当归药材与饮片中7种成分含量测定及其物质传递规律研究

建立当归中2种有机酸和5种苯酞类成分的HPLC含量测定方法,明确当归药材与饮片中主要成分传递规律。选用Welch Ultimate C_(8)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.085%磷酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.1 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长280 nm,进样量10μL。在此条件下对15批当归药材及其相应饮片中绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A、藁本内酯和丁烯基苯酞共7种成分进行含量测定并计算其从药材到饮片的转移率。结果显示绿原酸的平均含量饮片中稍有降低,阿魏酸的平均含量在药材和饮片中基本持平,饮片中洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A和丁烯基苯酞4种挥发性成分的含量较药材中均呈升高的趋势,藁本内酯含量在饮片中显著降低,含量变化最为明显,其在药材中的质量分数均在0.7%以上,平均为0.94%,符合《香港中药材标准》中的规定(0.6%),而其在饮片中的平均质量分数仅为0.47%,含量下降近50%,进一步研究表明新鲜切制的当归饮片中藁本内酯的含量与药材相比变化并不明显,这提示当归饮片中的藁本内酯是在储藏过程中大量损失的。因此非必需情况下当归更适合以药材形式储藏或者应该现用现制饮片,此外应同时对当归药材和饮片中的挥发油或藁本内酯的含量进行控制以保证其临床使用的有效性。

北柴胡标准汤剂中柴胡皂苷量值传递规律研究

目的:通过计算北柴胡中柴胡皂苷(SS)的K值,研究北柴胡标准汤剂中物质传递规律。方法:依据《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》制备北柴胡标准汤剂,同时针对SS中的原生苷与次生苷建立超高效液相色谱(UPLC)特征图谱方法,采用对照品进行特征峰指认,并结合以标准汤剂、饮片中单位浓度下特征峰峰面积、标准汤剂出膏率为因子的公式,计算K值,描述标准汤剂中SS的量值传递。结果:采用UPLC建立的特征图谱确定了SS类9个特征峰,采用对照品指认了7个特征峰,经方法学验证,精密度、稳定性良好,能适用于标准汤剂特征图谱的检测。并基于SS特征图谱数据结合K值对标准汤剂物质分析,结果显示峰1、2、3、4、8的K值均小于1,表明标准汤剂中该SS类成分不易转移或发生分解(即负转化);峰7、9的K值大于1,表明标准汤剂中该SS类成分得到富集或由其他物质转化而来(即正转化);峰5、6在不同批次中传递趋势不同。结论:采用特征图谱结合K值分析的模式,能够明确北柴胡标准汤剂中SS类成分的物质传递规律,以指导北柴胡配方颗粒的生产全过程,保证临床用药的安全性、有效性。