重症AECOPD患者的特布他林结合布地奈德治疗作用及对炎症介质、睡眠质量的影响

目的:探究应用特布他林+布地奈德治疗重症慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的临床疗效。方法:选取2020年2月至2023年3月太仓市第一人民医院重症AECOPD患者84例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者在常规治疗基础上给予硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合布地奈德混悬液共同进行雾化治疗,比较2组不同用药方法对患者炎症介质、睡眠质量以及临床疗效等方面的影响。结果:治疗前2组炎症介质水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗后观察组患者C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗前2组患者睡眠质量差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者睡眠时间、觉醒次数和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分明显优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者临床疗效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组患者肺功能,差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗后观察组患者用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气中期流速(MMEF)和呼气峰流速(PEF)水平均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:通过对重症AECOPD患者开展联合用药治疗(特布他林+布地奈德)后,可达到显著临床治疗效果,对于机体健康恢复有着积极作用。

特布他林结合布地奈德雾化方案用于小儿呼吸道合胞病毒感染治疗中的效果评定

以小儿呼吸道合胞病毒感染患儿为研究对象,予以特布他林+布地奈德雾化治疗,评估疗效。方法 研究对象:40例小儿呼吸道合胞病毒感染患儿,研究方法:随机双盲法分为2组。对照组常规治疗,观察组特布他林+布地奈德,观察两组效果。结果 治疗效果、临床症状消失时间,观察组均比对照组优(P<0.05);观察组淋巴细胞百分比及绝对值水平远比对照组更低,P<0.05;血清淀粉样蛋白a(SAA)、C反应蛋白(CRP)水平,观察组比对照组低(P<0.05)。结论 特布他林+布地奈德雾化联合治疗,效果甚好,推荐。

特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果

目的探讨特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2020年1月至2021年2月收治的80例小儿哮喘患儿,随机将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组给予特布他林+布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的环氧化酶-2(COX-2)、趋化素样因子-1(CKLF-1)、免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的中性粒细胞、嗜酸性粒细胞百分率均低于治疗前,淋巴细胞百分率高于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的儿童生活质量测定量表(PedsQLTM4.0)各维度评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘能有效促进患儿病情康复。

慢阻肺急性加重期病人的特布他林结合布地奈德治疗作用分析

探究对慢阻肺急性加重期患者应用药物联合治疗的效果。方法 选取时间2022年8月~2023年8月,选取对象200例慢阻肺急性加重期。应用奇偶分组法法均分为实验组(n=100)、参照组(n=100)。参照组行布地奈德治疗,实验组加用特布他林治疗。比较两组相关指标。结果 实验组的治疗效果高于(97.00 vs 89.00)%参照组(P<0.05);实验组肺功能水平中FEV1(2.02±0.31 vs 2.81±0.35)L、FVC(2.45±0.50 vs 3.33±0.58)L、PEF(5.39±0.52 vs 6.30±0.41)L/s水平优于参照组(P<0.05);实验组炎性因子水平中INF-(66.40±7.52 vs 81.85±8.61)ng/L、IL-6(2.91±0.43 vs 3.52±0.50)ng/L、PCT(0.89±0.13 vs 1.81±0.15)ng/L水平优于参照组(P<0.05);两组不良反应发生情况(6.00 vs 9.00)%对比(P>0.05)。结论 特布他林结合布地奈德治疗能够改善慢阻肺急性加重期患者的治疗效果,提高肺功能水平,降低炎性因子水平,且无严重不良反应发生。

特布他林结合布地奈德雾化吸入用于小儿哮喘治疗的疗效探究

目的 研究特布他林结合布地奈德以雾化吸入的方式进行小儿哮喘治疗的临床效果.方法 随机抽选本院在2014年6月-2015年6月收治的56例小儿哮喘患者,运用平均分配法将患者分为对照组与观察组,对照组小儿患者单独使用布地奈德雾化吸入进行治疗,观察组小儿患者使用特布他林结合布地奈德以雾化吸入的方式进行治疗,观察两组小儿患者的治疗效果.结果 对照组小儿患者的治愈率为64％,而观察组小儿患者的治愈率为96％,观察组小儿患者的治愈率相较于对照组患者的治愈率更高P＜0.05.结论 特布他林结合布地奈德以雾化吸入的方式进行小儿哮喘治疗具有显著的效果,适合在临床治疗中推广使用.

特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗感染后闭塞性细支气管炎患儿的效果及对其血清IL-4和IFN-γ水平的影响

目的 观察特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗患儿感染后闭塞性细支气管炎(PIBO)的疗效及其对患儿炎症因子的影响.方法 44例PIBO患儿作为研究对象,随机分为单药组和联合组,各22例.两组均常规治疗,单药组给予布地奈德雾化吸入,联合组在单药组基础上联合使用特布他林.比较两组患儿的疗效;治疗前后血清炎症因子[白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)]水平;治疗前后喘息控制得分和临床表现得分;药物不良反应发生情况.结果 联合组治疗总有效率90.91%高于单药组的59.09%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,联合组IL-4(136.69±5.09)pg/ml低于单药组的(150.36±5.28)pg/ml,IFN-γ(52.39±1.91)pg/ml高于单药组的(42.19±1.89)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,联合组喘息控制情况得分(21.62±3.37)分高于单药组的(13.21±1.98)分,临床表现得分(17.65±2.38)分低于单药组的(21.08±2.69)分,差异均有统计学意义(P<0.05).单药组患儿不良反应发生率18.18%与联合组的13.64%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 特布他林结合布地奈德雾化吸入对感染后闭塞性细支气管炎患儿有较好疗效且安全,还可降低其炎症反应.

特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘患儿的临床效果

目的评估特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘患儿的临床效果。方法选取2014年6月至2016年8月医院儿科接收的79例哮喘患儿,以用药疗法差异分组。试验组40例,行特布他林结合布地奈德雾化吸入疗法,对照组39例,行常规疗法,用药后比较两组病例临床治疗有效率。结果试验组治疗有效率为97.5%,高于对照组的79.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率5.0%低于对照组20.5%(P<0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘患儿,可充分缓解症状,降低不良反应发生率。

支气管肺炎患儿的布地奈德结合硫酸特布他林临床疗效分析

以支气管肺炎患儿为例,予布地奈德+硫酸特布他林,分析疗效。方法 纳入患儿100例,为2022.01至2023.12收治。1:1交替分组法,分A、B组,比对疗效并分析。结果 A组治疗总有效率为84.00%(42/50),B组为96.00%(48/50),后者>前者(2=4.000,P=0.046);B组症状改善情况<A组(P<0.05);B组CRP、IL-6、PCT水平<A组(P<0.05);而A组不良反应发生率为12.00%(6/50),B组为6.00%(3/50),两组(2=0.488,P=0.485)。结论 布地奈德结合硫酸特布他林治疗支气管肺炎患儿的临床疗效明确,能促进患者临床症状消失,且不良反应较少,安全性高,值得采纳。

小儿重症肺炎采用布地奈德、特布他林结合机械辅助排痰治疗的效果分析

探讨患有重症肺炎疾病的患儿实施雾化吸入布地奈德、特布他林与机械辅助排痰进行诊治的情况。方法 重症肺炎患儿当做本次探讨的人员,抽取从2022年11月到2023年11月之间治疗的76患儿,使用随机数字表法进行分组,抽取38例患儿作为讨论组,剩余的38例患儿作为数据组。讨论组和数据组分别治疗的模式为雾化吸入布地奈德、特布他林结合机械辅助排痰与雾化吸入布地奈德和特布他林是数据组治疗模式。结果 体现出数据组患儿经常出现五种临床症状消失的时间长于讨论组,比对后拥有统计学意义(P<0.05);治疗前体现出数据组患儿的LVEF、LVDD、E/A以及CI等指标接近于讨论组,比对后没有差异(P>0.05);患儿的LVEF、E/A以及CI等指标讨论组高于数据组,而LVDD小于数据组,比对后拥有差异性(P<0.05);体现出数据组患儿的FEV1、FVC以及PEF等指标在治疗前和讨论相似,比对后没有差异(P>0.05);治疗后体现出数据组患儿的FEV1、FVC以及PEF等指标小于讨论组,比对后拥有统计学意义(P<0.05)。结论 患有重症肺炎疾病的患儿实施雾化吸入布地奈德、特布他林与机械辅助排痰进行诊治的情况较好,可以改善患儿的炎症程度,缩短患儿住院时间。

布地奈德结合特布他林雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果

目的 观察布地奈德结合特布他林雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法 选取2021年1月至2023年10月在青岛市即墨区大信卫生院治疗的78例肺炎支原体感染患儿作为研究对象,采取随机数字表法分为联合组与对照组,每组各39例。对照组采用常规用药治疗,联合组在对照组基础上采用布地奈德结合特布他林雾化吸入辅助治疗。比较两组临床疗效、肺功能指标、炎症指标、症状及体征消失时间、住院时间。结果 联合组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量及一秒率均升高,且联合组高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平均降低,且联合组水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组发热、咳嗽、肺部湿啰音的消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 布地奈德结合特布他林雾化吸入对肺炎支原体感染患儿有良好的辅助治疗效果,可改善患儿肺功能,降低相关炎症指标水平,值得推广。

布地奈德、特布他林结合乙酰半胱氨酸治疗COPD急性加重期伴呼吸衰竭患者的临床疗效

研究旨在评估布地奈德、特布他林和乙酰半胱氨酸这三种药物联合治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期并发呼吸衰竭患者中的疗效。通过观察这一药物组合对患者呼吸功能的影响,旨在确定其在临床治疗中的有效性和安全性,以期为COPD急性加重期的治疗提供更为有效的药物选择。方法 将我院2022年1月至2024年1月收治的200名COPD急性加重期伴呼吸衰竭患者按照不同的治疗方式分为参照组(布地奈德+特布他林治疗)与研究组(布地奈德+特布他林+乙酰半胱氨酸),各100名。比较两组的肺功能、临床疗效、炎症因子、不良反应。结果 与参照组相比,治疗后,研究组的肺功能以及炎症因子水平改善情况更良好,治疗总有效率更高(P>0.05);两组不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论 对于患有COPD急性加重期及呼吸衰竭的患者,采用布地奈德、特布他林和乙酰半胱氨酸的联合用药方案,能有效提升肺功能并减少炎症因子水平的同时还能降低不良反应的发生率,说明该疗法在临床应用中具有较高安全性和可靠性。

乙酰半胱氨酸联合布地奈德与特布他林雾化吸入治疗AECOPD并呼吸衰竭的临床疗效

目的 观察乙酰半胱氨酸联合布地奈德与特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并呼吸衰竭的临床疗效。方法 回顾性分析2021年3月—2023年2月福鼎市医院收治的AECOPD并呼吸衰竭患者66例,按治疗方法不同分为二联雾化组(n=33)和三联雾化组(n=33)。二联雾化组患者予以吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化吸入用溶液雾化吸入,三联雾化组患者在二联雾化组基础上加用吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入。2组患者用药时间均为7 d。比较2组患者临床疗效,用药前后肺功能指标、胸肺顺应指标、Borg呼吸困难评分量表(Borg)评分、血清炎性因子及不良反应。结果 三联雾化组患者治疗总有效率为93.94%,高于二联雾化组患者的75.76%(χ^(2)=4.243,P=0.039)。用药7 d后,2组患者用力肺活量、第1秒用力呼气容积、呼气流量峰值及肺顺应性、胸廓顺应性、总顺应性高于治疗前,且三联雾化组高于二联雾化组(P<0.01);2组患者Borg评分低于用药前,且三联雾化组患者低于二联雾化组(P<0.01);2组患者血清白介素-6、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平低于用药前,且三联雾化组患者低于二联雾化组(P<0.01)。三联雾化组患者不良反应总发生率为9.09%,低于二联雾化组的30.30%(χ^(2)=4.694,P=0.030)。结论 针对AECOPD并呼吸衰竭患者,采用乙酰半胱氨酸联合布地奈德与特布他林雾化吸入治疗具有较高的有效性及安全性,不仅能够有效改善肺功能及胸肺顺应性,降低炎性反应,还能减轻患者呼吸困难程度,减少药物不良反应发生。

布地奈德联合特布他林治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果

目的:探讨布地奈德联合特布他林在小儿喘息性支气管肺炎治疗中的应用效果。方法:选取2022年8月—2023年8月贵州省瓮安县人民医院收治的100例小儿喘息性支气管肺炎患儿为研究对象,使用随机数字表法分为对照组和试验组各50例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗、试验组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。比较两组小儿喘息性支气管肺炎患儿的组临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果:试验组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿的症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:给予小儿喘息性支气管肺炎患儿布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗后能够有效提高治疗效果,改善症状消失时间。

异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效性及安全性

目的分析异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效性及安全性。方法纳入2022年9月至2023年8月收治的80例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,以治疗方案差异将其分为对照组(n=40,布地奈德、特布他林雾化吸入治疗)和研究组(n=40,异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)、骨桥蛋白(OPN)水平低于对照组,蛋白磷酸酶1A(PPM1A)、对氧磷酶1(PON1)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的用力肺活量(FVC)、肺顺应性、呼气峰流速(PEF)、达峰容积比高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果显著,有利于促进患儿肺功能恢复,且安全性较高,值得推广。

布地奈德、特布他林与噻托溴铵联合治疗对老年慢阻肺患者呼吸功能及机体炎性反应的影响

目的探讨布地奈德、特布他林联合噻托溴铵治疗老年慢阻肺患者的临床效果。方法156例老年慢阻肺患者随机分为两组各78例,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用布地奈德、特布他林联合噻托溴铵治疗,比较两组的呼吸功能以及机体炎性反应。结果治疗后,观察组的FVC、MVV及FEV_(1)/FVC均明显高于对照组,CRP、PCT水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德、特布他林与噻托溴铵联合治疗可明显减轻老年慢阻肺患者的机体炎性反应,促进患者的呼吸功能恢复。

布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果

目的探析支气管肺炎小儿采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果。方法选取2021年5月至2022年5月收治的支气管肺炎小儿84例为研究对象,依据随机数字表法分2组,每组42例。对照组采用布地奈德联合特布他林治疗,观察组在对照组加入异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较2组炎症指标、症状改善时间及不良反应发生率。结果2组治疗前炎症指标比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后TNF-α(3.12±0.65)μg/L、IL-10(4.21±1.52)μg/L、IL-6(3.68±1.12)μg/L水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组症状改善时间包括体温恢复时间(3.12±0.35)d、咳嗽消失时间(3.05±1.21)d、气喘消失时间(2.72±1.05)d、肺部啰音消失时间(2.02±0.65)d及X线片阴影消失时间(4.78±0.23)d明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前观察组呼吸功能指标水平较对照组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组FVC(3.12±0.13)L、FEV1(2.99±0.35)L、PEF(3.99±0.65)L/s水平较对照组高(P<0.05),观察组不良反应发生率4.76%低于对照组的23.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入应用在支气管肺炎小儿治疗中效果显著,患儿机体炎症水平明显减轻,缩短症状改善时间,防止其发生不良反应,临床上可借鉴及推广。

布地奈德+阿奇霉素+特布他林雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的效果及对炎症反应、肺功能、T淋巴细胞亚群的影响

目的观察布地奈德+阿奇霉素+特布他林雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的效果及对炎症反应、肺功能及T淋巴细胞亚群的影响。方法选择2021年1月至12月收治的84例支原体肺炎患儿作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各42例。对照组给予阿奇霉素+特布他林治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的咳嗽、体温升高、肺部啰音、肺部病灶消失时间及支原体-IgM抗体转阴时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的降钙素原(PCT)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、白细胞介素-6(IL-6)、铁蛋白水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力呼出50%肺活量时的平均呼气流速(MEF50)、最大呼气流速峰值(PEF)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P<0.05)。结论布地奈德+阿奇霉素+特布他林雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的效果显著,可显著改善患儿症状、体征,降低炎症因子水平,提高肺功能及免疫功能。

特布他林、布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢阻肺效果研究

目的:研究特布他林、布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢阻肺效果。方法:本次研究从山东大学齐鲁医院2021年3月-2023年1月收入的慢阻肺患者中随机抽取70例,按照随机数表法将其分为对照组和观察组两组。对照组接受布地奈德雾化、特布他林吸入治疗,观察组接受特布他林、布地奈德联合异丙托溴铵雾化治疗,对比治疗结果。结果:对照组综合有效27例(77.14%),观察组综合有效33例(94.29%),(P<0.05);对照组无效8例(22.86%),观察组无效2例(5.71%),观察组综合治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05);观察组的肺功能、CAT评分和血气指标结果显著优于对照组,差异有统计学意义,(P<0.05)。结论:特布他林、布地奈德联合异丙托溴铵雾化治疗可有效应对慢阻肺疾病,患者临床综合治疗有效率高且患者的肺功能、CAT评分和血气指标改善结果显著,可推广。

布地奈德联合特布他林雾化治疗对儿童支气管肺炎症状消失时间及Th17/Treg相关炎性因子水平的影响

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化治疗对儿童支气管肺炎症状消失时间及外周血辅助性T细胞17(T helper cell 17,Th17)/调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)(Th17/Treg)相关炎性因子水平的影响。方法将我院自2020年3月至2023年3月收治的60例支气管肺炎患儿,采用随机数字表法分成观察组和对照组各30例。两组均给予常规治疗,对照组使用硫酸特布他林雾化液治疗,观察组在对照组基础上加用吸入用布地奈德混悬液。比较两组的症状消退时间、Th17/Treg相关炎性因子水平、肺功能及不良反应发生率。结果观察组退热时间、咳嗽停止时间、肺部啰音消失时间、憋喘消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组最大通气量(Maximal voluntary ventilation,MVV)、最大呼气中段流量(Maximalmid-expiratoryflow,MMEF),以及肺换气指标最大吸气压(Maximum inspiratory pressure,PIMAX)、最大呼气压(Massiveexpiratory pressure,PEMAX)及肺CO弥散量(Diffusing capacity of lung for carbon monoxide,DLco)均高于对照组,气道阻力(Airway resistance,Raw)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Treg水平均高于治疗前,Th17水平均低于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应为20.00%,与对照组的23.33%比较,无显著差异(P>0.05)。结论特布他林,联合布地奈德雾化治疗支气管肺炎,能够显著缩短病程、改善肺功能,并能调节Th17/Treg平衡,且安全性较高,值得推广应用。

布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗老年慢阻肺的临床效果

目的探讨布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)的临床效果。方法94例老年COPD患者,随机分为对照组和观察组,每组47例。对照组使用布地奈德及特布他林治疗,观察组在对照组基础上使用噻托溴铵治疗。比较两组临床疗效,肺功能指标,炎性因子,血气分析指标及慢阻肺评估测试问卷(CAT)评分。结果观察组治疗总有效率95.74%高于对照组的74.47%(P<0.05)。观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、每分钟最大通气量(MVV)分别为(2.46±0.45)L、(2.98±0.40)L、(3.79±0.53)L/s、(62.38±10.34)L,均高于对照组的(1.81±0.42)L、(2.71±0.37)L、(3.03±0.51)L/s、(58.13±9.19)L(P<0.05)。观察组治疗后降钙素原(PCT)(0.36±0.10)μg/L、C反应蛋白(CRP)(5.21±2.08)mg/L、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(6.18±2.09)ng/L、白细胞介素-6(IL-6)(6.72±1.13)ng/L均低于对照组的(0.75±0.13)μg/L、(10.47±2.76)mg/L、(10.34±2.82)ng/L、(10.94±1.65)ng/L(P<0.05)。观察组治疗后动脉血氧分压(PaO_(2))(80.67±6.15)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(71.43±5.78)mm Hg,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))(42.28±3.59)mm Hg、CAT评分(15.12±4.06)分低于对照组的(54.81±4.12)mm Hg、(20.66±5.23)分(P<0.05)。结论布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗老年COPD的临床效果显著,能有效抑制炎症反应,扩张支气管,改善肺功能,促进血气指标恢复,缓解病情。