CD152基因多态性与儿童特发性脑卒中的关系

目的探讨CD152启动子-1722T/C、-1661A/G以及外显子1+49A/G基因多态性与儿童特发性脑卒中发生的关系。方法 51例特发性脑卒中患儿作为病例组,74名健康汉族儿童作为对照组,采用PCR-RFLP方法进行CD152基因型分析。结果对照组和病例组不同CD152基因型分布经χ2检验符合Hardy-Weinberg平衡定律。CD152-1722 T/C、-1661A/G不同基因型及等位基因频率在病例组与对照组之间的差异无统计学意义(P均>0.05);病例组的CD152+49GG基因型及G等位基因频率较对照组明显升高,差异有统计学意义(χ2=7.053、6.351,P<0.05)。CD152+49A/G基因型频率与常见临床表型(如偏瘫、言语障碍、惊厥、意识改变以及发病前感染)之间无相关性(P均>0.05)结论 CD152+49A/G基因多态性可能与特发性卒中发生风险有关。

不明原因缺血性脑卒中患者的卵圆孔未闭与主动脉内斑块关系的经食管超声心动图研究

对特发性脑卒中的病因诊断临床意义重大,但又极具挑战性。本文探讨经食管超声心动图检测的卵圆孔未闭及升主动脉、主动脉弓部内粥样硬化斑块与特发性脑卒中患者的关系,分析总结特发性脑卒中的原因。