牛黄醒脑丸临床应用解析

高热神昏证属热入心包，痰迷心窍。症见持续高热不退，神志不清，烦躁谵语，面赤气粗，或有抽搐，溲赤，舌红绛而干，苔黄或焦黄，脉细数。

醒脑静+安宫牛黄丸联合常规西药治疗中风痰热内闭清窍随机平行对照研究

[目的]观察醒脑静+安宫牛黄丸联合常规西药治疗中风痰热内闭清窍疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将68例住院患者按抽签法简单随机分为两组。对照组34例常规对症治疗,脱水、降颅压、防治脑水肿、营养脑细胞等。治疗组34例醒脑静20m L+5%葡萄糖/生理盐水250m L,静滴,1次/d;安宫牛黄丸(牛黄、水牛角浓缩粉、麝香、珍珠、朱砂、雄黄、黄连、黄芩、栀子、郁金、冰片等,3g/丸,院内自制)1丸,温开水化后鼻饲;常规对症治疗同对照组。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效14例,有效17例,无效3例,总有效率91.18%;对照组显效10例,有效11例,无效13例,总有效率61.74%;治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。[结论]醒脑静+安宫牛黄丸联合常规西药治疗中风痰热内闭清窍,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

牛黄醒脑丸对阿尔茨海默病模型小鼠海马区细胞凋亡的影响

目的 探讨牛黄醒脑丸对阿尔茨海默病模型小鼠Bcl-2、caspase-3及C型-半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3（type C cysteine aspartate specific protease-3,C-caspase-3）表达的影响.方法 将50只APP/V717小鼠按随机区组分组法分为牛黄醒脑丸高、中、低剂量组,模型组,阳性对照组;另选取10只C57BL/6小鼠为空白对照组.牛黄醒脑丸高、中、低剂量组小鼠分别灌胃牛黄醒脑丸水溶液142、71、35.5 mg/kg;阳性对照组灌胃多奈哌齐溶液10 mg/kg;空白对照组及模型组灌胃等体积生理盐水.1次/d,连续给药60 d.采用Morris水迷宫实验检测各组小鼠的学习记忆能力.采用ELISA法检测小鼠海马组织SOD、GSH-Px及CAT含量;采用免疫印迹法检测小鼠海马组织Bcl-2、caspase-3、C-caspase-3表达.利用TUNEL染色法检测各组小鼠海马区细胞凋亡情况.结果 与模型组比较,牛黄醒脑丸高、中、低剂量组小鼠第Ⅲ象限停留时间[（36.58±4.57）s、（32.46±4.25）s、（29.71±4.26）s比（25.48±3.91）s]延长,穿越平台次数[（5.82±0.87）次、（4.59±0.76）次、（3.96±0.75）次比（3.27±0.53）次]增加（P〈0.05）;牛黄醒脑丸高、中、低剂量组小鼠海马GSH-Px[（161.14±14.01）U/mg、（150.76±13.16）U/mg、（143.17±12.54）U/mg比（120.78±10.92）U/mg]、SOD[（14.25±1.82）U/mg、（11.17±1.65）U/mg、（7.24±1.02）U/mg比（3.12±0.31）U/mg]、CAT[（17.95±2.16）U/mg、（16.72±1.83）U/mg、（15.54±1.47）U/mg比（13.25±2.60）U/mg]水平升高（P〈0.05）;caspase-3[（1.13±0.13）、（1.25±0.15）、（1.41±0.17）比（1.49±0.20）]、C-caspase-3[（1.17±0.14）、（1.27±0.16）、（1.42±0.18）比（1.52±0.23）]表达降低,Bcl-2[（0.88±0.08）、（0.79±0.06）、（0.67±0.04）比（0.59±0.04）]表达升高（P〈0.05）.TUNEL染色结果表明,牛黄醒脑丸高、中、低剂量组仅观察到少量凋亡神经元.结论 牛黄醒脑丸可调节阿尔茨海默病模型小鼠海马组织Bcl-2、caspase-3及C-caspase-3表达,抑制海马区神经细胞凋亡.