期刊文献+
共找到11篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
牛肺泡巨噬细胞微小RNA的克隆与鉴定 被引量:8
1
作者 徐广贤 张艳 +2 位作者 贾浩 周萍 王玉炯 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1410-1413,共4页
MicroRNA(mi RNA)是一类长19-26个核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA,其异常表达将会导致生理的异常和疾病的产生。为了研究mi RNAs在牛肺泡巨噬细胞抗菌机制中的作用,构建了牛肺泡巨噬细胞mi RNAcDNA文库,从438个克隆中筛选出22个mi... MicroRNA(mi RNA)是一类长19-26个核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA,其异常表达将会导致生理的异常和疾病的产生。为了研究mi RNAs在牛肺泡巨噬细胞抗菌机制中的作用,构建了牛肺泡巨噬细胞mi RNAcDNA文库,从438个克隆中筛选出22个mi RNAs,其中有19个mi RNAs在牛的mi RBase数据库中没有发现,但是有8个mi RNAs与人和(或)鼠中的序列完全同源,因此,将它们命名为Bta-mi R-141、Bta-mi R-187、Bta-mi R-191、Bta-mi R-448、Bta-mi R-589、Bta-mi R-873、Bta-mi R-463和Bta-mi R-562;另外有11个mi RNAs在所有mi R-Base数据库中都没有发现,有待进一步研究。这些数据为研究mi RNAs调控牛肺泡巨噬细胞抗菌机制奠定了基础。 展开更多
关键词 MICRORNA 牛肺泡巨噬细胞 克隆 鉴定
下载PDF
牛结核分枝杆菌Mce4E蛋白对牛肺泡巨噬细胞iNOs、TNF-α、IL-6和IL-12表达的影响 被引量:3
2
作者 徐广贤 赵德明 +2 位作者 周向梅 尹晓敏 杨建民 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期1-6,共6页
探讨Mce4E蛋白在牛结核分枝杆菌致病机理中的作用。以Mce4E蛋白刺激肺泡巨噬细胞24和48h后,MTT检测分析表明,Mce4E蛋白对巨噬细胞的活性有显著的抑制作用(P<0.05);用重组表达的Mce4E蛋白、人分枝杆菌纯化蛋白衍生物(Purified Protein... 探讨Mce4E蛋白在牛结核分枝杆菌致病机理中的作用。以Mce4E蛋白刺激肺泡巨噬细胞24和48h后,MTT检测分析表明,Mce4E蛋白对巨噬细胞的活性有显著的抑制作用(P<0.05);用重组表达的Mce4E蛋白、人分枝杆菌纯化蛋白衍生物(Purified Protein Derivative of M.tuberculosis,MtbPPD)、牛结核分枝杆菌纯化蛋白衍生物(Purified Protein Derivative of M.bovis,MbPPD)、卡介苗(Bacille Calmette Guerin,BCG)和刀豆蛋白A(con-canavalin A,ConA)分别刺激肺泡巨噬细胞48h后,real-time PCR方法检测显示,Mce4E蛋白能够促使牛肺泡巨噬细胞TNF-α和IL-6 mRNA的表达上调(P<0.05)、抑制肺泡巨噬细胞iNO的mRNA表达(P<0.05)而对IL-12表达没有影响(P>0.05)。Mce4蛋白能够促使肺泡巨噬细胞分泌炎性细胞因子,并对肺泡巨噬细胞有抑制作用,证实Mce4蛋白在分枝杆菌中具有重要的作用。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 Mce4E蛋白 牛肺泡巨噬细胞 real—time PCR
下载PDF
牛分支杆菌Mce4A蛋白对牛肺泡巨噬细胞iNOS、TNF-α、IL-6和IL-12表达的影响
3
作者 徐广贤 杨建民 +2 位作者 周向梅 尹晓敏 赵德明 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期652-656,共5页
牛分支杆菌侵入巨噬细胞的机制,主要是由哺乳动物细胞侵袭蛋白(Mammalian cell-entry proteins,Mce)介导的,在牛分支杆菌的致病机理中具有重要的作用。为了探讨Mce4A蛋白在牛分支杆菌致病机理中的作用,用不同浓度的重组Mce4A蛋白刺激肺... 牛分支杆菌侵入巨噬细胞的机制,主要是由哺乳动物细胞侵袭蛋白(Mammalian cell-entry proteins,Mce)介导的,在牛分支杆菌的致病机理中具有重要的作用。为了探讨Mce4A蛋白在牛分支杆菌致病机理中的作用,用不同浓度的重组Mce4A蛋白刺激肺泡巨噬细胞,结果显示,Mce4A蛋白抑制巨噬细胞的活性;用重组Mce4A蛋白、MtbPPD、MbPPD和BCG刺激肺泡巨噬细胞,结果表明,Mce4A蛋白促使肺泡巨噬细胞TNF-α、i NOS和IL-6的表达上调,而对IL-12的表达没有影响。MbPPD和BCG促使肺泡巨噬细胞TNF-α、i NOS、IL-6和IL-12的表达上调;MtbPPD促使肺泡巨噬细胞TNF-α、IL-6和IL-12的表达上调,但是对i NOS的表达却没有影响。由此可见,Mce4A蛋白能够促使巨噬细胞分泌炎性细胞因子,促使机体发生炎性反应,在宿主细胞免疫应答反应中具有重要的作用。 展开更多
关键词 分支杆菌 Mce4A蛋白 牛肺泡巨噬细胞 REAL-TIME PCR
下载PDF
抗胰岛素蛋白(resistin)促进体外培养的牛肺泡巨噬细胞炎症因子的产生及其机制 被引量:3
4
作者 阳明贤 左之才 +4 位作者 李碧 梁爽 苟丽萍 任志华 马晓平 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期673-677,共5页
目的探讨抗胰岛素蛋白(resistin)与过氧化物酶体激活物受体γ(PPARγ)的关系及其促炎效应。方法采用100 ng/m L牛resistin诱导牛肺泡巨噬细胞0、1. 5、3、6、12、24 h,采用实时荧光定量PCR检测牛肺泡巨噬细胞PPARγ、核因子κB(NF-κB)... 目的探讨抗胰岛素蛋白(resistin)与过氧化物酶体激活物受体γ(PPARγ)的关系及其促炎效应。方法采用100 ng/m L牛resistin诱导牛肺泡巨噬细胞0、1. 5、3、6、12、24 h,采用实时荧光定量PCR检测牛肺泡巨噬细胞PPARγ、核因子κB(NF-κB)、resistin的mRNA水平,Western blot法检测PPARγ、NF-κB蛋白的表达变化,ELISA检测培养细胞上清液促炎细胞因子白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平。结果 Resistin处理1. 5 h后,牛肺泡巨噬细胞PPARγmRNA水平显著降低,且存在时间依赖效应; NF-κB、resistin的mRNA水平在6 h后显著升高,12 h达到峰值; PPARγ蛋白水平在12 h显著降低,NF-κB蛋白在12 h显著升高; IL-1β、TNF-α于1. 5 h后呈时间依赖效应极显著升高。结论 Resistin能促进牛肺泡巨噬细胞产生IL-1β和TNF-α等炎症因子,这可能与抑制PPARγ和激活NF-κB途径有关。 展开更多
关键词 抗胰岛素蛋白 牛肺泡巨噬细胞 过氧化物酶体激活物受体γ(PPARγ) 核因子κB(NF-κB) 促炎细胞因子
下载PDF
牛抵抗素对牛肺泡巨噬细胞TLR4/MyD88非依赖信号通路基因表达的影响 被引量:4
5
作者 阳明贤 左之才 +1 位作者 李碧 王宇 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2019年第3期379-383,共5页
旨在探究牛抵抗素通过TLR4/MyD88非依赖信号通路诱发牛肺泡巨噬细胞的相关炎症反应机理。使用100 ng·mL^(-1)终浓度牛抵抗素诱导牛肺泡巨噬细胞,分别在0、1.5、3.0、6.0、12.0、24.0 h时采用qRT-PCR检测TLR4/MyD88非依赖信号通路... 旨在探究牛抵抗素通过TLR4/MyD88非依赖信号通路诱发牛肺泡巨噬细胞的相关炎症反应机理。使用100 ng·mL^(-1)终浓度牛抵抗素诱导牛肺泡巨噬细胞,分别在0、1.5、3.0、6.0、12.0、24.0 h时采用qRT-PCR检测TLR4/MyD88非依赖信号通路相关基因(TLR4、TRAM、NF-κB)mRNA水平表达量,通过ELISA法检测下游IL-6、1L-1β、TNF-α等促炎细胞因子表达水平。结果显示,100 ng·mL^(-1)牛抵抗素处理牛肺泡巨噬细胞后,TLR4、TRAM、NF-κB基因表达量于6.0 h时极显著上调(P<0.01),诱导12.0 h时,相关基因表达量达到最高;IL-6、1L-1β、TNF-α等促炎细胞因子于1.5 h表达量极显著上调(P<0.01),且均存在时间依赖效应。抵抗素诱导牛肺泡巨噬细胞后,可激活TLR4/MyD88非依赖信号通路,通过信号传递,释放大量促炎细胞因子,引起肺部炎症。 展开更多
关键词 抵抗素 牛肺泡巨噬细胞 TLR4/MyD88非依赖信号通路 促炎细胞因子
下载PDF
抵抗素通过TLR4/MyD88依赖途径促进牛肺泡巨噬细胞炎症因子产生 被引量:5
6
作者 岳梦佳 左之才 +3 位作者 阳明贤 李碧 岑垚 姚彩霞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期2305-2309,共5页
目的:探讨牛抵抗素的促炎效应以及与TLR4/MyD88依赖途径的联系。方法:本试验采用终浓度为100 ng/ml的牛抵抗素诱导牛肺泡巨噬细胞0、1.5、3、6、12、24 h,采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测TLR4/MyD88依赖途径信号通路相关基因(T... 目的:探讨牛抵抗素的促炎效应以及与TLR4/MyD88依赖途径的联系。方法:本试验采用终浓度为100 ng/ml的牛抵抗素诱导牛肺泡巨噬细胞0、1.5、3、6、12、24 h,采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测TLR4/MyD88依赖途径信号通路相关基因(TLR4、MyD88、IRAK4、NF-κB)mRNA表达量,免疫印迹法(Western blot)检测抵抗素诱导12 h后上述蛋白表达,酶联免疫分析法(ELISA)检测细胞上清中细胞因子IL-6、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平。结果:牛肺泡巨噬细胞经100 ng/ml终浓度抵抗素诱导后,TLR4、MyD88、IRAK4、NF-κB基因表达量6 h极显著上调(P<0.01),12 h达到峰值;蛋白表达量在12 h极显著上调(P<0.01);促炎细胞因子IL-6、IL-1β和TNF-α于1.5 h后极显著升高且呈时间依赖效应(P<0.01)。结论:牛抵抗素可诱导牛肺泡巨噬细胞释放IL-6、IL-1β和TNF-α等促炎细胞因子,促进细胞炎症反应,这可能与TLR4/MyD88依赖途径信号通路有关。 展开更多
关键词 抵抗素 TLR4/MyD88依赖途径 牛肺泡巨噬细胞 促炎细胞因子
下载PDF
β-羟丁酸对牛肺泡巨噬细胞促炎细胞因子释放的影响研究
7
作者 夏青 才冬杰 +4 位作者 方静 王之盛 邓俊良 易军 左之才 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2022年第2期293-299,共7页
β-羟丁酸(β-hydroxybutyrate,BHBA)除了能作为一种能源物质外,还可作为信号分子诱导肝细胞、子宫内膜细胞发生炎症反应,但其是否也能促使牛肺泡巨噬细胞(bovine alveolar macrophages,BAMs)发生炎症反应尚不清楚。利用不同浓度BHBA分... β-羟丁酸(β-hydroxybutyrate,BHBA)除了能作为一种能源物质外,还可作为信号分子诱导肝细胞、子宫内膜细胞发生炎症反应,但其是否也能促使牛肺泡巨噬细胞(bovine alveolar macrophages,BAMs)发生炎症反应尚不清楚。利用不同浓度BHBA分别与BAMs作用12、24 h,CCK-8法检测BAMs的存活率;用终浓度为4 mmol·L^(-1) BHBA与BAMs作用0、3、6、12、24 h,以及用0、1、2、4 mmol·L^(-1) BHBA分别与BAMs作用12 h,qRT-PCR检测GPR109A、p38MAPK、NF-κB、PPARγmRNA表达量,ELISA检测细胞上清中1L^(-1)β、IL-6、TNF-α等的浓度。结果表明,1、2、4 mmol·L^(-1) BHBA作用对BAMs的存活率没有不良影响;在一定时间浓度范围内,GPR109A、p38MAPK和NF-κB mRNA表达量,1L^(-1)β、IL-6、TNF-α等浓度随时间-剂量依赖变化(P<0.01),PPARγmRNA表达量在3、6 h极显著上调(P<0.01),随后下调,PPARγmRNA表达量只有2 mmol·L^(-1)组有显著变化(P<0.05)。综上,BHBA能促进BAMs促炎细胞因子的分泌和释放,导致其发生炎症反应。 展开更多
关键词 Β-羟丁酸 牛肺泡巨噬细胞 促炎细胞因子
下载PDF
基于RAGE-TLR4串扰的高糖影响牛肺泡巨噬细胞促炎细胞因子释放的分子机制
8
作者 谭天宇 才冬杰 +2 位作者 苟丽萍 任志华 左之才 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期2944-2952,共9页
本试验旨在研究高浓度葡萄糖对牛肺泡巨噬细胞(BAMs)促炎细胞因子IL^(-1)β、IL-6及TNF-α释放的影响及其机制是否与RAGE-TLR4相关信号通路串扰有关。将BAMs随机分为正常糖组(NG)、高糖组(HG)、高糖+RAGE抑制剂组(H+F)、高糖+TLR4抑制剂... 本试验旨在研究高浓度葡萄糖对牛肺泡巨噬细胞(BAMs)促炎细胞因子IL^(-1)β、IL-6及TNF-α释放的影响及其机制是否与RAGE-TLR4相关信号通路串扰有关。将BAMs随机分为正常糖组(NG)、高糖组(HG)、高糖+RAGE抑制剂组(H+F)、高糖+TLR4抑制剂组(H+T)及DMSO组,处理12 h后收集上清及下层细胞。采用qRT-PCR和Western blot检测细胞RAGE、TLR4、MyD88、NF-κB p65的mRNA及蛋白表达情况,ELISA检测上清TNF-α、IL^(-1)β、IL-6浓度。结果表明,高糖极显著上调RAGE、TLR4、MyD88和NF-κB p65基因、蛋白表达水平以及上清液中IL^(-1)β、IL-6、TNF-α浓度(P<0.01);RAGE抑制剂与TLR4抑制剂均极显著抑制高糖引起的RAGE、TLR4、MyD88和NF-κB p65基因、蛋白表达水平上调以及IL^(-1)β、IL-6、TNF-α释放(P<0.01),即RAGE与TLR4均在激活RAGE/TLR4/MyD88/NF-κB炎症信号通路中发挥调控作用。综上所述,高糖能够通过RAGE-TLR4串扰引起牛肺泡巨噬细胞释放促炎细胞因子IL^(-1)β、IL-6及TNF-α,进一步阐明了高糖促进牛肺泡巨噬细胞炎症反应的分子机制。 展开更多
关键词 炎症信号通路 RAGE-TLR4串扰 牛肺泡巨噬细胞 高糖
下载PDF
糖浓度变化对牛肺泡巨噬细胞促炎细胞因子释放的影响
9
作者 谭天宇 才冬杰 +1 位作者 王之盛 左之才 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2022年第3期464-470,共7页
探讨葡萄糖浓度变化能否上调牛肺泡巨噬细胞(BAMs)RAGE-TLR4-MyD88-NF-κB信号通路,引起BAMs释放促炎细胞因子IL-1β、IL-6及TNF-α。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别用5.5、15.5、25.5 mmol·L^(-1)葡萄糖以及葡萄糖(5.5 mmol·L^(-1))+... 探讨葡萄糖浓度变化能否上调牛肺泡巨噬细胞(BAMs)RAGE-TLR4-MyD88-NF-κB信号通路,引起BAMs释放促炎细胞因子IL-1β、IL-6及TNF-α。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别用5.5、15.5、25.5 mmol·L^(-1)葡萄糖以及葡萄糖(5.5 mmol·L^(-1))+甘露醇(20 mmol·L^(-1))作用BAMs 12 h,收集培养细胞和上清液;另采用25.5 mmol·L^(-1)葡萄糖与BAMs分别作用0、3、6、12、24 h,收集各时间点培养细胞和上清液。检测RAGE、TLR4、MyD88及NF-κB p65 mRNA水平以及上清液中IL-1β、IL-6及TNF-α浓度。结果显示,Ⅲ组RAGE、TLR4、MyD88和NF-κB p65 mRNA水平以及上清液中IL-1β、IL-6、TNF-α浓度极显著(P<0.01)高于Ⅰ组,Ⅱ组IL-1β及TNF-α浓度极显著(P<0.01)高于Ⅰ组;MyD88、TLR4、NF-κB p65 mRNA水平在3 h时显著(P<0.05)高于0 h,RAGE在6 h时显著(P<0.05)高于0 h。4个基因指标均于12 h达到峰值,极显著(P<0.01)高于其他时间点。只有RAGE、NF-κB p65在24 h仍极显著(P<0.01)高于0 h;IL-1β、IL-6及TNF-α浓度均在3 h后相比0 h显著(P<0.05)升高,并呈现时间依赖性,于24 h达到峰值。综上,25.5 mmol·L^(-1)葡萄糖能上调RAGE-TLR4-MyD88-NF-κB信号通路的基因表达,促进促炎细胞因子IL-1β、IL-6及TNF-α的释放。 展开更多
关键词 高糖 牛肺泡巨噬细胞 炎症信号通路
下载PDF
BCG感染牛肺泡巨噬细胞的转录组测序和分析
10
作者 徐金瑞 吕翠萍 +3 位作者 杨易 周彦兵 骆佳 王玉炯 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期12-16,217,共6页
目的:通过卡介苗(BCG)感染牛肺泡巨噬细胞(BAM)的转录组测序及生物信息学分析,揭示差异表达的基因和长链非编码RNA (lncRNA),为巨噬细胞抗结核分枝杆菌感染的免疫调控机制研究提供理论依据。方法:采用肺脏灌洗离心法收集并培养BAM,分为... 目的:通过卡介苗(BCG)感染牛肺泡巨噬细胞(BAM)的转录组测序及生物信息学分析,揭示差异表达的基因和长链非编码RNA (lncRNA),为巨噬细胞抗结核分枝杆菌感染的免疫调控机制研究提供理论依据。方法:采用肺脏灌洗离心法收集并培养BAM,分为感染组和未感染组,感染组经BCG感染后12h,利用转录组测序技术(RNA-Seq)检测感染组和未感染组BAM mRNA表达谱及lncRNA表达谱,并进行生物信息学相关分析。结果:与未感染组比较,感染组BAM差异表达的lncRNAs共有119个(P<0.05),差异表达的mRNA共有1 111个(P<0.05)。在差异表达基因的功能富集分析中,最显著富集项与免疫功能相关(GO:0006955,P<0.05),共有125个基因,其中有63个基因表达上调,62个基因表达下调,且白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素17 (IL-17)和白细胞介素23A (IL-23A)等促炎因子表达上调。lncRNA靶基因预测,差异表达的lncRNA参与转化生长因子β(TGF-β)信号通路及ABC转运体信号通路的调控(P<0.05)。结论:BCG感染BAM后,激发宿主细胞产生强烈的免疫反应,引起lncRNA和mRNA表达谱的改变。 展开更多
关键词 卡介苗 牛肺泡巨噬细胞 转录组测序 长链非编码RNA
下载PDF
Effect of Chaiqinchengqi decoction on inositol requiring enzyme 1α in alveolar macrophages of dogs with acute necrotising pancreatitis induced by sodium taurocholate 被引量:4
11
作者 Guo Jia Wang Xiaoxiang +4 位作者 Luo Ruijie Zhang Xiaoxin Yang Xiaonan Xia Qing Xue Ping 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2015年第4期434-439,共6页
OBJECTIVE: To investigate the effect of Chaiqinchengqi decoction(CQCQD) on inositol requiring enzyme 1α(IRE1α) in alveolar macrophages(AMs)of the dog model of acute necrotising pancreatitis(ANP) induced by sodium ta... OBJECTIVE: To investigate the effect of Chaiqinchengqi decoction(CQCQD) on inositol requiring enzyme 1α(IRE1α) in alveolar macrophages(AMs)of the dog model of acute necrotising pancreatitis(ANP) induced by sodium taurocholate.METHODS: Fifteen beagle dogs were randomised into a control group,ANP group and CQCQD group(n = 5 per group). ANP was induced by a retrograde duct injection of 50 mg/kg of 5% sodium taurocholate. The dogs in the control group received injections of the same volume of saline as the sodium taurocholate. After the models were induced,the dogs in the CQCQD group were administered 10 m L/kg CQCQD every 2 h for 6 h. Two hours after the last administration of either CQCQD or saline,they were sacrificed by anaesthesia. AMs were collected to determine the IRE1α and Interleukin-1β(IL-1β)m RNA and protein expression,and pancreatic tissues were collected for histopathology analysis.RESULTS: Compared with the ANP group,the m RNA and protein expression of IRE1α and the protein expression of IL-1β of AMs in the CQCQD group were significantly down-regulated,and the pancreatic histopathology score of the CQCQD group also was lower. There was no significant difference in the m RNA expression of IL-1β of AMs between the two groups.CONCLUSION: The CQCQD-induced down-regulation of the IL-1β protein expression may involve the down-regulation of the m RNA and protein expression of IRE1α in AMs. 展开更多
关键词 IRE1alpha protein dog Pancreatitis Macrophages Alveolar Chaiqinchengqi decoction
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部