不显著(P>0.05)。H.E.染色结果发现,各组牦牛肝脏、肾脏组织结构除偶见出血外大致正常。说明牛羊腹泻口服液在1倍建议剂量下使用对靶动物牦牛具有安全性。