利用Red重组系统封牛酪蛋白基因同不同畏度的同隔序列及αs1-酪蛋白基因CDS叵的敲除

借助Red重组系统通過修復（GAp-repair）方式順利從BAC克隆RP42-254I13獲得包括αs1-、β-酪蛋白基因以及兩個基因之間的19.6kb序列在內的82kb的DNA序列（pBACLinksp-AD,在其它實驗中已已經成功獲得此重組質粒，見圖1），本試驗以這個82kb的重組質粒爲基礎，利用Red重組系統成功逐段敲除兩個牛酪蛋白基因之間的不同長度（19kb，14.5kb,10kb,5kb）的間隔序列以及αs1-酪蛋白基因的CDS區，獲得了缺失不同大小片斷的基因序列，以及缺失CDS區的αs1-酪蛋白基因，爲研究αs1-和β-酪蛋白巨大損失基因3^端側翼序列（19.6kb間隔序列在牛酪蛋白基因座控制區的定們奠定了技術基礎，並爲隨後插入外源基因，研究其表達功能，進行乳腺生物器的研究提供了方法。