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过氧化氢低温等离子灭菌包装袋损坏因素及环节质量控制研究
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作者 沈艳芬 吴颖 +1 位作者 孙海娟 汪胜傲 《中国医疗器械信息》 2024年第3期47-50,共4页
目的:探讨过氧化氢低温等离子灭菌包装袋(以下简称特卫强包装袋)损坏的影响因素,通过环节质量控制的实施,降低特卫强包装袋的损坏率,确保无菌包质量,保障患者安全。方法:设计调查表或登记表,调查分析2019年1月~2019年12月过氧化氢低温... 目的:探讨过氧化氢低温等离子灭菌包装袋(以下简称特卫强包装袋)损坏的影响因素,通过环节质量控制的实施,降低特卫强包装袋的损坏率,确保无菌包质量,保障患者安全。方法:设计调查表或登记表,调查分析2019年1月~2019年12月过氧化氢低温等离子灭菌的8606个器械包损坏情况,并从器械包装、灭菌、转运、储存4个方面分析特卫强包装袋损坏的可控因素,采取针对性干预措施,评价2020年1月~2020年12月灭菌的8155个器械包破损关键环节和破损率的干预效果。结果:特卫强包装袋损坏的主要影响因素为器械包转运不当,储存、管理不当,器械盒使用不当,灭菌装载、卸载操作不当,包装袋大小不合适。针对这些影响因素,采取相应的干预措施,进行环节质量控制,使损坏率从干预前3.54%降至干预后的0.20%,损坏率差异有统计学意义(P<0.01)。结论:特卫强包装袋损坏受可控因素的影响,通过合理的环节控制,规范操作行为,可以使无菌包从灭菌结束至给患者使用前保持无菌状态,确保患者安全,并降低医院灭菌成本。 展开更多
关键词 过氧化氢低温等离子 特卫强包装袋 损坏因素 环节质量控制
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