期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
牛蒡子颗粒中牛蒡子的鉴别与总木脂素苷、牛蒡苷的测定 被引量:1
1
作者 青光国 汤剑 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期286-287,共2页
目的建立牛蒡子颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别牛蒡子;用紫外分光光度法测定总木脂素苷的含量;用HPLC法测定牛蒡苷的含量。结果总木脂素苷的线性范围为23.6~82.6μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.16%。牛蒡苷的线性范围为1.... 目的建立牛蒡子颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别牛蒡子;用紫外分光光度法测定总木脂素苷的含量;用HPLC法测定牛蒡苷的含量。结果总木脂素苷的线性范围为23.6~82.6μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.16%。牛蒡苷的线性范围为1.116~2.604μg(r=0.9999),平均加样回收率为98.99%。结论所建方法操作简便、结果准确、重复性好,可用以控制牛蒡子颗粒的质量。 展开更多
关键词 牛蒡子颗粒 质量标准 薄层色谱法 紫外分光光度法 高效液相色谱法 总木脂素苷 牛蒡
原文传递
高效液相色谱法测定牛蒡子配方颗粒中牛蒡苷的含量 被引量:8
2
作者 徐海波 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2003年第6期336-337,共2页
目的 :采用HPLC法测定牛蒡子配方颗粒中牛蒡苷的含量。方法 :以C18化学键合硅胶柱为固定相 ,甲醇 水 (1∶1.1)为流动相 ,UV检测波长为 2 80nm。结果 :加样回收率为 98.76% ,RSD =1.2 6% (n =5 ) ,牛蒡苷在 1.184~ 5 .92 0 μg范围内 ... 目的 :采用HPLC法测定牛蒡子配方颗粒中牛蒡苷的含量。方法 :以C18化学键合硅胶柱为固定相 ,甲醇 水 (1∶1.1)为流动相 ,UV检测波长为 2 80nm。结果 :加样回收率为 98.76% ,RSD =1.2 6% (n =5 ) ,牛蒡苷在 1.184~ 5 .92 0 μg范围内 ,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系 ,r=0 .9999。结论 :方法准确 ,快速 ,简便 ,重现性好 ,可用于牛蒡子配方颗粒中牛蒡苷的含量测定。 展开更多
关键词 牛蒡 牛蒡配方颗粒 高效液相色谱法 含量
下载PDF
炒牛蒡子配方颗粒的HPLC指纹图谱研究 被引量:5
3
作者 朱文荣 李松 《现代药物与临床》 CAS 2014年第2期158-161,共4页
目的建立炒牛蒡子配方颗粒的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱法,以Hanbon Hedera C18(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈–0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长292 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃。结果炒牛蒡... 目的建立炒牛蒡子配方颗粒的HPLC指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱法,以Hanbon Hedera C18(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈–0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长292 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃。结果炒牛蒡子配方颗粒指纹图谱共有18个共有峰,方法学考察结果良好,各批炒牛蒡子配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.90以上。结论采用HPLC指纹图谱可实现全面和整体的评价,为有效提高炒牛蒡子配方颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 牛蒡配方颗粒 指纹图谱 高效液相色谱
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部