阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液及特布他林治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效及对免疫功能和炎症反应的影响

目的探讨阿奇霉素序贯联合小儿消积止咳口服液、特布他林治疗食积内阻、痰热壅肺型肺炎支原体肺炎患儿的疗效及对机体免疫功能和炎症反应的影响。方法将2021年9月—2022年9月中国人民解放军陆军第八十二集团军医院收治的122例食积内阻、痰热壅肺型肺炎支原体肺炎患儿随机分为2组,对照组61例给予阿奇霉素序贯治疗和特布他林雾化吸入,观察组61例在对照组治疗基础上加服小儿消积止咳口服液,连续治疗14 d。比较2组症状体征消失时间、住院时间、临床疗效及治疗前后中医证候积分(气促喘憋、壮热烦躁、痰黄稠、不思饮食、腹部胀满、喉间痰鸣)和血清免疫功能指标(T淋巴细胞亚群CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎症因子[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,统计2组不良反应发生情况。结果观察组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间均明显短于对照组(P均<0.05),治疗14 d后的治疗总有效率明显高于对照组[95.08%(58/61)比80.33%(49/61),P<0.05];治疗14 d后,2组中医证候积分及CD8^(+)、TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均明显降低(P均<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均明显升高(P均<0.05),上述指标观察组改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);2组中少数患儿出现胃肠道反应及喉部刺激感,观察组不良反应发生率稍低于对照组[16.39%(10/61)比21.31%(13/61)],但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素序贯联合小儿消积止咳口服液、特布他林治疗食积内阻、痰热壅肺型儿童肺炎支原体肺炎效果更好,可明显减轻临床症状,提高机体免疫功能,减轻炎症反应,且安全。

丙卡特罗联合特布他林对支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的探讨丙卡特罗联合特布他林对支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法回顾性分析2020年4月~2023年4月收治的76例支气管哮喘患儿作为研究对象,按照治疗方式分为对照组及观察组。对照组38例采用特布他林进行治疗,观察组38例在特布他林治疗基础上进行丙卡特罗治疗。比较两组患儿治疗前后肺功能指标水平、血气分析指标,不良反应情况。结果治疗前,对照组和观察组的PaCO_(2)、PaO_(2)水平以及FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,治疗后,两组PaO_(2)、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF水平均明显升高,且观察组高于同期对照组,PaCO_(2)水平均降低,且观察组低于同期对照组(P<0.05)。对照组的不良反应发生率为7.89%,观察组的不良反应发生率为10.53%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙卡特罗联合特布他林治疗可显著改善支气管哮喘患儿的肺功能,提高患儿的血氧分压,并且安全性良好。

异丙托溴铵联合沙丁胺醇及特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎的疗效观察

目的探讨异丙托溴铵联合沙丁胺醇及特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎。方法选取2020年1月至2022年12月收治的小儿喘息性支气管肺炎患儿168例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各84例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予异丙托溴铵联合沙丁胺醇及特布他林雾化吸入治疗。对比两组临床疗效、血清炎症因子水平、症状体征改善时间及不良发应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状体征改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论采用异丙托溴铵联合沙丁胺醇、特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎,能够缩短患儿临床体征改善时间,降低血清炎症因子水平,效果确切,且安全性较高。

乙酰半胱氨酸联合布地奈德与特布他林雾化吸入治疗AECOPD并呼吸衰竭的临床疗效

目的 观察乙酰半胱氨酸联合布地奈德与特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并呼吸衰竭的临床疗效。方法 回顾性分析2021年3月—2023年2月福鼎市医院收治的AECOPD并呼吸衰竭患者66例,按治疗方法不同分为二联雾化组(n=33)和三联雾化组(n=33)。二联雾化组患者予以吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化吸入用溶液雾化吸入,三联雾化组患者在二联雾化组基础上加用吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入。2组患者用药时间均为7 d。比较2组患者临床疗效,用药前后肺功能指标、胸肺顺应指标、Borg呼吸困难评分量表(Borg)评分、血清炎性因子及不良反应。结果 三联雾化组患者治疗总有效率为93.94%,高于二联雾化组患者的75.76%(χ^(2)=4.243,P=0.039)。用药7 d后,2组患者用力肺活量、第1秒用力呼气容积、呼气流量峰值及肺顺应性、胸廓顺应性、总顺应性高于治疗前,且三联雾化组高于二联雾化组(P<0.01);2组患者Borg评分低于用药前,且三联雾化组患者低于二联雾化组(P<0.01);2组患者血清白介素-6、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平低于用药前,且三联雾化组患者低于二联雾化组(P<0.01)。三联雾化组患者不良反应总发生率为9.09%,低于二联雾化组的30.30%(χ^(2)=4.694,P=0.030)。结论 针对AECOPD并呼吸衰竭患者,采用乙酰半胱氨酸联合布地奈德与特布他林雾化吸入治疗具有较高的有效性及安全性,不仅能够有效改善肺功能及胸肺顺应性,降低炎性反应,还能减轻患者呼吸困难程度,减少药物不良反应发生。

阿奇霉素联合特布他林对支原体肺炎患儿体液免疫及炎症水平的影响

目的阿奇霉素联合特布他林对支原体肺炎(MPP)患儿体液免疫及炎症水平的影响。方法选取2020年3月-2021年3月在本院确诊的98例MPP患儿,随机把所有患儿分成观察组、对照组,各49例,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合特布他林进行治疗,均持续治疗14d。比较两组患儿临床疗效、临床症状、体液免疫及炎症水平。结果观察组治疗的有效率明显高于对照组的有效率(χ^(2)=4.346,P=0.037);观察组患儿各种症状消失和住院时间均更短(P<0.05)。治疗后两组患儿免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)均低于治疗前,但观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合特布他林临床疗效较好,可以改善MPP患儿体液免疫及炎症水平。

布地奈德联合特布他林治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果

目的:探讨布地奈德联合特布他林在小儿喘息性支气管肺炎治疗中的应用效果。方法:选取2022年8月—2023年8月贵州省瓮安县人民医院收治的100例小儿喘息性支气管肺炎患儿为研究对象,使用随机数字表法分为对照组和试验组各50例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗、试验组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。比较两组小儿喘息性支气管肺炎患儿的组临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果:试验组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿的症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:给予小儿喘息性支气管肺炎患儿布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗后能够有效提高治疗效果,改善症状消失时间。

阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效研究

分析阿奇霉素联合特布他林雾化吸入在肺炎支原体肺炎患儿治疗中的应用效果.选取2020年6月-2023年7月南宁市第一人民医院儿科收治的50例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机将患儿分为对照组和观察组两组,每组各25例,对照组实施阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上联合特布他林雾化吸入治疗.比较两组患儿治疗效果.结果显示,观察组患儿临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组TNF-α、IL-17、PCT指标水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿咳嗽症状积分低于对照组(P<0.05);观察组各项临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组(P<0.05).研究发现,阿奇霉素与特布他林雾化吸入联合治疗肺炎支原体肺炎患儿效果显著,可减轻患儿炎症反应,降低咳嗽评分,缩短临床症状消失时间,改善细胞免疫功能,且不会增加不良反应,值得推广应用.

布地奈德、特布他林与噻托溴铵联合治疗对老年慢阻肺患者呼吸功能及机体炎性反应的影响

目的探讨布地奈德、特布他林联合噻托溴铵治疗老年慢阻肺患者的临床效果。方法156例老年慢阻肺患者随机分为两组各78例,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用布地奈德、特布他林联合噻托溴铵治疗,比较两组的呼吸功能以及机体炎性反应。结果治疗后,观察组的FVC、MVV及FEV_(1)/FVC均明显高于对照组,CRP、PCT水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德、特布他林与噻托溴铵联合治疗可明显减轻老年慢阻肺患者的机体炎性反应,促进患者的呼吸功能恢复。

特布他林联合阿奇霉素在小儿支原体肺炎中的治疗效果

目的探讨特布他林联合阿奇霉素在小儿支原体肺炎中的治疗效果。方法选取2022年1月至2023年3月西安交通大学第二附属医院儿童病院收治的92例支原体肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(46例)和观察组(46例)。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用特布他林联合阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果、症状消失时间以及炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组症状消失时间短于对照组,炎症因子水平低于对照组(P<0.05)。结论特布他林联合阿奇霉素在小儿支原体肺炎中的治疗效果显著,能够改善症状,减轻炎症反应,值得推广应用。

布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果

目的探析支气管肺炎小儿采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果。方法选取2021年5月至2022年5月收治的支气管肺炎小儿84例为研究对象,依据随机数字表法分2组,每组42例。对照组采用布地奈德联合特布他林治疗,观察组在对照组加入异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较2组炎症指标、症状改善时间及不良反应发生率。结果2组治疗前炎症指标比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后TNF-α(3.12±0.65)μg/L、IL-10(4.21±1.52)μg/L、IL-6(3.68±1.12)μg/L水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组症状改善时间包括体温恢复时间(3.12±0.35)d、咳嗽消失时间(3.05±1.21)d、气喘消失时间(2.72±1.05)d、肺部啰音消失时间(2.02±0.65)d及X线片阴影消失时间(4.78±0.23)d明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前观察组呼吸功能指标水平较对照组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组FVC(3.12±0.13)L、FEV1(2.99±0.35)L、PEF(3.99±0.65)L/s水平较对照组高(P<0.05),观察组不良反应发生率4.76%低于对照组的23.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入应用在支气管肺炎小儿治疗中效果显著,患儿机体炎症水平明显减轻,缩短症状改善时间,防止其发生不良反应,临床上可借鉴及推广。

特布他林联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的 观察特布他林联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 选取2019年1月—2021年12月太仓市中医医院收治的支原体肺炎患儿142例,根据随机数字表法分为联用雾化组和单用序贯组,各71例。在常规治疗基础上,单用序贯组予阿奇霉素序贯疗法,联用雾化组在单用序贯组基础上加用特布他林氧气雾化吸入治疗,2组均连续治疗2周。比较2组治疗效果、主要症状和体征消失时间、住院时间,治疗前后炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)]及不良反应。结果 联用雾化组治疗总有效率为98.59%,高于单用序贯组的90.14%(χ^(2)=4.769,P=0.029);联用雾化组体温正常、咳嗽消失、肺部体征消失时间及住院时间均短于单用序贯组(P<0.01)。治疗2周后,2组CRP、WBC、PCT水平较治疗前降低,且联用雾化组低于单用序贯组(P均<0.01)。联用雾化组与单用序贯组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(14.08%vs. 9.86%,χ^(2)=0.601,P=0.438)。结论 特布他林联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果确切,可显著缩短症状和体征消失时间及住院时间,降低炎性因子水平,且未明显增加不良反应,安全性较高。

布地奈德+阿奇霉素+特布他林雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的效果及对炎症反应、肺功能、T淋巴细胞亚群的影响

目的观察布地奈德+阿奇霉素+特布他林雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的效果及对炎症反应、肺功能及T淋巴细胞亚群的影响。方法选择2021年1月至12月收治的84例支原体肺炎患儿作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各42例。对照组给予阿奇霉素+特布他林治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的咳嗽、体温升高、肺部啰音、肺部病灶消失时间及支原体-IgM抗体转阴时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的降钙素原(PCT)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、白细胞介素-6(IL-6)、铁蛋白水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力呼出50%肺活量时的平均呼气流速(MEF50)、最大呼气流速峰值(PEF)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P<0.05)。结论布地奈德+阿奇霉素+特布他林雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的效果显著,可显著改善患儿症状、体征,降低炎症因子水平,提高肺功能及免疫功能。

特布他林、布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢阻肺效果研究

目的:研究特布他林、布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢阻肺效果。方法:本次研究从山东大学齐鲁医院2021年3月-2023年1月收入的慢阻肺患者中随机抽取70例,按照随机数表法将其分为对照组和观察组两组。对照组接受布地奈德雾化、特布他林吸入治疗,观察组接受特布他林、布地奈德联合异丙托溴铵雾化治疗,对比治疗结果。结果:对照组综合有效27例(77.14%),观察组综合有效33例(94.29%),(P<0.05);对照组无效8例(22.86%),观察组无效2例(5.71%),观察组综合治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05);观察组的肺功能、CAT评分和血气指标结果显著优于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05)。结论:特布他林、布地奈德联合异丙托溴铵雾化治疗可有效应对慢阻肺疾病,患者临床综合治疗有效率高且患者的肺功能、CAT评分和血气指标改善结果显著,可推广。

布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗老年慢阻肺的临床效果

目的探讨布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)的临床效果。方法94例老年COPD患者,随机分为对照组和观察组,每组47例。对照组使用布地奈德及特布他林治疗,观察组在对照组基础上使用噻托溴铵治疗。比较两组临床疗效,肺功能指标,炎性因子,血气分析指标及慢阻肺评估测试问卷(CAT)评分。结果观察组治疗总有效率95.74%高于对照组的74.47%(P<0.05)。观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、每分钟最大通气量(MVV)分别为(2.46±0.45)L、(2.98±0.40)L、(3.79±0.53)L/s、(62.38±10.34)L,均高于对照组的(1.81±0.42)L、(2.71±0.37)L、(3.03±0.51)L/s、(58.13±9.19)L(P<0.05)。观察组治疗后降钙素原(PCT)(0.36±0.10)μg/L、C反应蛋白(CRP)(5.21±2.08)mg/L、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(6.18±2.09)ng/L、白细胞介素-6(IL-6)(6.72±1.13)ng/L均低于对照组的(0.75±0.13)μg/L、(10.47±2.76)mg/L、(10.34±2.82)ng/L、(10.94±1.65)ng/L(P<0.05)。观察组治疗后动脉血氧分压(PaO_(2))(80.67±6.15)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(71.43±5.78)mm Hg,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))(42.28±3.59)mm Hg、CAT评分(15.12±4.06)分低于对照组的(54.81±4.12)mm Hg、(20.66±5.23)分(P<0.05)。结论布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗老年COPD的临床效果显著,能有效抑制炎症反应,扩张支气管,改善肺功能,促进血气指标恢复,缓解病情。

小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德、特布他林雾化治疗小儿急性支气管炎的疗效研究

目的探索小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德、特布他林雾化治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取2020年8月至2023年8月我院收治的60例小儿急性支气管炎患儿为研究对象。采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用常规布地奈德、特布他林雾化治疗,观察组在其基础上加用小儿肺热咳喘颗粒。比较两组患者临床疗效、临床症状改善时间及治疗前后血清C反应蛋白(CRP)水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、呼吸困难、发热及肺部啰音消退时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德、特布他林雾化治疗小儿急性支气管炎,临床效果显著,能够改善患儿临床症状,降低炎症因子水平。

特布他林联合孟鲁司特钠治疗中老年哮喘的临床效果

目的观察特布他林联合孟鲁司特钠治疗中老年哮喘的临床效果。方法选取2021年1月—2022年1月黄石市第二医院收治的中老年哮喘患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。在常规治疗基础上,对照组予孟鲁司特钠片治疗,观察组在对照组基础上加用硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组治疗效果,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)和呼气流量峰值(PEF)],血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],症状(胸闷、喘息、气促、咳嗽)严重程度评分,以及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043);治疗3个月后,2组FEV 1、FVC与PEF均较治疗前增加,血清hs-CRP、TNF-α水平与胸闷、喘息、气促、咳嗽评分均较治疗前降低,且观察组增加或降低的程度大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(2.50%vs.7.50%,χ^(2)=0.263,P=0.608)。结论特布他林联合孟鲁司特钠治疗中老年哮喘的临床效果显著,患者肺功能、炎性指标及症状均改善明显。

布地奈德联合特布他林雾化治疗对儿童支气管肺炎症状消失时间及Th17/Treg相关炎性因子水平的影响

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化治疗对儿童支气管肺炎症状消失时间及外周血辅助性T细胞17(T helper cell 17,Th17)/调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)(Th17/Treg)相关炎性因子水平的影响。方法将我院自2020年3月至2023年3月收治的60例支气管肺炎患儿,采用随机数字表法分成观察组和对照组各30例。两组均给予常规治疗,对照组使用硫酸特布他林雾化液治疗,观察组在对照组基础上加用吸入用布地奈德混悬液。比较两组的症状消退时间、Th17/Treg相关炎性因子水平、肺功能及不良反应发生率。结果观察组退热时间、咳嗽停止时间、肺部啰音消失时间、憋喘消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组最大通气量(Maximal voluntary ventilation,MVV)、最大呼气中段流量(Maximalmid-expiratoryflow,MMEF),以及肺换气指标最大吸气压(Maximum inspiratory pressure,PIMAX)、最大呼气压(Massiveexpiratory pressure,PEMAX)及肺CO弥散量(Diffusing capacity of lung for carbon monoxide,DLco)均高于对照组,气道阻力(Airway resistance,Raw)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Treg水平均高于治疗前,Th17水平均低于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应为20.00%,与对照组的23.33%比较,无显著差异(P>0.05)。结论特布他林,联合布地奈德雾化治疗支气管肺炎,能够显著缩短病程、改善肺功能,并能调节Th17/Treg平衡,且安全性较高,值得推广应用。

异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效性及安全性

目的分析异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效性及安全性。方法纳入2022年9月至2023年8月收治的80例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,以治疗方案差异将其分为对照组(n=40,布地奈德、特布他林雾化吸入治疗)和研究组(n=40,异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)、骨桥蛋白(OPN)水平低于对照组,蛋白磷酸酶1A(PPM1A)、对氧磷酶1(PON1)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的用力肺活量(FVC)、肺顺应性、呼气峰流速(PEF)、达峰容积比高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果显著,有利于促进患儿肺功能恢复,且安全性较高,值得推广。

布地奈德雾化、特布他林联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的价值探讨

目的 探究布地奈德雾化、特布他林联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的价值。方法 目的选取2021年1月—2023年12月阜宁县人民医院儿科确诊为小儿肺炎的60例患儿为研究对象,依据不同治疗方法将其分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用布地奈德、特布他林联合阿奇霉素治疗,对比两组肺功能、治疗有效率、不良反应发生率、临床症状消失时间。结果 治疗后观察组肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组治疗总有效率(100.00%)高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.822,P=0.016)。观察组不良反应发生率低于对照组,临床症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 在临床上对于小儿肺炎患儿实行布地奈德、特布他林联合阿奇霉素治疗方案,可有效改善临床症状,调节肺功能,提高治疗有效率。

特布他林联合阿奇霉素序贯治疗对小儿支原体肺炎患儿炎症因子和肺功能水平的影响

特布他林联合阿奇霉素序贯治疗对小儿支原体肺炎的治疗效果。方法 选取2022年1月至2023年6月我院收治108例小儿支原体肺炎患儿,入院先后顺序分两组。对照组阿奇霉素序贯治疗,观察组联合特布他林雾化吸入。结果 治疗后观察组症状(发热、咳嗽、气喘、啰音)消失时间、不良反应、IL-6、PCT、CRP低于对照组,治疗效果、FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组,P<0.05。不良反应发生7例(12.96%)与对照组4例(7.41%)对比,χ2值=0.911,P>0.05,结论 特布他林联合阿奇霉素序贯治疗能够加速小儿支原体肺炎患儿康复进度,提高炎症因子水平、肺功能水平和治疗效果,未增加不良反应风险。