目的:探讨特发性矮身材(idiopathic short statue,ISS)儿童治疗前后血清Ghrelin、类胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor,IGF-1)、骨代谢标志物的变化及意义。方法:回顾性分析2018年1—12月南昌大学第二附属医院儿科收治的40...目的:探讨特发性矮身材(idiopathic short statue,ISS)儿童治疗前后血清Ghrelin、类胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor,IGF-1)、骨代谢标志物的变化及意义。方法:回顾性分析2018年1—12月南昌大学第二附属医院儿科收治的40例ISS儿童的临床资料,所有纳入研究的ISS儿童每晚睡前注射重组人生长激素,同时选取在本院儿科门诊体检年龄、性别相匹配的40例正常儿童作为对照组。监测体格发育指标与血清Ghrelin、骨代谢标志物及IGF-1水平,计算身高标准差积分(height standard deviation score,HtSDS),然后将治疗前及治疗3个月、6个月的上述观察指标进行比较。结果:ISS组治疗后身高、体重、体重指数、骨龄(bone age,BA)较治疗前升高,但差异无统计学意义(P>0.05);ISS组治疗后HtSDS较治疗前改善,骨碱性磷酸酶(bone alkaline phosphatase,BAP)、骨钙素(osteocalcin,OC)及IGF-1均较治疗前升高,Ghrelin较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,Ghrelin与IGF-1、身高、体重、HtSDS、OC呈负相关(P<0.05);IGF-1与身高、HtSDS、BA、OC呈正相关(P<0.05)。结论:Ghrelin及OC可作为ISS儿童疗效监测与评估的指标。展开更多
特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)是一类病因不明、发病机制尚不清楚的矮身材疾病统称,为排他性诊断。由于目前缺乏有效且可靠的病因诊断方法,导致缺乏针对病因进行有效的治疗手段。本文重点阐述ISS病因、诊断、治疗等方面...特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)是一类病因不明、发病机制尚不清楚的矮身材疾病统称,为排他性诊断。由于目前缺乏有效且可靠的病因诊断方法,导致缺乏针对病因进行有效的治疗手段。本文重点阐述ISS病因、诊断、治疗等方面的新进展。展开更多
特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)是儿童矮身材中最常见的类型,其发病机制尚不明确。尽管ISS可应用生长激素治疗,但是疗效有限,这促使临床医生不断探究ISS的病因。近来研究显示ISS病因与内分泌、信息传递途径的缺陷及其相关...特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)是儿童矮身材中最常见的类型,其发病机制尚不明确。尽管ISS可应用生长激素治疗,但是疗效有限,这促使临床医生不断探究ISS的病因。近来研究显示ISS病因与内分泌、信息传递途径的缺陷及其相关基因的突变等因素有关,现总结为以下几点:生长激素-胰岛素样生长因子1(GH-IGF-1)轴及相关基因;软骨生长板的相关基因及激素;其他相关因素。本文就近几年ISS病因研究进展作一综述。展开更多
目的:观察补中助长颗粒联合生活方式干预脾虚型特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)的临床疗效,探讨其对GH-IGF-1轴的影响。方法:将脾虚型ISS患儿63例随机分为空白组(n=20)、观察组(n=22)、对照组(n=21),空白组给予生活方式干预...目的:观察补中助长颗粒联合生活方式干预脾虚型特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)的临床疗效,探讨其对GH-IGF-1轴的影响。方法:将脾虚型ISS患儿63例随机分为空白组(n=20)、观察组(n=22)、对照组(n=21),空白组给予生活方式干预,观察组在空白组基础上口服补中助长颗粒,对照组在空白组基础上口服赖氨肌醇维生素B_(12)口服溶液。比较3组患儿治疗前及治疗6、12个月身高、体质量、骨龄(bone age,BA)与血清生长激素峰值(growth hormone peak,GHP)、胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)水平。结果:治疗6个月,观察组IGF-1高于空白组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12个月,观察组身高、IGF-1高于空白组、对照组,观察组体质量高于空白组,对照组IGF-1高于空白组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3组BA、GHP比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补中助长颗粒联合生活方式干预可能通过调节GH-IGF-1轴实现改善ISS患儿脾虚症状,促进身高、体质量增长,刺激IGF-1表达。展开更多
文摘特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)是儿童矮身材中最常见的类型,其发病机制尚不明确。尽管ISS可应用生长激素治疗,但是疗效有限,这促使临床医生不断探究ISS的病因。近来研究显示ISS病因与内分泌、信息传递途径的缺陷及其相关基因的突变等因素有关,现总结为以下几点:生长激素-胰岛素样生长因子1(GH-IGF-1)轴及相关基因;软骨生长板的相关基因及激素;其他相关因素。本文就近几年ISS病因研究进展作一综述。
