特布他林雾化吸入辅助盐酸氨溴索对重症肺炎患儿PaO_(2)、PaCO_(2)水平的影响

目的对比分析小儿重症肺炎应用特布他林雾化吸入辅助盐酸氨溴索对患儿PaO_(2)、PaCO_(2)水平的影响。方法遴选本院62例重症肺炎患儿展开回顾性研究,选取时间范围是2015年1月至2023年1月,依据“治疗方式的不同”将其分成对照组与观察组,且每组收入患儿31例,对照组实施特布他林雾化吸入治疗,观察组应用特布他林雾化吸入辅助盐酸氨溴索治疗,系统分析两组的临床效果、血气相关指标(PaO_(2)、PaCO_(2))、炎性因子指标(CRP、PCT及WBC)、药物不良反应率、气促消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温正常恢复时间以及住院时间。结果治疗后,对比于对照组,观察组FEV_(1)/FVC、FEV_(1)、FVC、PaO_(2)、PaCO_(2)、炎性因子指标CRP、PCT及WBC显著较优(均P<0.05);观察组患儿气促消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间以及住院时间短于对照组(P<0.05)。结论重症肺炎患儿应用特布他林雾化吸入辅助盐酸氨溴索治疗可显著提升其临床效果,积极改善肺功能、血气相关指标与炎性因子,缩短气促消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间以及住院时间,提高药物安全性。

特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果

特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 以我院2019年到2021年收诊的100例小儿支原体肺炎患者为对象,将患者随机分为观察组与对照组,对两组患者的治疗效果进行分析。结果 观察组与对照组患者显效、有效、无效、有效率数据为45(90.00)、4(8.00)、1(2.00)、49(98.00)和38(76.00)、6(12.00)、6(12.00)、44(88.00),有差异,(P<0.05)。观察组与对照组患者发热消失、咳嗽消失、肺啰音消失、憋喘消失4.02±1.21d、5.12±1.24d、4.45±1.02d、1.84±0.65d和5.24±1.65d、6.45±2.01d、6.5±1.54d、3.47±1.02d,有差异,(P<0.05)。观察组与对照组患者治疗前后IL-α和IL-6水平变化数据为67.48±13.45ng/L、23.12±2.12ng/L、155.45±16.57ng/L、9.45±1.03ng/L和67.48±13.68ng/L、38.45±2.96ng/L、155.78±16.37ng/L、13.24±1.86ng/L,治疗后有差异,(P<0.05)。观察组与对照组患者不良反应分为腹痛、恶心、呕吐、总发生率数据为1(2.00)、0(0.00)、1(2.00)、2(4.00)和3(6.00)、1(2.00)、2(4.00)、6(12.00),P=0.047、0.101、0.099、0.003,有差异,(P<0.05)。结论 小儿支原体肺炎患者采取特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗方案的有效率比较高,患者的症状消失时间缩短,患者的IL-α和IL-6水平改善,治疗后出现不良反应的概率比较低,这种方案适合在同类患者中运用。

吸入用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的观察吸入用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法对我院收治的100例毛细支气管炎患者进行分组治疗,对照组患儿采取常规的常规治疗加上氨茶碱及肾上腺皮质激素静脉点滴治疗;治疗组的患儿在常规治疗基础上加吸入用布地奈德和特不他林雾化吸入治疗。对两组的治疗效果进行对比观察。结果通过对治疗效果的对比分析,治疗组患儿的总有效率为98%,对照组患儿的总有效率为62%,患儿没有出现不良反应。结论吸入用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎取得的临床疗效显著,能够有效地缓解咳嗽、喘憋和哮鸣等临床症状,值得被广泛推广。

布地奈德与特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察医用压缩雾化机吸入布地奈德混悬液联合特布他林雾化液治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将支气管哮喘急性发作患者60例随机分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组给予常规治疗,观察组加用布地奈德和特布他林混悬液使用医用压缩机雾化吸入。对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果观察组呼吸困难缓解,心率恢复正常,哮鸣音、咳嗽等症状消失均明显优于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论医用压缩雾化机雾化吸入布地奈德联合特布他林混悬液控制支气管哮喘急性发作疗效显著。

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性支气管哮喘临床疗效观察

观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性支气管哮喘过程中的临床疗效。方法 将我院在2012年11月~2014年11月期间收治的接受慢性支气管哮喘治疗的患者112例,按照患者治疗药物的不同分为接受布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的观察组(n=56)和接受常规基础治疗的对照组(n=56),对比分析两组患者的临床疗效。结果 观察组患者临床治疗有效率以及咳嗽消失、喘憋消失、气促消失和哮鸣音消失等症状体征消失时间均明显优于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论 在对慢性支气管哮喘患者实施治疗的过程中,布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的运用可以改善患者咳嗽、喘憋、气促和哮鸣音等症状体征,提高临床治疗的有效率和质量,具有显著的治疗效果,值得临床推广。

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的护理方法及效果

目的研究分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的护理方法及效果。方法 88例哮喘患者,随机分为观察组与对照组,每组44例。所有患者均采用布地奈德联合特布他林雾化吸入的治疗方法 ,观察组给予针对性护理干预,对照组采取常规护理,观察对比两组患者的临床效果及护理满意度。结果经过治疗和护理后,观察组的显效、有效、无效例数分别为25例、18例、1例,对照组的显效、有效、无效例数分别为20例、16例、8例,观察组的临床总有效率为97.73%(43/44),明显高于对照组的81.82%(36/44),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组护理满意度为97.73%(43/44),显著高于对照组的79.55%(35/44),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘患者,采取针对性护理,可以明显提高临床治疗效果以及护理满意度,值得临床广泛推广及应用。

普米克令舒联合特布他林雾化吸入对小儿喘息性支气管肺炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入对小儿喘息性支气管肺炎的治疗效果。方法选择我院2016年2月~2017年2月收治的50例喘息性支气管肺炎患儿为观察对象,将患儿随机分为对照组和观察组两组,各25例。对照组患儿使用常规治疗,观察组患儿使用普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿的体征消退、症状消退及住院时间均比对照组短,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的治疗有效率为96.0%高于对照组的72.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗之后,观察组患儿的肺功能指标改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用普米克令舒联合特布他林雾化吸入在治疗小儿喘息性支气管肺炎中具有良好的效果,能够使患儿快速消除症状,并且缩短患儿的住院时间,提高患儿的肺功能,值得临床推广使用。

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床探讨

目的研究布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床效果。方法 110例小儿毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和观察组,各55例。对照组患儿进行常规治疗,观察组在对照组的基础上加用布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗。对比观察两组临床治疗效果。结果观察组总有效率为94.55%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的患儿家属满意度为98.18%,明显高于对照组的87.27%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿毛细支气管炎患儿来讲,在常规治疗的基础上采用布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗可以显著改善临床治疗效果,提高患儿家属满意度,值得临床推广使用。

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗对肺叶切除术肺癌患者围手术期肺功能的影响

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗对肺叶切除术肺癌患者围手术期肺功能的影响。方法选取行肺叶切除的肺癌确诊患者43例,随机分为观察组21例和对照组22例。对照组围手术期予静脉注射盐酸氨溴索治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。比较2组入院后、术前、术后1周、术后1月肺功能及动脉血气。结果 2组术前FEV1、FVC、PaO_2与同组入院时比较(P <0. 01);观察组手术前至入院时FEV1、FVC、PaO_2改善较对照组更为显著(P <0. 01);观察组术后1周至术后1个月FEV1、FVC的改善较对照组更为显著(P <0. 01),但2组PaO_2的变化量比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论雾化吸入布地奈德及特布他林对肺叶切除围手术期患者安全有效,能够显著改善围手术期患者肺功能,有利于肺康复,值得临床推广应用。

特布他林雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对炎性因子水平的影响

目的:探讨特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对炎性因子水平的影响。方法:2019年3月-2020年5月收治小儿支原体肺炎患儿94例,随机分为两组,各47例。对照组给予阿奇霉素序贯疗法;观察组在阿奇霉素基础上应用特布他林雾化吸入。比较两组患儿临床效果及炎性因子水平。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间及胸部X线片恢复正常时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果显著,可有效控制患儿机体内炎性因子水平,改善临床症状。

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的效果

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的效果。方法选取2015年9月至2017年5月周口市妇幼保健院收治的92例支气管哮喘患者,按随机数表法分组,各46例。对照组接受常规方法治疗,观察组于对照组基础上接受布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,均治疗1周。统计并比较两组临床疗效、症状改善情况及不良反应发生情况。结果观察组住院时间、胸闷缓解时间、咳嗽缓解时间、喘息缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率(93.48%)高于对照组(76.09%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(8.70%)与对照组(4.35%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘效果显著,可促进患者症状改善,且无明显不良反应,值得推广。

异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的:探讨异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床效果。方法:选取收治的100例COPD急性加重期患者,按随机数表法平均分为研究组与对照组。所有患者均采用常规治疗,再予以研究组异丙托溴铵联合特布他林两种药物雾化吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果:研究组患者临床总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%;研究组患者肺功能第一秒用力呼气容积(FEV_1)/预计值、FEV_1/用力肺活量(FVC)指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:COPD急性加重期患者采用异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗,可有效改善患者肺功能,提高临床疗效,临床价值显著,值得推广。

特布他林雾化吸入辅治小儿重症肺炎的临床效果分析

目的探究小儿重症肺炎治疗中采用特布他林雾化吸入的临床效果。方法选取我院在2014年1月至2015年6月收治的小儿重症肺炎患儿80例,采用抽签的方式将其分为观察组和对照组两组,每组有患者40例,对照组采用常规治疗方法,而观察组在此基础上给予患儿特布他林雾化吸入方法,对两组患者的治疗效果进行对比。结果观察组的患儿治疗总有效率明显高于对照组患儿,且差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的住院时间及临床症状消失时间明显少于对照组组患儿且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿重症肺炎治疗中采用特布他林雾化吸入辅助治疗效果较为明显,有利于病情的缓解,治疗时间的缩短,在临床值得推广应用。

布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿支气管哮喘患者呼吸功能及生活质量的影响

目的:研究小儿支气管哮喘应用布地奈德联合特布他林雾化吸入对患者呼吸功能及生活质量的影响。方法:选取2014年9月~2016年8月我院治疗小儿支气管哮喘98例,随机数字表法分组,各49例。对照组予以常规药物治疗,观察组在对照组基础上予以布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。比较两组呼吸功能改善情况及治疗前后生活质量。结果:治疗后比较两组呼吸功能改善情况,观察组FEV1及PEF高于对照组,哮喘发作次数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);相比对照组,观察组治疗后生活质量均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,可有效改善呼吸功能,并提高生活质量。

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的临床效果。方法 30例支气管哮喘患者,将其随机分为两组,对照组15例给予常规治疗,治疗组15例在常规治疗的基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;治疗组在肺功能、指脉氧、呼吸症状改善等方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入对哮喘有确切疗效,相比于常规治疗,在肺功能、指脉氧、呼吸症状评分改善等方面明显效果更好、起效时间也更快,值得临床推广运用。

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD 34例分析

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选择我院2004年3月—2011年3月68例COPD患者,分为研究组和对照组,研究组使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,对照组使用基础性方法治疗。结果研究组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义。结论布地奈德和硫酸特布他林联合吸入治疗COPD,能够发挥局部消炎作用,相辅相成,效果明显,值得临床推广。

生脉注射液联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作期65例疗效观察

目的:探讨生脉注射液联合特布他林注射液雾化吸入治疗支气管哮喘(简称哮喘)急性发作期的疗效及其对免疫功能的影响。方法:选择哮喘急性发作期患者65例,随机分为4组。治疗组采用常规治疗+生脉注射液+硫酸特布他林雾化吸入,对照组1给予常规治疗;对照组2采用常规治疗+生脉注射液静滴;对照组3采用常规治疗+硫酸特布他林雾化吸入。结果:治疗组比较3组对照组差异有显著性(P<0.05)。结论:生脉注射液联合特布他林注射液雾化吸入能迅速控制哮喘急性发作期病情,明显改善通气指标及心功能,有调节免疫功能、减少哮喘发作次数、延长缓解期的作用。

布地奈德联合特布他林雾化吸入救治COPD急性加重期临床观察

目的对布地奈德联合特布他林雾化吸入救治慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果进行研究分析。方法选取2013年11月—2015年6月在我院接受治疗的COPD急性加重期患者52例,将其随机分为常规治疗组(25例)和联合治疗组(27例),观察对比2组的治疗效果。结果联合治疗组患者的第1秒用力呼气容积显著高于常规治疗组,同时联合治疗组患者的完全缓解率和治疗总有效率分别为51.9%和92.6%,显著高于常规治疗组患者的32%和72%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入救治COPD急性加重期的疗效确切,能够有效缓解患者的临床症状,对提高患者的肺功能以及治疗效果具有重要作用。

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效

目的 探讨布地奈德与特布他林雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效。方法 选取2017年2月至2019年2月西安航空发动机(集团)有限公司职工医院收治的82例毛细支气管炎患儿,按信封法分为对照组(基础治疗+特布他林雾化吸入)与研究组(基础治疗+布地奈德联合特布他林雾化吸入),每组41例。比较两组临床疗效及治疗前后白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEU)和C反应蛋白(CRP)水平。结果 研究组患儿临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(97.56%vs. 80.49%,P <0.05)。两组治疗后白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEU)和CRP均较本组治疗前明显下降,差异有统计学意义(P <0.05),且研究组均明显低于对照组(P <0.05)。结论 对毛细支气管炎患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸入可显著改善临床疗效及实验室指标。