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牛蒡子颗粒中牛蒡子的鉴别与总木脂素苷、牛蒡苷的测定
被引量:
1
1
作者
青光国
汤剑
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期286-287,共2页
目的建立牛蒡子颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别牛蒡子;用紫外分光光度法测定总木脂素苷的含量;用HPLC法测定牛蒡苷的含量。结果总木脂素苷的线性范围为23.6~82.6μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.16%。牛蒡苷的线性范围为1....
目的建立牛蒡子颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别牛蒡子;用紫外分光光度法测定总木脂素苷的含量;用HPLC法测定牛蒡苷的含量。结果总木脂素苷的线性范围为23.6~82.6μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.16%。牛蒡苷的线性范围为1.116~2.604μg(r=0.9999),平均加样回收率为98.99%。结论所建方法操作简便、结果准确、重复性好,可用以控制牛蒡子颗粒的质量。
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关键词
牛蒡子颗粒
质量标准
薄层色谱法
紫外分光光度法
高效液相色谱法
总木脂素苷
牛蒡
苷
原文传递
高效液相色谱法测定牛蒡子配方颗粒中牛蒡苷的含量
被引量:
8
2
作者
徐海波
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
2003年第6期336-337,共2页
目的 :采用HPLC法测定牛蒡子配方颗粒中牛蒡苷的含量。方法 :以C18化学键合硅胶柱为固定相 ,甲醇 水 (1∶1.1)为流动相 ,UV检测波长为 2 80nm。结果 :加样回收率为 98.76% ,RSD =1.2 6% (n =5 ) ,牛蒡苷在 1.184~ 5 .92 0 μg范围内 ...
目的 :采用HPLC法测定牛蒡子配方颗粒中牛蒡苷的含量。方法 :以C18化学键合硅胶柱为固定相 ,甲醇 水 (1∶1.1)为流动相 ,UV检测波长为 2 80nm。结果 :加样回收率为 98.76% ,RSD =1.2 6% (n =5 ) ,牛蒡苷在 1.184~ 5 .92 0 μg范围内 ,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系 ,r=0 .9999。结论 :方法准确 ,快速 ,简便 ,重现性好 ,可用于牛蒡子配方颗粒中牛蒡苷的含量测定。
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关键词
牛蒡
苷
牛蒡
子
配方
颗粒
高效液相色谱法
含量
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职称材料
炒牛蒡子配方颗粒的HPLC指纹图谱研究
被引量:
5
3
作者
朱文荣
李松
《现代药物与临床》
CAS
2014年第2期158-161,共4页
目的建立炒牛蒡子配方颗粒的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱法,以Hanbon Hedera C18(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈–0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长292 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃。结果炒牛蒡...
目的建立炒牛蒡子配方颗粒的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱法,以Hanbon Hedera C18(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈–0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长292 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃。结果炒牛蒡子配方颗粒指纹图谱共有18个共有峰,方法学考察结果良好,各批炒牛蒡子配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.90以上。结论采用HPLC指纹图谱可实现全面和整体的评价,为有效提高炒牛蒡子配方颗粒的质量控制提供参考。
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关键词
炒
牛蒡
子
配方
颗粒
指纹图谱
高效液相色谱
原文传递
题名
牛蒡子颗粒中牛蒡子的鉴别与总木脂素苷、牛蒡苷的测定
被引量:
1
1
作者
青光国
汤剑
机构
成都中医药大学附属医院
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期286-287,共2页
文摘
目的建立牛蒡子颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别牛蒡子;用紫外分光光度法测定总木脂素苷的含量;用HPLC法测定牛蒡苷的含量。结果总木脂素苷的线性范围为23.6~82.6μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.16%。牛蒡苷的线性范围为1.116~2.604μg(r=0.9999),平均加样回收率为98.99%。结论所建方法操作简便、结果准确、重复性好,可用以控制牛蒡子颗粒的质量。
关键词
牛蒡子颗粒
质量标准
薄层色谱法
紫外分光光度法
高效液相色谱法
总木脂素苷
牛蒡
苷
Keywords
Niubangzi granules
Quality standard
TLC
UV
HPLC
Total lignans
Arctnin
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
高效液相色谱法测定牛蒡子配方颗粒中牛蒡苷的含量
被引量:
8
2
作者
徐海波
机构
江苏江阴天江药业有限公司
出处
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
2003年第6期336-337,共2页
文摘
目的 :采用HPLC法测定牛蒡子配方颗粒中牛蒡苷的含量。方法 :以C18化学键合硅胶柱为固定相 ,甲醇 水 (1∶1.1)为流动相 ,UV检测波长为 2 80nm。结果 :加样回收率为 98.76% ,RSD =1.2 6% (n =5 ) ,牛蒡苷在 1.184~ 5 .92 0 μg范围内 ,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系 ,r=0 .9999。结论 :方法准确 ,快速 ,简便 ,重现性好 ,可用于牛蒡子配方颗粒中牛蒡苷的含量测定。
关键词
牛蒡
苷
牛蒡
子
配方
颗粒
高效液相色谱法
含量
Keywords
Arctiin
Niubangzi Extracts
HPLC
分类号
R286.0 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
炒牛蒡子配方颗粒的HPLC指纹图谱研究
被引量:
5
3
作者
朱文荣
李松
机构
江阴天江药业有限公司
出处
《现代药物与临床》
CAS
2014年第2期158-161,共4页
文摘
目的建立炒牛蒡子配方颗粒的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱法,以Hanbon Hedera C18(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈–0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长292 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃。结果炒牛蒡子配方颗粒指纹图谱共有18个共有峰,方法学考察结果良好,各批炒牛蒡子配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.90以上。结论采用HPLC指纹图谱可实现全面和整体的评价,为有效提高炒牛蒡子配方颗粒的质量控制提供参考。
关键词
炒
牛蒡
子
配方
颗粒
指纹图谱
高效液相色谱
Keywords
stir-fried Arctii Fructus Formula Granule
fingerprints
HPLC
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
牛蒡子颗粒中牛蒡子的鉴别与总木脂素苷、牛蒡苷的测定
青光国
汤剑
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
原文传递
2
高效液相色谱法测定牛蒡子配方颗粒中牛蒡苷的含量
徐海波
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
2003
8
下载PDF
职称材料
3
炒牛蒡子配方颗粒的HPLC指纹图谱研究
朱文荣
李松
《现代药物与临床》
CAS
2014
5
原文传递
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