高效液相法同时测定市售牡丹皮配方颗粒中四种活性成分的含量

目的建立同时测定牡丹皮配方颗粒中4种活性成分(没食子酸、儿茶素、芍药苷、丹皮酚)含量的方法,并对山东省内市售的22批牡丹皮配方颗粒的4种活性成分的含量进行测定,分析不同提取工艺对活性成分含量的影响。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长230 nm,柱温:35℃,进样量:10μl。结果没食子酸、儿茶素、芍药苷、丹皮酚分别在1.07~107.34μg/ml(R^(2)=0.999)、1.08~108.12μg/ml(R^(2)=0.998)、1.01~101.14μg/ml(R^(2)=0.999)、1.04~104.24μg/ml(R^(2)=0.999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为95.26%、94.66%、95.54%,95.57%,RSD分别为0.2%、0.5%、0.2%、0.3%。测定市售的22批样品,没食子酸、儿茶素、芍药苷和丹皮酚的含量分别为6.028~21.996 mg/g、0.032~0.209 mg/g、11.147~26.269 mg/g、0.215~11.499 mg/g。结论该含量测定方法快速、简单,可为规范和控制牡丹皮配方颗粒质量提供科学方法和依据。

牡丹皮配方颗粒生产过程中4种指标性成分含量变化研究

目的:测定牡丹皮配方颗粒生产过程中4种指标性成分(没食子酸、儿茶素、芍药苷、丹皮酚)含量的变化,为其生产工艺和质量控制提供实验依据。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长230 nm,对生产过程各阶段中4种指标成分含量进行监测。结果:没食子酸、儿茶素、芍药苷、丹皮酚的线性范围分别为1.07~107.34μg·mL^(-1)、1.08~108.12μg·mL^(-1)、1.01~101.14μg·mL^(-1)、1.04~104.24μg·mL^(-1),相关系数r均大于0.995;不同生产工艺对儿茶素及丹皮酚的含量影响较大。结论:该方法快速、简便、准确,能快速准确测定牡丹皮配方颗粒生产过程中4种指标成分的含量,为牡丹皮配方颗粒质量控制提供依据。

牡丹皮配方颗粒质量标准研究

目的：建立牡丹皮配方颗粒质量标准。方法：薄层色谱法（TLC）两次展开鉴别牡丹皮配方颗粒;高效液相色谱法（HPLC）同时测定丹皮酚和芍药苷含量;原子吸收光谱法（AAS）和原子荧光光谱法（AFS）测定铜、铅、镉、砷、汞。结果：TLC在同一薄层板上检识牡丹皮中丹皮酚和芍药苷,斑点清晰;含量测定中,丹皮酚在（24～120）μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率98.1%;芍药苷在（10.6～53.0）μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率97.6%;供试品中铜、铅、镉、砷、汞含量均在规定的限量之下。结论：分析方法简单易行,重复性好,专属性高,可用于较好地控制和评价牡丹皮配方颗粒的质量。

HPLC法测定牡丹皮配方颗粒丹皮酚和芍药苷含量

目的：建立一种准确方法用于牡丹皮配方颗粒中丹皮酚和芍药苷含量的同时测定。方法：应用高效液相色谱法测定，分离条件为Hy-persilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5／μm），乙腈一水流动相梯度洗脱，流速1．0mL／min，柱温25qC，检测波长230nm。结果：丹皮酚和芍药苷的线性范围分别为4．1～246μg／mL（r=0．9993），1．35～90．0μg／mL（r=0．9997），平均加样回收率分别为97．6％（RSD=1．04％）和98．1％（RSD=1．02％）。结论：该法简便、可靠、灵敏、重现性好，能用于控制牡丹皮配方颗粒质量。

MEKC比较牡丹皮配方颗粒制备中的两种提取方法

目的采用胶束电动毛细管色谱法(MEKC)比较水煎煮法、水蒸汽蒸馏亻并煎煮法制备牡丹皮配方颗粒的提取物组成以及丹皮酚和芍药苷含量。方法以20mmol/L磷酸盐缓冲液(NaH2 PO4-Na2 HPO4)-40mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)作运行缓冲液,在254nm波长下检测。结果水蒸汽蒸馏亻并煎煮法得到的丹皮酚含量较高,芍药苷含量以及提取物组成与水煎煮法所得相近。结论提取方式影响牡丹皮配方颗粒中有效成分含量,水蒸汽蒸馏亻并煎煮法优于水煎煮法。

HPLC法测定牡丹皮配方颗粒中丹皮酚的含量

目的研究牡丹皮配方颗粒中丹皮酚的含量测定方法.方法色谱柱:HangBang C18柱(200×4.6mm 5μm);流动相:甲醇-水(45:55v/v);检测波长为UV274nm;流速为0.5ml·min-1.结果该方法的线性范围为0.0052～0.0260mg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为97.11%,样品平均含量0.572mg·g-1.结论本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于牡丹皮配方颗粒的成分含量测定.

牡丹皮配方颗粒的质量标准研究

目的建立牡丹皮配方颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别牡丹皮配方颗粒;采用高效液相色谱法(HPLC)测定牡丹皮配方颗粒中的芍药苷的含量。结果 TLC法检识牡丹皮配方颗粒中的芍药苷,斑点清晰;牡丹皮配方颗粒与牡丹皮对照药材在相同的位置上显示相同颜色的斑点;含量测定中,芍药苷在10.15~81.20μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,线性回归方程为y=14.63x-40.035(r=0.9996),平均加样回收率为102.42%(RSD=1.38%)。结论分析方法操作简单易行、重复性好、准确度高,可以作为牡丹皮配方颗粒质量评价的依据。

外加酚法制备牡丹皮饮片配方颗粒

目的研究牡丹皮饮片中丹皮酚的提取工艺和配方颗粒的制备工艺。方法分别采用直接煎煮提取法、回流提取法、水蒸汽蒸馏法提取法进行提取后,再过滤浓缩制备成配方颗粒。结果外加酚法采用将水蒸气蒸馏出的丹皮酚外加入浸膏中所制得配方颗粒中的丹皮酚含量最高。结论在今后研究中药提取制备工艺时,如果遇到药物中含有挥发性的有效成分,可考虑先用水蒸气蒸馏出,再外加入到浓缩的浸膏中,进而制成各种剂型应用于临床。

基于牡丹皮道地性组分结构特征关联分析牡丹皮配方颗粒质量

以牡丹皮道地性组分结构特征为基础,对不同厂家牡丹皮配方颗粒的质量进行评价。建立了牡丹皮配方颗粒HPLC指纹图谱分析方法,采用该方法表征了道地牡丹皮组分结构特征的构成要素,标定了19个共有峰,各批次牡丹皮配方颗粒与对照指纹图谱的相似度为0.856~0.981,表明3个厂家生产的牡丹皮配方颗粒内在质量存在差异性。分析了不同厂家牡丹皮配方颗粒构成要素的含量、组分间以及组分内的量比关系,发现A厂家生产的样品G1,G2与B厂家生产的样品G4组分间量比关系比较接近,B厂家样品G3与C厂家样品G7组分间量比关系更为接近,C厂家生产的样品G5,G6,G8~G11组分间量比关系更为接近。"组分结构"理论为指导的研究结果,为牡丹皮配方颗粒质量评价提供了新的分析方法和探究基础。

HPLC双波长法测定牡丹皮配方颗粒中芍药苷和丹皮酚的含量

探索牡丹皮配方颗粒里芍药苷与丹皮酚二者含量的测定方法。方法 应用HPLC双波长测定法,通过观察Agilent Eclipse Plus C18 ( 4. 6mm × 250mm,5. 0μm) 色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流动速度为1.0 毫升每分,检测波长为232nm与274nm,进样量10微升,柱温25摄氏度。结果 芍药苷与丹皮酚含量分别在 0.0005~0.2919毫克每毫升;0.0005~0.3006毫克每毫升的浓度范围之内呈线性相关即为良好;精密度、重复性RSD2.0%;平均回收率分别为97.40%、93.64%。结论 该方法方便快捷,准确可靠,可有效的控制牡丹皮配方颗粒的产品质量。