高原牦牛病毒性腹泻病原因与防控方法分析

高原牦牛作为青藏高原地区畜牧业的重要资源,养殖业对于地方经济与民生都有着十分重要的意义。但高原牦牛病毒性腹泻这一常见传染性疾病不仅对高原牦牛健康与生产构成严重威胁,而且对当地畜牧业发展产生不小干扰。病毒性腹泻不仅使牛只生产能力降低,甚至诱发牛只死亡,造成养殖户经济损失。因此深入研究高原牦牛病毒性腹泻病原因素与防控方法具有重要理论意义与实践意义。文章将就高原牦牛病毒性腹泻的病原因素,发病症状,诊断方法及防控策略展开论述,旨在为确保高原牦牛养殖业健康发展提供科学依据与技术支持。

高原牦牛病毒性腹泻病的原因及防控方法

高原牦牛作为青藏高原地区的重要畜牧资源之一,但是受气候环境和生态条件的制约,该区牦牛养殖业受到多种疾病威胁,其中病毒性腹泻病较为普遍,传染性强。本病暴发不仅可导致牦牛大面积死亡,而且还可能给养殖业带来经济损失,并对当地牧民生计产生严重影响。文章将针对高原牦牛病毒性腹泻病病因展开研究,并且提出防治对策,旨在为本区域疫情防控提供科学依据与技术支撑。

牦牛病毒性腹泻病病毒E2基因的克隆及序列分析

根据GenBank中已发表的多株牛病毒性腹泻病毒的E2基因序列比较分析设计了3对引物,应用RT-PCR方法首次扩增出牦牛病毒性腹泻病毒的E2基因区637 bp的片段序列,经pMD18-T载体连接后克隆、测序,并与已发表的NADL、Osloss、Oregon C24V等毒株E2基因序列进行系统发育进化树比对分析,结果表明,牦牛病毒性腹泻病毒的E2基因无插入或缺失,系统发育进化分析表明,与其他毒株核苷酸同源性较低,最高仅为68.8%,推导氨基酸序列为68.4%。较低的同源性表明牦牛病毒性腹泻病毒存在较大的基因突变或者可能还具有独立的衍化来源。

牦牛病毒性腹泻病毒全基因测序及生物信息学分析

从牦牛(Yak)体内分离出牛病毒性腹泻/黏膜病病毒(BVDV/MDV),参考GenBank中已收录的BVDV-Ⅰ型的全基因组序列,设计了19对引物,通过RT-PCR方法,对牛病毒性腹泻病毒牦牛株进行克隆及测序,得到其全基因组序列(Gen-Bank登录号:JQ799141),序列全长12214nt,其中5′-UTR长288nt,3′-UTR长232nt。将牦牛株BVDV全基因序列与Gen-Bank中登录的其他8株BVDV病毒全基因序列进行同源性比对及系统进化分析,结果表明,牦牛株BVDV与BVDV-Ⅰ型毒株出于同一分支,但与其他8株BVDV毒株全基因序列同源性均不高,有可能属于新的独立基因型或基因亚型,仍需进一步研究证实。

牦牛病毒性黏膜病病毒结构蛋白核苷酸的序列测定与分析

对首次从牦牛体内分离出的BVDV进行结构蛋白的研究与分析具有重要的理论价值和学术意义,本研究参考GenBank中发表的BVDV毒株的基因组序列设计四对对引物,利用PCR扩增出预期的2700bp目的片段.扩增产物克隆至pMD19-T Vector,经质粒PCR鉴定及酶切鉴定获得阳性重组质粒并对其进行测序.测序结果经DNNMAN同源性比较分析,克隆得到的结构蛋白基因与NADL株同源性最高,但核苷酸同源性仅为70.1%,推导氨基酸同源性仅为74.4%,证明牦牛株BVDV结构蛋白基因存在较大的变异.生物信息学分析表明结构序列中有片段高度疏水,蛋白基因推导氨基酸序列亲水性与抗原性成平行相关,亲水性和抗原性与标准毒株很相似.

一起犊牦牛腹泻病的病原学诊断

四川省若尔盖县某养殖户的犊牦牛出现以腹泻为主要特征的疾病,传播迅速,发病率为100%,为弄清病因,我们采集了6份腹泻样本,分别用Trizol法和酚氯仿法提取腹泻粪便的总RNA和DNA,再用牦牛轮状病毒(RV)、牛冠状病毒(Bco V)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、沙门氏菌(Salmonella)、产肠毒素大肠杆菌(ETEC)特异的PCR方法进行病原检测,结果得出这5种病原的检出数分别为6、0、6、0、5,可见该地区犊牦牛腹泻主要由RV、BVDV和ETEC混合感染引起。