复方牛胎肝提取物联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的探讨复方牛胎肝提取物片联合恩替卡韦片治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法将48例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组24例,给予口服复方牛胎肝提取物片及恩替卡韦片;给予对照组24例口服恩替卡韦片,疗程均为48w。观察两组患者治疗前后肝功能、血清肝纤维化指标及肝穿刺活检组织病理学的变化情况。结果在治疗48w时,治疗组血清白蛋白水平为(41.0±2.9)g/L,显著高于对照组(36.2±2.2)g/L,P<0.01;治疗组血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)和IV型胶原(IV-C)水平分别为(158.0±70.3)ng/ml、(83.6±29.9)ng/ml和(90.3±41.2)ng/ml,显著低于对照组(170.6±71.1)ng/ml、(107.5±33.7)ng/ml和(113.5±52.4)ng/ml,P均<0.05;肝组织病理学检查显示治疗组患者肝脏炎症活动度及纤维化程度改善均优于对照组(P=0.041和P=0.044)。结论复方牛胎肝提取物片联合恩替卡韦片能显著改善慢性乙型肝炎患者肝脏炎症活动度及纤维化程度,促进白蛋白合成,疗效优于单用恩替卡韦治疗。

复方牛胎肝提取物治疗乙型肝炎肝硬化疗效观察

目的探讨复方牛胎肝提取物治疗乙型肝炎肝硬化患者的疗效。方法将120例乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组80例和对照组40例。给予治疗组复方牛胎肝联合基础护肝治疗,对照组仅予以基础护肝治疗,疗程3个月,对比两组患者治疗前后肝功能、肝脏硬度值(LSM),以及B超检测门静脉内径、脾脏厚度、脾静脉宽度的变化。结果在3个月治疗结束时,治疗组患者血清TBIL为(33.0±2.07)μmol/L、ALT为(36.40±5.86)U/L、LSM为(10.78±1.15)Kpa,均较对照组显著下降[分别为(48.62±4.24)μmol/L、(52.60±7.3)U/L、(15.26±2.17)Kpa,P<0.05];治疗组血清ALB水平为(35.0±1.58)g/L,较对照组明显升高[(31±1.58)g/L,P<0.05];治疗组门静脉内径为(1.26±0.08)cm,脾脏厚度为(3.97±0.04)cm,脾静脉宽度为(0.87±0.02)cm,均较对照组显著降低[分别为(1.36±0.05)cm、(4.20±0.10)cm、(0.92±0.02)cm,P<0.05]。结论复方牛胎肝提取物可显著改善乙型肝炎肝硬化患者的肝功能,减轻肝纤维化程度。

复方牛胎肝提取物治疗慢性乙型肝炎患者对肝纤维化指标的影响

目的观察复方牛胎肝提取物片治疗慢性乙型肝炎患者对肝纤维化指标的影响。方法选取153例慢性乙型肝炎患者,分别给予复方牛胎肝提取物、复方鳖甲软肝片和一般护肝治疗,观察3个月。结果复方牛胎肝提取物和复方鳖甲软肝片治疗患者肝功能指标改善,明显优于对照组;两组患者血清HA、LN、PcIII、cIV、血清TIMP-2和HYP水平明显下降,优于对照组;复方牛胎肝提取物与复方鳖甲软肝片治疗患者的上述指标变化无显著性差异。结论复方牛胎肝提取物能有效降低患者肝纤维化指标,改善患者肝功能,有明显的抗肝纤维化疗效。

恩替卡韦联合复方牛胎肝提取物片抗纤维化疗效观察

目的:观察恩替卡韦和复方牛胎肝提取物片联合应用治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:将80例慢性乙肝肝纤维化患者随机分为两组,治疗组和对照组。治疗组用恩替卡韦和复方牛胎肝提取物片治疗,对照组只用恩替卡韦治疗,疗程均为8个月。比较其治疗前后两组肝功能、HBV-DNA及肝纤维化指标(HA、LN、PCIII、CIV)变化情况。结果:治疗后两组肝功能、HBV-DNA、肝纤维化指标较治疗前均明显下降,治疗组肝纤维化指标下降与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:恩替卡韦联合复方牛胎肝提取物片可以明显改善慢性乙型肝炎肝纤维化指标。

复方牛胎肝提取物与拉米夫定联合口服治疗慢性乙型肝炎肝纤维化

目的观察复方牛胎肝提取物(An-Fa-Ta)与拉米夫定(Lad)联合口服治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的效果。方法 112例慢性乙型肝炎(CHB)患者随机为观察组(52例)和对照组(57例),两组均口服Lad,每次1片,1次/d;观察组在此基础上口服An-Fa-Ta(40 mg/片),每次2片,3次/d;两组均治疗6个月。比较两组血清玻璃酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ),另比较肝穿刺活检标本炎症评分、纤维化评分。结果与同组治疗前比较,两组治疗后HA、LN、PCⅢ、CⅣ水平及炎症评分、纤维化评分降低(P均<0.05);与对照组比较,观察组治疗后HA、LN、PCⅢ、CⅣ水平及炎症评分、纤维化评分降低(P均<0.05)。结论 An-Fa-Ta联合Lad可显著改善CHB患者肝纤维化程度。

阿德福韦酯联合复方牛胎肝提取物治疗慢性乙型肝炎患者临床观察

目的探讨阿德福韦酯联合复方牛胎肝提取物片(安珐特)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和安全性。方法 33例慢性乙型肝炎患者口服阿德福韦酯联合安珐特治疗;30例患者口服阿德福韦酯,观察48周。结果在治疗48周时,联合组患者血ALB高于对照组;治疗组和对照组血清HBV DNA阴转率分别为66.7%和63.3%,HBeAg转阴率分别为27.3%和26.7%(P>0.05);治疗组血清肝纤维化指标明显改善(P<0.01)。结论阿德福韦酯联合安珐特治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用阿德福韦酯治疗。

恩替卡韦联合复方牛胎肝提取物片治疗慢性乙型重型肝炎疗效观察

目的探讨恩替卡韦联合复方牛胎肝提取物片治疗慢性乙型重型肝炎患者的临床疗效。方法选取符合入选标准的慢性乙型重型肝炎患者80例,采用随机数字表法分为对照组和实验组各40例。对照组给予恩替卡韦口服,实验组则给予恩替卡韦+复方牛胎肝提取物片,2组疗程均为25周。检测患者治疗前后肝功能和肝纤维化指标。结果治疗后2组ALT和AST水平均显著下降(P均<0.05)。且实验组比对照组下降更明显(P均<0.05);2组PCⅢ、HA、LN水平均显著下降(P均<0.05),且实验组比对照组下降更明显(P均<0.05);2组纤维化程度均有明显减轻(P均<0.05),且治疗组较对照组更明显(P均<0.05)。结论恩替卡韦联合复方牛胎肝提取物片治疗慢性乙型重型肝炎效果优于单用恩替卡韦。

复方牛胎肝提取物治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察复方牛胎肝提取物片治疗慢性乙型肝炎患者的疗效。方法 120例慢性乙型肝炎患者被随机分为治疗组64例和对照组56例。对照组给予基础治疗,治疗组加用复方牛胎肝提取物治疗3 m,观察两组治疗前后临床、肝功能和肝纤维化指标的变化。结果在3 m治疗结束时,治疗组乏力和纳差的改善率分别为92.00%和91.84%,显著高于对照组(56.41%和58.33%,P<0.05);治疗组ALT为(35.6±17.2)U/L、AST为(38.5±18.6)U/L、GGT为(40.6±19.7)U/L、总胆红素为(16.1±13.9)μmol/L,均较治疗前[分别为(110.8±61.4)U/L、(97.2±62.4)U/L、(106.3±60.1)U/L、(47.8±19.3)μmol/L)]显著下降(P<0.05);治疗组基线时III型前胶原肽为(36.7±11.3)μg/L、透明质酸为(276.4±79.5)μg/L、层粘连蛋白为(169.8±73.4)μg/L、IV型胶原为(155.8±61.5)μg/L,治疗后均显著下降[分别为(16.4±6.1)μg/L、(110.8±51.4)μg/L、(70.8±34.9)μg/L、(97.8±41.4)μg/L,P<0.05)]。结论复方牛胎肝提取物片治疗慢性乙型肝炎患者有一定的效果。

复方牛胎肝提取物联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床研究

研究复方牛胎肝提取物联合二甲双胍对非酒精性脂肪性肝炎的治疗作用。将68例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分成两组,每组34例,试验组给予牛胎肝提取物联合二甲双胍治疗;对照组给予二甲双胍治疗,疗程均为3个月。治疗前后测定各组患者肝功能指标:ALT、AST、GGT;血脂指标:TG、TC、HDL-C;血清肝纤维化指标: HA、LN、CⅣ、PCⅢ。治疗后两组患者肝功能指标均明显下降,试验组下降尤为明显(P<0．01);治疗后试验组血清TG、TC均明显下降(P<0．01),HDL-C明显上升(P<0．01),对照组仅TG下降明显(P<0．01);治疗后试验组HA、LN、PCⅢ下降,与对照组比较差异有显著性(P<0．05)。复方牛胎肝提取物联合二甲双胍是治疗非酒精性脂肪性肝炎的有效方法。

替米沙坦联合复方牛胎肝提取物治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床研究

目的:观察替米沙坦联合复方牛胎肝提取物对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的治疗作用。方法:64例NASH患者随机分成治疗组36例和对照组28例,对照组患者给予复方牛胎肝提取物片,治疗组患者给予替米沙坦联合复方牛胎肝提取物治疗,疗程均为12周。治疗前后分别测定两组患者肝功能指标:ALT(丙氨酸转氨酶)、AST(天门冬氨酸转氨酶)、GGT(γ-谷氨酰转肽酶),血脂指标:TG(甘油三酯)、TCh(总胆固醇)、HDL-Ch(高密度脂蛋白胆固醇)、LDL-Ch(低密度脂蛋白胆固醇),血清肝纤维化指标:HA(透明质酸)、LN(层粘蛋白)、CⅣ(Ⅳ型胶原)、PCⅢ(Ⅲ型前胶原),空腹血糖(FBG)及胰岛素(FB In)水平。结果:治疗后两组患者血清ALT、AST、GGT水平及胰岛素抵抗指数均明显下降(P<0.05,P<0.01),治疗组下降尤为明显(P<0.05,P<0.01);治疗后对照组患者仅血清TG及LDL-Ch明显下降(P<0.05,P<0.01);治疗组患者血清TG、TCh及LDL-Ch均较治疗前明显下降(P<0.05,P<0.01),HDL-Ch明显上升(P<0.05),与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05,P<0.01);治疗后对照组患者仅HA明显下降(P<0.01),而治疗组患者血清HA、LN、CⅣ及PCⅢ均较治疗前明显下降(P<0.05,P<0.01),与对照组比较,治疗组下降更为显著(P<0.05,P<0.01)。结论:替米沙坦联合复方牛胎肝提取物能改善NASH患者糖、脂代谢及胰岛素抵抗程度,抗肝纤维化,是治疗NASH的较好选择。

复方牛胎肝提取物对肝硬化患者白蛋白及腹水消退的影响

目的:观察复方牛胎肝提取物(COFLE)对肝硬化腹水患者血清白蛋白及腹水消退的影响。方法:95例肝硬化腹水患者,随机分为对照组47例,采用基础治疗;治疗组48例,在对照组基础上加用COFLE2片,po tid。疗程均30 d。结果:治疗组ALT和血清TBil均显著低于对照组(P<0.01),血清Alb高于对照组(P<0.01);腹水消失时间、住院时间亦短于对照组(P<0.01)。结论:基础治疗加用COFLE,能改善肝硬化腹水患者肝功能,提高血清Alb水平,从而促进腹水消退,缩短住院时间。

非诺贝特分散片联合牛胎肝提取物治疗非酒精性脂肪肝109例

目的:观察非诺贝特分散片联合牛胎肝提取物治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法:非酒精性脂肪肝患者191例,随机分为治疗组109例,对照组82例。治疗组予非诺贝特分散片联合牛胎肝提取物治疗,对照组服用丹参滴丸及肝泰乐片治疗,2组疗程均为90～120天。结果:治疗组临床显效率明显高于对照组,2组比较有显著性差异,P<0.01;治疗组在改善临床症状方面优于对照组;治疗组对肝功能、血脂水平的改善作用优于对照组,P<0.01,有显著性差异。结论:非诺贝特分散片联合牛胎肝提取物是治疗非酒精性脂肪肝较理想的药物。

恩替卡韦联合复方牛胎肝提取物片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的效果观察

目的观察恩替卡韦联合复方牛胎肝提取物片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的效果。方法将82例患者随机分为对照组41例及治疗组41例,对照组给予恩替卡韦治疗48周,治疗组在对照组基础上加用复方牛胎肝提取物片治疗48周,检测肝功能指标、肝纤维化指标,并在治疗前后进行肝活检。结果治疗48周后,治疗组的血清白蛋白、肝纤维化指标、肝纤维化程度与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦联合复方牛胎肝提取物片治疗肝纤维化有较好的效果,两者联合可能在抗纤维化方面有一定的协同作用。

双环醇联合复方牛胎肝提取物片治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效观察

目的观察双环醇片联合复方牛胎肝提取物片治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法将84例非酒精性脂肪性肝炎患者分为治疗组、对照组各42例。治疗组予双环醇片联合复方牛胎肝提取物片治疗,对照组给予双环醇片治疗,疗程均为12周。检测2组患者治疗前后血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)或r-谷氨酰基转移酶(GGT)、血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC),同时进行B超检查。结果 2组治疗后各项指标均得到改善,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后ALT、AST、GGT、TC、TG改善明显,与对照组比较,各指标差异均有统计学意义(P<0.05)。显效患者停药12周后2组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双环醇片联合复方牛胎肝提取物片是治疗非酒精性脂肪性肝炎较好的选择,值得临床推广应用。

复方牛胎肝提取物片对慢性乙型肝炎纤维化指标及甲胎蛋白影响

目的:观察慢性乙型肝炎患者应用复方牛胎肝提取物片(商品名安珐特)治疗后临床症状、肝功能、血清肝纤维化指标及甲胎蛋白的变化。方法:治疗组46例,在对照组用药的基础上同时口服复方牛胎肝提取物片2片/次,tid。对照组42例,使用水飞蓟宾葡甲胺片、甘草酸二铵胶囊等基础保肝药物。两组疗程均为24周。结果:复方牛胎肝提取物片可有效改善慢性乙型肝炎患者的临床症状、肝功能和肝纤维化指标,与对照组比较差异显著(P<0.01);甲胎蛋白在治疗12周时出现明显升高,治疗结束后大多降至正常。结论:复方牛胎肝提取物片对慢性乙型肝炎有显著的抗肝纤维化作用,保护肝细胞,促进白蛋白的合成,促进肝细胞再生,显著改善慢性乙型肝炎的临床症状。

扶正活血方联合复方牛胎肝提取物治疗肝硬化低蛋白血症28例

笔者自2008年以来运用扶正活血方联合复方牛胎肝提取物治疗肝硬化低蛋白血症28例,疗效较好,现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料 本文中肝硬化患者50例均符合2000年中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订的肝硬化诊断标准[1],并合并低蛋白血症,血清白蛋白〈35g/L。随机分为治疗组和对照组,治疗组28例,男23例,女5例;年龄32～65岁,平均47.8岁;病程2～22年,平均5.6年。其中代偿期肝硬化15例,失代偿期13例。

复方牛胎肝提取物联合拉米夫定对慢性乙型肝炎患者肝纤维化的影响

目的研究复方牛胎肝提取物联合拉米夫定对慢性乙型病毒性肝炎患者肝纤维化的影响。方法将慢性乙型病毒性肝炎患者174例随机分为对照组56例、阳性对照组58例和治疗组60例。对照组给予水飞蓟素片和对症治疗,疗程6个月。阳性对照组在对照组治疗基础上,加用拉米夫定100 mg.d-1,po,疗程至少1 a。治疗组在阳性对照组治疗基础上,联合复方牛胎肝提取物片,每次2片,po,tid,疗程6个月。各组病例在治疗前和治疗第3,6个月末,采用放免法检测Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、玻璃酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平,采用彩色多普勒超声仪观察门静脉主干内径、平均血流速度、门静脉血流量、脾脏厚度,并对其中60例患者在治疗前和治疗6个月后进行肝组织学检测。结果治疗6个月后,阳性对照组与治疗组血清PCⅢ、HA、LN、Ⅳ-C水平与对照组比较明显改善,差异均有极显著性(P<0.01),而且治疗组PCⅢ、HA、LN、Ⅳ-C水平下降程度均优于阳性对照组(P<0.01);阳性对照组与治疗组肝脏门静脉内径、脾脏厚度以及治疗组肝脏门静脉血流量与对照组比较,均明显改善(P<0.01),阳性对照组与治疗组门静脉血流速度、阳性对照组门静脉血流量与对照组比较,亦有改善(P<0.05),而且治疗组门静脉内径、脾脏厚度改善程度优于阳性对照组(P<0.05或P<0.01);阳性对照组与治疗组肝脏炎症活动度计分及纤维化程度计分与对照组比较,均明显改善(P<0.01),而且治疗组改善程度优于阳性对照组(P<0.01)。结论复方牛胎肝提取物片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有显著疗效。

复方牛胎肝提取物对高脂饮食诱导的大鼠肝脏脂肪变的干预作用

目的了解复方牛胎肝提取物对脂肪肝大鼠的干预作用。方法在22只大鼠给予高脂饮食喂养建立脂肪肝模型,再给予复方牛胎肝提取物干预。结果模型组大鼠肝细胞弥漫性脂肪变性,并有灶性坏死,较多炎性细胞和少数中性粒细胞浸润,复方牛胎肝提取物干预组与模型组相比,肝脏脂肪变和炎症都有不同程度的改善;模型组肝指数、血生化和血脂水平较正常组明显增加,而复方牛胎肝提取物干预能明显降低ALT、AST水平(P<0.05),对血糖有一定的改善,但无明显统计学意义(P=0.170),对血脂水平无明显改善作用;在模型组,动脉中膜增厚,无隆起,部分内皮下可见钙化斑,内皮细胞基本完好,未见脱落,内皮间隙未见明显增宽,中膜血管平滑肌细胞增生不明显。细胞数目接近正常,排列规则,未见明显的脂质斑块形成。干预组与模型组相比主动脉壁改变无明显差异。结论复方牛胎肝提取物对动物脂肪肝有一定的防治作用。

复方牛胎肝提取物对肝癌患者肝功能的影响

目的:探讨复方牛胎肝提取物对肝癌患者肝功能的影响。方法:40例早期肝癌患者随机分为对照组20例和治疗组20例两组均用复方甘草酸苷、苦参碱护肝治疗,治疗组加用复方牛胎肝提取物片口服,疗程均为30天。结果:治疗组肝功能及临床症状较对照组改善明显(P<0.01,P<0.05)。结论:复方牛胎肝提取物能显著改善肝癌患者肝功能及临床症状。

复方牛胎肝提取物治疗慢性乙型肝炎相关性脂肪肝临床观察

为探讨复方牛胎肝提取物对慢性乙型肝炎相关性脂肪肝的肝功能、血脂以及B超影像学改变的影响,比较观察口服复方牛胎肝提取物46例(治疗组)和口服水飞蓟紊等基础护肝药46例(对照组)两组患者资料,疗程均为12周。结果,治疗组在肝功能、血脂以及B超影像学改变较对照组明显(P<0.05)。提示复方牛胎肝提取物治疗慢性乙型肝炎相关性脂肪肝作用较佳。