牡丹皮炭质量标准研究

目的:对牡丹皮炭进行质量标准研究。方法:建立牡丹皮炭的性状、薄层色谱鉴别方法,并按照《中国药典》2015年版对水分、总灰分、浸出物等项目进行了测定。结果:牡丹皮炭的薄层色谱中,在对照品及对照药材相同的位置显相应的斑点。水分、总灰分、浸出物的范围分别为1.44%~6.84%、3.05%~5.36%、31.28%~45.89%。结论:该研究可为牡丹皮炭质量控制提供依据。

牡丹皮炭与黄芩炭炮制工艺研究

目的:探究牡丹皮炭与黄芩炭的最佳炮制工艺,为工业化生产提供参考依据。方法:采用正交实验,对牡丹皮炭设置三因素五水平(L_(25)(5^(3)));黄芩炭设置三因素三水平(L_(9)(3^(3))),经正交实验所得的样品利用高效液相色谱法进行含量测定、浸出物测定,并对相应的性状进行评价。结果:牡丹皮炭的最佳炮制工艺为260 s、1 600 W、200 g;黄芩炭的最佳炮制工艺为220 s、1 600 W、150 g。结论:在最佳炮制工艺条件下,牡丹皮炭与黄芩炭浸出物含量显著升高,且浸出物含量与饮片性状密切相关。

牡丹皮及牡丹皮炭紫外谱线组法鉴别研究

目的建立牡丹皮及其不同炮制品的紫外光谱鉴别方法。方法利用紫外谱线组法对牡丹皮和牡丹皮炭不同炮制程度及其不同极性部位的紫外谱线图谱进行研究,采用紫外谱线组的吸收峰数及峰位置对其结构特征进行分析鉴别。结果牡丹皮及其炮制品的紫外谱线组的吸收峰、峰位及吸收度具有明显差异。结论紫外谱线组法简便、准确、灵敏,可用于鉴别区分牡丹皮及其炮制品。

牡丹皮炭不同炮制程度的多成分含量变化研究

建立HPLC法测定牡丹皮炭不同炮制程度样品中没食子酸、5-羟甲基糠醛、儿茶素和丹皮酚的含量,并比较其含量变化。方法:采用HPLC法,UltimateTMXB-C18色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸为流动相梯度洗脱,流速为1.0m L/min,检测波长245 nm,柱温30℃;并采用PCA法对数据进行分析。结果:没食子酸和5-羟甲基糠醛的含量随炮制时间延长而增加,但一定程度后又开始下降;儿茶素和丹皮酚的含量则随着炮制程度的加深而下降。结论:牡丹皮炭不同炮制程度成分含量差异较大,该文可为建立牡丹皮炭质量标准提供科学依据。

牡丹皮炭给药后血清代谢物的1H-NMR代谢组学研究

目的运用1H-NMR代谢组学方法研究正常人服用牡丹皮炭前后的血清代谢组变化及探讨牡丹皮炭的临床作用机制。方法采用磁共振技术对人体的血清进行测试分析,应用偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)研究比较正常人服用牡丹皮炭前后血清之间的代谢谱差异。结果服用牡丹皮炭后,血清中变化最明显的为葡萄糖含量下降,乳酸和糖蛋白含量升高。结论正常人服用牡丹皮炭前后的血清在1H-NMR中出现的特征峰有明显差异,为医学临床检验和临床应用前期研究提供了一个参考。

牡丹皮炭在血热出血证大鼠体内的整合药代动力学与药效学的相关性研究

目的:研究牡丹皮炭中多成分的整合药代动力学与止血药效作用的相关性,阐明牡丹皮炭的止血作用机制及其炮制机理。方法:大鼠分为空白组、模型组和给药组,模型组采用血热出血模型,各组于给药后不同时间点分别采用HPLC方法检测多个成分的血药浓度;采用酶联免疫吸附法(ELISA)法测定TXB_2和6-Keto-PGF_(lα)值;结合AUC自定义权重系数,计算牡丹皮炭多成分整合药代动力学浓度,并与止血药效指标相结合,进行量-效-时相关性分析。结果:牡丹皮炭多成分整合血药浓度随时间变化与TXB_2和TXB_2/6-Keto-PGF_(lα)值呈正相关。结论:牡丹皮炭多成分整合药代动力学与药效作用相关研究具有一定的科学性和可行性,可用于牡丹皮炭止血作用机制及其炮制机理的阐述。

Box-Behnken响应面法优化牡丹皮炭炮制工艺

目的:优选牡丹皮炭的炮制工艺。方法:采用砂烫法,以5-羟甲基糠醛、没食子酸、儿茶素、丹皮酚含量的综合评分为指标,在单因素试验基础上,选择炮制时间、炮制温度、投料比为自变量,采用Box-Behnken响应面法优化牡丹皮炭的炮制工艺。结果:牡丹皮炭最佳炮制工艺为炮制时间9.0 min,炮制温度180.0℃,投料比25.5倍。5-羟甲基糠醛、没食子酸、儿茶素、丹皮酚质量分数分别为0.022 1%,0.023 3%,0.175 7%,0.042 0%,综合评分预测值97.67分,实测值95.01分。结论:优选的炮制工艺简便可行,预测性良好,充分体现了牡丹皮炭凉血止血、止血而不留瘀的作用特点。

不同炮制程度牡丹皮炭中5-羟甲基糠醛的含量变化

目的:研究牡丹皮炮制过程中5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的变化。方法:取经不同程度炒炭工艺制得的丹皮炭品,加70%乙醇20mL超声2次,每次30min,采用高效液相色谱法测定其中5-HMF的含量。结果:320℃以前,5-HMF的含量随炒制时间和炒制温度的增加而升高,但温度达到320℃时,随炒制时间增加,其含量开始降低。结论:不同炮制程度对牡丹皮炭中5-HMF的含量影响较大。本研究为进一步研究丹皮炭的止血机制和控制其质量提供了理论依据。

牡丹皮炭及其止血活性部位对大鼠血小板聚集性及血栓素B_2和6-酮-前列腺素F_(1α)的影响

目的:研究牡丹皮炭及其止血活性部位对大鼠血小板聚集性及血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的影响。方法:以SD大鼠为研究对象,观察牡丹皮炭及其止血活性部位对ADP和胶原诱导的血小板聚集率及TXB2和6-keto-PGF1α的含量的影响。结果:牡丹皮炭及其鞣质部位均能提高ADP和胶原诱导的血小板聚集率,提高TXB2而下调6-keto-PGF1α的含量。结论:牡丹皮炭及其鞣质活性部位以及乙酸乙酯部位可能是通过调节TXB2,6-keto-PGF1α含量来增强血小板的聚集功能,发挥止血、凝血作用。

牡丹皮炒炭前后颜色与有效成分含量的相关性分析

目的:研究牡丹皮炒炭前后颜色与有效成分含量的相关性,为牡丹皮和牡丹皮炭饮片的鉴别和质量评价提供参考。方法:使用色差仪测定牡丹皮炒炭前后饮片粉末颜色的色度空间参数[明度值(L^*)、红绿分量值(a^*)、黄蓝分量值(b^*)及总色差值(E^*ab)],采用高效液相色谱法测定牡丹皮和牡丹皮炭饮片粉末中10种有效成分(没食子酸、5-羟甲基糠醛、儿茶素、氧化芍药苷、芍药苷、槲皮素、苯甲酰芍药苷、异鼠李素、丹皮酚、山柰素)的含量,并应用SPSS 21.0软件对颜色的色度空间参数和有效成分含量进行相关性分析。结果:没食子酸含量与色度空间参数均无相关性(P>0.05);5-羟甲基糠醛含量与L^*、b^*、E^*ab呈极显著性负相关(P<0.01),与a^*呈极显著性正相关(P<0.01);芍药苷含量与L^*、b^*、E^*ab呈极显著性正相关(P<0.01),与a^*无相关性(P>0.05);氧化芍药苷含量与L^*、E^*ab呈极显著性正相关(P<0.01),与a^*呈极显著性负相关(P<0.01),与b^*无相关性(P>0.05);儿茶素、槲皮素、苯甲酰芍药苷、异鼠李素、丹皮酚、山柰素含量与L^*、b^*、E^*ab均呈显著性正相关(P<0.05),与a^*呈显著性负相关(P<0.05)。结论:色差技术可以量化牡丹皮和牡丹皮炭饮片的颜色,牡丹皮炒炭前后颜色与其有效成分含量具有显著的相关性。

牡丹皮炭化学成分及其潜在凝血活性研究（英文）

对中药牡丹皮炭的化学成分进行深入研究,并对其凝血活性进行筛选。通过聚酰胺、硅胶、葡聚糖凝胶等柱色谱方法进行分离纯化,利用核磁共振波谱等方法鉴定结构。共分离鉴定了10个化合物,分别为3-(2-呋喃)-1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-2-丙烯酮(1)、2-(2,5-羟基-4-甲基苯基)丙酸乙酯(2)、5-十四烯酸甲酯(3)、1,4-二乙基-环己烷(4)、儿茶酚(5)、对羟基苯甲酸甲酯(6)、3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮(7)、3,8-二羟基-2-甲基色酮(8)、3β-羟基-齐墩果烷-12-烯(9)、1-亚油酸单甘油酯(10)。其中1, 2为新天然产物, 3–10为首次从牡丹皮炭中分离得到。在体外评估化合物潜在的凝血活性,化合物2, 9和10具有强烈的止血作用,而化合物1和8可以活化血液循环。

丹皮炭炮制工艺的研究

目的:对丹皮炭不同炮制方法进行优选。方法:采用正交试验法,以没食子酸的含量为指标,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:牡丹皮炮制的最佳工艺条件是280℃,加热20 min。结论:重复实验表明,所选的最佳炮制工艺较为合理。