特发性多发性斑状色素沉着症1例

1临床资料 患者男，18岁，躯干、四肢灰褐色斑片1年。1年前，患者无明显诱因于背部出现数个甲盖大小灰褐色斑片，皮疹渐累及至四肢、前胸、腰部、腹部，斑片散在分布，呈圆形、椭圆形或不规则形，表面光滑，

长脉宽红宝石激光治疗特发性多发性斑状色素沉着症1例

临床资料 患者男，19岁。全身出现多发性散在分布的褐色色素沉着斑2年。患者2年前无明显诱因于胸部开始出现多发性褐色斑，无不适，未予处理，逐渐波及全身，无明显季节性变化。外院拟“炎症后色素沉着斑”予脱色治疗（具体用药不详），皮疹无明显改善。既往体健，无长期应用银、砷、氯丙嗪等药物史，家族成员亦无类似病史。体检：系统检查未见异常。

特发性多发性斑状色素沉着症1例

患者男，27岁。主因躯干青灰色斑片6个月余，于2010年12月30日就诊。患者6个月前无意识突然发现胸腹部出现少量青灰色斑片，无不适，未诊治，青灰色斑片逐渐增多．近2个月，类似皮疹数量及颜色无明显变化。既往无慢性病史，无接触化学物质、物理性刺激史，无服砷、银、氯丙嗪等药物史。

特发性多发性斑状色素沉着症1例

患者女,24岁。因躯干出现棕褐色斑片1年于2008年6月来我科就诊。1年前患者无明显诱因于躯干出现黄豆大褐色斑片，并逐渐扩大、增多，无自觉症状。曾在当地医院诊治（诊断和治疗情况不详），疗效欠佳。患者既往体健，无用药史及药物过敏史，否认有焦油、砷剂等接触史，否认有其他病史及家族遗传史。

特发性多发性斑状色素沉着症1例

患者男,21岁。躯干、四肢近心端褐色斑2月。皮损首先发生在腹部,无自觉症状,病程中无红斑期。查体见躯干、四肢近心端泛发性褐色斑,上无明显鳞屑。背部皮损组织病理示:表皮下部色素轻度增多,真皮乳头层散在嗜色素细胞。诊断:特发性多发性斑状色素沉着症。

特发性多发性斑状色素沉着症1例

报告1例特发性多发性斑状色素沉着症。患者男,39岁,躯干青灰色斑3月。腹部皮损组织病理检查:表皮基底层色素增加,真皮乳头层见较多噬色素细胞浸润,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润。诊断为特发性多发性斑状色素沉着症。

特发性多发性斑状色素沉着1例

1 病例报告患者女,18岁。2003年4月因周身灰褐色斑伴瘙痒1年而就诊。1年前无明显诱因下腹部出现一指甲大小的灰褐色斑,略痒;随后四肢和躯干相继出现类似皮损。曾在当地医院诊治,诊断和用药不详,无明显好转,且皮疹逐渐增多,为进一步治疗而来诊。既往无用药史及药物过敏史,否认有焦油、砷剂等接触史。

特发性多发性斑状色素沉着3例

例１，曹某某，男，６５岁，干部，躯干部皮肤片状色沉斑，不痒。发疹２个月于１９９３年４月８日就诊。例２，赵某某，男，４５岁，农民，躯干部色沉斑，不痒，皮疹逐渐增多一年余于１９９６年１１月６日就诊。例３，赵某某，男，１９岁，教师，躯干部色沉斑半年，无何不...

特发性发疹性斑状色素沉着症1例

特发性发疹性斑状色素沉着症（idiopathic eruptivemaeular pigmentation，IEMP）首由Degos等于1978年命名，遂被国际广为采用。“特发性多发性斑状色素沉着症”、“特发性获得性斑状色素沉着”等命名现已少用。本病为病因不明的少见皮肤病。

特发性发疹性斑状色素沉着症

报告1例特发性发疹性斑状色素沉着症。患者男,27岁。因背部、胸部出现浅灰色色素沉着斑1个月余就诊。否认发病前有炎症性皮肤病史,无用药史。皮肤科检查:背部、胸部散在直径0.5～2.5 cm浅灰色色素沉着斑,呈均匀一致的细网纹状,皮损境界大致清楚,互不融合,表面光滑无鳞屑。皮损组织病理检查:基底层黑素增多,基膜完整,未见细胞空泡化变性,真皮有较多噬黑素细胞。4个月后随访,约75%色素斑已消退或颜色变淡。诊断:特发性发疹性斑状色素沉着症。

特发性发疹性斑状色素沉着症

特发性发疹性斑状色素沉着症（idiopathic emptive macular pigmentation，IEMP）由Degos于1978年首次命名，。是一种以颈部、躯干及四肢近端对称性色素沉着斑为特征少见的色素异常性皮肤病。自Sanzde Galdeano等于1996年建立了此疾病的诊断标准后，近年来陆续有关于该病的报道。本文将从病因、临床表现、组织病理、超微结构特点以及治疗等方面对其加以综述。

特发性发疹性斑状色素沉着症1例

患儿女，14岁。因躯干出现棕褐色色素沉着斑8个月于2010年8月8H来我科就诊。患儿8个月前无明显诱因于躯干出现大小不一褐色色素沉着斑，皮损渐增大、增多，无自觉症状．未接受过治疗。患儿既往体健，否认其他皮肤病史和重金属及化学试剂接触史，无用药史、光敏史及日光曝晒史，家族无遗传病史。

特发性发疹性斑状色素沉着症1例

1临床资料 患者男，24岁。颈周、胸腹、肩背、四肢近端发现散在分布灰褐色的色沉斑17年。患者7岁时无明显诱因躯干出现黄豆大灰褐色斑疹，无瘙痒和疼痛，1个月后皮损逐渐扩展，并增多、增大，以下腹部为甚。当地多家医院认为遗传性疾病，故未予治疗，皮损从未消退，此后10多年皮损较为稳定。患者既往健康，否认有特殊药物、焦油、砷剂等接触史与其他炎症性皮肤病史，家族成员中均无类似病史。