竹红菌素类光动力药物

天然竹红菌素(包括竹红菌甲素和乙素)作为一种新型的光动力抗肿瘤药物,与血卟啉衍生物(HpD)相比,具有单一和确定的化学组成、易纯化、暗毒性低、兼具TypeⅠ和TypeⅡ双重敏化机制等优点。本文综述了竹红菌素类光敏剂在光动力疗法领域中近5年来的最新研究进展,包括竹红菌素的化学修饰、物理包裹、与生物大分子的相互作用以及动物细胞的体外和体内光动力性质研究,并对竹红菌素类光敏剂未来的研究方向作了展望。

卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球的制备和特征

目的 制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球，检测其性能，并与卡铂纯铁纳米壳聚糖微球进行比较。方法 以吸附药物的碳包铁纳米磁粉为磁性内核，壳聚糖为基质，卡铂为负载药物，采用反相微乳法制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球。卡铂纯铁纳米壳聚糖微球的制备方法相似，不同的是以无吸附药物能力的纯铁纳米磁粉为磁性内核。检测和比较两种纳米药物微球的形态、粒径、磁响应性、载药量、包封率和体外释药。结果 两种药物微球的球形圆整，平均粒径（210±26）nm，粒径分布150-300nm，磁响应性强。碳包铁纳米微球的载药量（11．15±1．03）％，纯铁纳米微球载药量（9．21±1．10）％。碳包铁纳米微球1，2，3，4d的体外释药量分别为60％、74％、84％、92％；纯铁纳米微球1，2d的释药量分别为81％，91％。结论 通过活性碳吸附和物理基质包裹双重物理机制载药载药的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球不但载药量高，而且释药速度平稳。多重机制的有机结合是优化纳米微球性能的有效方法。

竹红菌素类光动力药物

竹红菌素作为一类新型的光动力药物,与卟啉类化合物相比,具有化学组成单一、易纯化等优点.文章综述了近年来竹红菌素类光动力药物的研究进展,包括竹红菌素的化学修饰和物理包裹,并对其未来的研究方向作了展望.

双重物理载药机制的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球的制备和特征

目的:制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球,摸索最佳制备方案,检测该微球的各项性状,并与卡铂纯铁纳米壳聚糖微球进行比较。方法:以吸附药物的碳包铁纳米磁粉为磁性内核,壳聚糖为基质,卡铂为负载药物,采用反相微乳法制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球。卡铂纯铁纳米壳聚糖微球的制备方法相似,不同的是以无吸附药物能力的纯铁纳米磁粉为磁性内核。检测和比较两种纳米药物微球的形态、粒径、磁响应性、载药量、包封率和体外释药。结果:两种药物微球的球形圆整,平均粒径210nm±26nm,粒径分布150nm-300nm,磁响应性强。碳包铁纳米微球的载药量(11.15±1.03)%,纯铁纳米微球载药量(9.21±1.10)%。碳包铁纳米微球1d、2d、3d、4d 的体外释药量分别为60%、74%、84%、92%;纯铁纳米微球1d、2d 的释药量分别为81%、91%。结论:通过活性碳吸附和物理包裹双重机制载药的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球不但载药量高,而且释药速度平稳。多重机制的有机结合是优化纳米微球性能的有效方法。