医院物体表面和医护人员手细菌污染的监测

(一)采样方法:物体表面采样时,将内径为5×5cm的灭菌规格板放在被检物体表面,用浸有灭菌生理盐水的棉拭子,在规格板空心处均匀涂抹后,将棉拭子放入装有10ml灭菌生理盐水的采样管内。医护人员手采样时,将浸有灭菌生理盐水的棉拭子,在医护人员右手每个手指掌面往返涂抹1次。将棉拭子放入装有10ml灭菌生理盐水的采样管内。

31例服内异物细菌培养结果分析(摘要)

本文介绍31例眼内异物细菌培养的结果:有2例培养出细菌(6.45%),均是伤后1～2天手术摘出异物立即送细菌培养而呈阳性的。这表明眼内异物早期细菌培养对防治眼内感染具有实际意义。

各类细菌培养结果超标原因分析及对策

目前,预防医院内感染,是医院日常工作一项重要内容。空气及各种物品消毒,常用的方法是使用物理消毒法和化学消毒剂,但消毒效能并不是在使用过程中始终有效。因此,在使用过程中,对微生物污染进行目标监测,确保质量,已成为控制医院内感染的一项重要内容。

屠宰过程中猪胴体表面及环境的细菌菌相分析

应用传统培养方法结合高通量测序技术分析屠宰分割过程中猪胴体表面微生物污染情况,并对屠宰车间刀具和分割车间接触面进行细菌菌落计数,以确定屠宰分割过程中的关键污染环节。结果表明:测序共得到881458个有效序列,864个可操作分类单元,样品共注释到了22门、33纲、79目、162科、382属和613种的微生物信息。变形菌门(Proteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidota)和厚壁菌门(Firmicutes)为优势菌门,不动杆菌属(Acinetobacter)和气单胞菌属(Aeromonas)为主要的优势菌属。屠宰分割过程中群落多样性的排序为放血>脱毛>分割>开膛>冲淋>冷却,冷却环节胴体表面的微生物多样性最低,分割后有所增加,表明分割是关键污染环节。传统微生物计数与测序的结果一致,从脱毛到冷却环节,猪胴体表面各类微生物数量呈下降趋势,分割后显著上升;分割车间各接触面菌落总数平均为6.11(lg(CFU/cm^(2))),高于屠宰车间刀具(平均为4.86(lg(CFU/cm^(2)))),表明分割车间各接触面是关键污染源,进一步证明猪胴体分割环节为关键污染环节。

水稻内生细菌新资源分离培养方案探究

为了探究适用于分离水稻内生细菌的方案以获得水稻内细菌新资源,本研究基于培养组的方法,以水稻3个品种种子及幼苗为材料,从材料表面消毒、菌悬液的制备和培养基配比3个方面进行探究,并对分离获得代表性纯培养物的16S rRNA基因进行测序鉴定。结果表明,75%乙醇和含2%有效氯的次氯酸钠溶液组合对种子先后处理90 s和12 min,对植株组织先后处理90 s和5 min即可获得良好的消毒效果。水稻种子内生细菌量为10^(5)-10^(6) CFU/g,其中90%-95%分布于颖壳内,不同品种或同一品种的不同生境来源的种子之间内生细菌群落组成有明显差异;在制备种子菌悬液时需注意控制研磨程度以获得种类丰富的菌落,剥去颖壳有利于分离培养糙米中的内生菌。对于根、茎、叶内生细菌的分离,需要根据材料不同控制接种菌悬液的浓度以获得其中微量的内生细菌;在培养基中添加组织浸提液和延长培养时间至两周以上,可促进根、茎、叶内生细菌的分离培养。采用调整后的方案,本研究对3个水稻品种的种子和它们的植株根、茎、叶内生细菌进行分离培养,分别完成了71、14、10和2个代表性纯培养物的16S rRNA基因测序鉴定,其中有8株与已知类群模式菌株同源序列相似度在97.22%-98.74%,新种获得率为8.25%。研究结果为分离培养水稻内生细菌新资源提供了方法参考。

10000级洁净环境下布类无菌包有效期的研究

目的探讨10000级洁净环境下布类无菌包的有效期,以减少因布类无菌包频繁灭菌而导致的损耗及人力资源浪费。方法于温度21～24℃、湿度40%～60%、净化级别为10000级的洁净手术部无菌物品间中,将20个33cm×22cm×11cm布类无菌包分别放置3～9周,每周最后1d对无菌包内物品进行细菌培养。结果3～8周细菌培养均为阴性,第9周末仅1个无菌包细菌培养阳性。结论10000级洁净环境下,手术用布类无菌包存放8周无细菌生长,因此,可将其有效期适当延长。

牙龈卟啉菌表面相关物质的提取、纯化及骨吸收和免疫特性研究

目的 :通过对牙龈卟啉菌Pg表面相关物质 (SAM)的提取、纯化 ,研究其潜在的骨吸收活性 ,以揭示pg的SAM在牙周病过程中的致病作用。方法 :1)细菌培养。 2 )SAM粗品的制备。Sephacryl-S2 0 0凝胶过滤、冻干、纯化。3)DEAE -Sephacel阴离子交换层析。 4 )SAM介导的小鼠颅骨吸收试验。结果 :1)细菌培养得到冻干的细菌 4 .1g。2 )分离SAM得到粗品 0 .16g。Sephacryl -S2 0 0凝胶过滤纯化SAM粗品 ,冻干后得到较纯的SAM约为 0 .0 2 2 1g。DEAE -Sephacel阴离子交换层析进一步纯化SAM获得SAM纯品 3mg。 3)纯化的SAM骨吸收活性鉴定。骨吸收作用可通过体外小鼠颅骨培养基中Ca2 + 浓度的增加而间接证实。SAM的骨吸收活性随着浓度的增加而增加 ,与对照组相比 ,P <0 .0 5。SAM具有免疫原性。结论 :SAM在骨吸收方面具有极大的潜能。

导尿管伴随性尿路感染细菌学检测的样本采集和处理

目的前瞻性研究导尿管伴随性尿路感染(UTIc)细菌学检测的样本采集和处理,为临床及时诊断和治疗UTIc提供实验依据。方法对52例留置导尿管患者作拔管前和拔管24h后中段尿、导尿管表面生物膜、10例尿道口分泌物细菌学检测。结果52例拔管前中段尿培养阳性16例(30.8%),假阳性2例(3.8%);拔管24h后中段尿培养阳性22例(42.3%),10例尿道口分泌物培养均阳性;导尿管表面生物膜培养阳性33例(63.5%),其中15例UTIc培养均阳性,18例无症状患者与15例UTIc各段导尿管表面生物膜细菌菌落数分别经t检验,均为P>0.05,差异无明显。共检出14种53株细菌,主要为葡萄球菌属13株(24.5%)、真菌13株(24.5%)、大肠埃希菌12株(22.6%)、肠球菌属8株(15.4%),其它G-杆菌7株(13.2%)。结论UTIc细菌学检测特异性和敏感性为导尿管表面生物膜>拔管24h后中段尿>拔管前中段尿。临床滥用抗生素导致真菌从导尿管外移行而发生感染应引起高度重视。

高洁净度和密闭性条件下不同温度棉布无菌包保存期研究

目的探讨在高洁净度和密闭性条件下不同温度对棉布无菌包有效存放期的影响。方法将60个棉布无菌包随机等量分别置入18-20℃（A组）和24-26℃（B组）生化培养箱内,定期对棉布无菌包采样做细菌培养。结果两组无菌包存至33 d细菌培养检测均为阴性;B组第36天无菌包检测到细菌生长,A组第39天检测到细菌生长。结论在高环境洁净度和密闭性的条件下,保存更有利于延长无菌包的有效期。

医院专用救护车细菌污染状况的初步调查

医院专用救护车细菌污染状况的初步调查青岛市第二人民医院刘刚，于泳（青岛２６６０３３）随着“１２０”专线救护车的开通给抢救危重病人争取了宝贵的时间，但是所带来的细菌污染状况也十分严重，通过对专用救护车的监测，证明污染问题严重，现将监测结果报告如下。１标...

4株引起馒头腐败变质细菌的分离和鉴定

围绕生物课程“神奇的微生物”、“生态系统”和“食品保存”等内容展开，以现实生活中变质馒头为研究对象，通过探究引起变质的原因，进而认识微生态环境下生长的奇妙微生物群落。以变质馒头表面微生物为研究对象，采用富集培养、选择性培养基培养和画线分离等技术手段对其进行了分离纯化，并对分离菌株的菌落形态、显微形态、生理生化特征进行了分析，结果表明，从变质馒头表面共分离获得4株细菌，综合微生物特征和生理生化特性结果判定N1、N2g1]N3属于芽孢杆菌，N4属于荚膜菌。

无菌包有效期限的实验分析

笔者自2002年起对无菌包的有效期限进行了有效试验，取得了满意的效果，现报道如下。 1资料与方法 1．1一般资料：消毒供应室供应临床治疗护理用的胸穿包、腰穿包、缝合包、产包、气管切开包、导尿包、棉垫包、纱布包等所需用的物品，主要有止血钳、镊子、针头、注射器、刀柄、杯子、碗、孔巾等，把以上物品按常规清洁、烘干。备封1：3机1台、消毒的聚乙烯塑料以及作细菌培养所需的一切设备。

细菌性前列腺炎患者用哪些药好

我检查出患有细菌性前列腺炎，哪些药物的效果比较好呢？ 慢性细菌性前列腺炎（即Ⅱ型前列腺炎）治疗以抗菌药物为主。根据细菌培养结果和药物穿透前列腺包膜的能力选择抗菌药物，常用的有喹诺酮类、头孢类、大环内酯类，疗程为4—6周。

无菌物品存放间工作人员不戴口罩的效果观察

目的探讨工作人员进入无菌物品存放间,不戴口罩,无菌物品存放间的空气培养,物体表面、无菌包细菌培养的结果。方法每月对无菌物品存放间的空气培养,物体表面、无菌包细菌培养2次。结果每次空气培养和物体表面细菌培养都在正常范围内,未检测出致病菌,无菌包的细菌检测结果均为无菌生长。保证了临床工作的顺利进行。结论工作人员不戴口罩进入无菌物品存放间,对无菌物品存放间的各项检查参数没有影响,均达到管理规范标准要求,节约了医疗成本,提高医院经济效益。

供应室消毒灭菌质量监测

为了确保医院消毒法规贯彻落实，预防医院内感染，我们供应室严把质量关，对本室高压灭菌器、灭菌包，Ⅱ～Ⅲ类环境的空气、物体表面、消毒人员的手进行细菌学监测。

鸡源大肠杆菌标准药敏试验的优化改进

在治疗鸡大肠杆菌感染相关疾病时,兽医临床上常用药敏试验对致病性大肠杆菌进行耐药性检验,筛选出敏感性药物,确定合适的剂量和合理的疗程[1]。卫生部批准发布了药敏试验临床检验的相关标准（CLSI方法）,但这一标准是以人为研究对象的,简单套用CLSI标准难以指导临床治疗,在兽医临床上并不完全适用,然而由于兽医临床没有相关标准,只能沿用人医药敏试验标准。CLSI方法的步骤较繁琐,