特利霉素的合成研究进展

特利霉素是酮内酯抗生素的重要代表,它对很多耐药菌有活性且不易引起耐药性.作者对特利霉素的合成做了综述.

特利霉素前体化合物的新型合成工艺

目的研究特利霉素前体化合物的新合成工艺。方法以3-羟基-6-O-甲基红霉素肟为原料,经乙酰化,氧化,脱肟,10,11-脱水、12-O-咪唑酰基化反应得到特利霉素前体化合物2'-O-乙酰基-3-酮基-10,11-脱水-12-O-咪唑酰基-6-O-甲基红霉素。结果目标物收率为60.8%,经质谱、核磁共振氢谱确证结构。结论新工艺副反应少,原料易得,操作简便。