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牛肌生成抑制素基因全序列的克隆及原核表达
1
作者
倪宏波
宋丽
+3 位作者
崔玉东
邵红
李冬野
王喆
《黑龙江八一农垦大学学报》
2007年第6期46-49,共4页
根据GenBank上发表的牛肌生成抑制素(MSTN)基因编码序列设计引物,利用RT-PCR技术,以牛肌细胞总RNA为模板,对牛的肌生成抑制素(MSTN)基因编码序列进行扩增。经酶切鉴定、DNA测序和氨基酸序列分析证实MSTN基因克隆成功。从pMD18T-MSTN克...
根据GenBank上发表的牛肌生成抑制素(MSTN)基因编码序列设计引物,利用RT-PCR技术,以牛肌细胞总RNA为模板,对牛的肌生成抑制素(MSTN)基因编码序列进行扩增。经酶切鉴定、DNA测序和氨基酸序列分析证实MSTN基因克隆成功。从pMD18T-MSTN克隆中获得MSTN编码序列,将其与pET32a(+)质粒连接,构建pET32a(+)-MSTN重组质粒,重组菌经IPTG诱导在大肠杆菌中表达的MSTN蛋白是以包涵体的形式表达的,SDS-PAGE特异区带分子量为60ku。
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关键词
牛肌生成抑制素基因
克隆
原核表达
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职称材料
题名
牛肌生成抑制素基因全序列的克隆及原核表达
1
作者
倪宏波
宋丽
崔玉东
邵红
李冬野
王喆
机构
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院
出处
《黑龙江八一农垦大学学报》
2007年第6期46-49,共4页
基金
黑龙江省教育厅科学技术项目(10551225)
文摘
根据GenBank上发表的牛肌生成抑制素(MSTN)基因编码序列设计引物,利用RT-PCR技术,以牛肌细胞总RNA为模板,对牛的肌生成抑制素(MSTN)基因编码序列进行扩增。经酶切鉴定、DNA测序和氨基酸序列分析证实MSTN基因克隆成功。从pMD18T-MSTN克隆中获得MSTN编码序列,将其与pET32a(+)质粒连接,构建pET32a(+)-MSTN重组质粒,重组菌经IPTG诱导在大肠杆菌中表达的MSTN蛋白是以包涵体的形式表达的,SDS-PAGE特异区带分子量为60ku。
关键词
牛肌生成抑制素基因
克隆
原核表达
Keywords
cattle myostatin gene
clone
prokaryotic expression
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
牛肌生成抑制素基因全序列的克隆及原核表达
倪宏波
宋丽
崔玉东
邵红
李冬野
王喆
《黑龙江八一农垦大学学报》
2007
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