转录因子特化蛋白Sp1在肿瘤中的研究进展

转录因子特化蛋白-1（transcription Specificity Protein 1,Sp-1）于1983年被发现,由785个氨基酸组成,相对分子质量为81×103[1]。研究证实,Sp1可与DNA的GC-box区域结合,增强基因的转录[2]。还可能与细胞内DNA损伤及染色体重构有关。在癌细胞中,可通过与ATF7IP形成复合体,诱导TERT和TERC基因表达而维持端粒酶的活性。目前发现,Sp1的异常表达与肝癌、乳腺癌、胰腺癌、胃癌等肿瘤的发生发展有很大的关系[3-9]。1 Sp1的转录活性转录因子Sp1归属于Sp/KLF家族[10],

信号肽-CUB-EGF结构域蛋白3和特化蛋白1表达与乳腺癌患者临床病理特征及预后的关系

目的检测乳腺癌组织中信号肽-CUB-EGF结构域蛋白3(SCUBE3)和特化蛋白1(SP1)表达情况并探讨二者与乳腺癌患者临床病理特征的关系及其对预后的影响。方法选取2013年2月至2015年10月期间绵阳市中心医院收治的80例女性乳腺癌患者的癌组织及其相应的癌旁正常乳腺组织标本。采用免疫组织化学方法检测不同组织中SCUBE3、SP1蛋白表达情况;分析乳腺癌组织中SCUBE3、SP1蛋白表达情况与乳腺癌患者临床病理特征的关系以及二者的相关性。采用Kaplan-Meier法分析乳腺癌患者的生存情况,同时采用Cox比例风险回归模型多因素分析影响乳腺癌患者预后(总生存时间)的危险因素。结果乳腺癌组织中SCUBE3、SP1蛋白表达阳性率均高于其相应的癌旁正常组织(P<0.05);SCUBE3蛋白表达阳性率在有淋巴结转移、TNMⅡ~Ⅳ期、分子亚型为Luminal A或B型、Ki67高表达患者的乳腺癌组织中较高(P<0.05),SP1蛋白表达阳性率在有淋巴结转移、分子亚型为Luminal A或B型患者的乳腺癌组织中较高(P<0.05)。Spearman等级相关性分析见乳腺癌组织中SCUBE3与SP1蛋白表达阳性呈正相关(χ^(2)=7.979,rs=0.316,P=0.005);Kaplan-Meier生存曲线显示SCUBE3、SP1蛋白表达阳性患者的总生存情况差于其阴性表达患者(χ^(2)=4.042,P=0.044;χ^(2)=10.676,P=0.001);Cox比例风险回归模型多因素分析结果显示,SCUBE3和SP1蛋白表达阳性(HR=6.020、P=0.016;HR=4.077,P=0.018)、有淋巴结转移(HR=3.518,P=0.017)、Ki67高表达(HR=7.989,P<0.001)均是影响乳腺癌患者总生存时间的危险因素(P<0.05)。结论乳腺癌组织中SCUBE3、SP1蛋白表达阳性率均较高且二者呈正相关性,二者均同时与乳腺癌患者临床病理特征淋巴结转移及分子亚型及预后有关。

转录因子Sp1在子痫前期患者胎盘组织中的表达和意义

目的分析转录因子特化蛋白-1(Sp1)在子痫前期患者胎盘组织中的表达和意义。方法收集2018年1月-2019年12月海南医学院第一附属医院产科45例胎盘组织标本,其中正常孕妇23例,轻度子痫前期患者13例,重度子痫前期患者9例。采用免疫组化法检测胎盘组织中Sp1的表达情况。结果正常孕妇、轻度子痫前期患者及重度子痫前期患者胎盘组织中Sp1阳性率分别为43.5%、69.2%及100.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。Sp1阳性染色呈棕黄色颗粒,表达于滋养细胞的细胞核。胎盘组织中Sp1表达和孕周、胎儿体质量均密切相关(均P<0.05)。结论 Sp1蛋白在子痫前期患者胎盘组织中呈高表达,并随病情程度加重而增加,在子痫前期发生、发展过程中可能发挥一定作用。