1例特发性血色病患者放血治疗的护理

特发性(遗传性)血色病为一常染色体隐性遗传、晚发性、铁负荷过多的疾病,临床表现为肝硬化、皮肤色素沉着、糖尿病、内分泌功能减退、心肌病、关节炎等.该病是北欧血统人种常见的遗传性疾病之一,国人罕见[1].我科近期收治1例此病患者,经放血治疗,取得满意疗效,现将护理体会介绍如下.

特发性血色病的新概念

本文综述了近年来对特发性血色病的认识。介绍小肠铁吸收增多的机制,强调作为早期表现的有关节痛及腹痛等,对患者亲属作铁负荷检查和HLA分型,有利早期检出病例及了解是否为纯合子。血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度和肝活检测铁量仍是确诊常规手段。定期放血去除铁是主要疗法,口服去铁剂已开始用于临床。