异丙托溴铵联合沙丁胺醇及特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎的疗效观察

目的探讨异丙托溴铵联合沙丁胺醇及特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎。方法选取2020年1月至2022年12月收治的小儿喘息性支气管肺炎患儿168例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各84例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予异丙托溴铵联合沙丁胺醇及特布他林雾化吸入治疗。对比两组临床疗效、血清炎症因子水平、症状体征改善时间及不良发应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状体征改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论采用异丙托溴铵联合沙丁胺醇、特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎,能够缩短患儿临床体征改善时间,降低血清炎症因子水平,效果确切,且安全性较高。

异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效性及安全性

目的分析异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效性及安全性。方法纳入2022年9月至2023年8月收治的80例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,以治疗方案差异将其分为对照组(n=40,布地奈德、特布他林雾化吸入治疗)和研究组(n=40,异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)、骨桥蛋白(OPN)水平低于对照组,蛋白磷酸酶1A(PPM1A)、对氧磷酶1(PON1)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的用力肺活量(FVC)、肺顺应性、呼气峰流速(PEF)、达峰容积比高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果显著,有利于促进患儿肺功能恢复,且安全性较高,值得推广。

阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效研究

分析阿奇霉素联合特布他林雾化吸入在肺炎支原体肺炎患儿治疗中的应用效果.选取2020年6月-2023年7月南宁市第一人民医院儿科收治的50例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机将患儿分为对照组和观察组两组,每组各25例,对照组实施阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上联合特布他林雾化吸入治疗.比较两组患儿治疗效果.结果显示,观察组患儿临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组TNF-α、IL-17、PCT指标水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿咳嗽症状积分低于对照组(P<0.05);观察组各项临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组(P<0.05).研究发现,阿奇霉素与特布他林雾化吸入联合治疗肺炎支原体肺炎患儿效果显著,可减轻患儿炎症反应,降低咳嗽评分,缩短临床症状消失时间,改善细胞免疫功能,且不会增加不良反应,值得推广应用.

哌拉西林钠舒巴坦钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗对慢阻肺急性加重期患者肺功能、血气指标及炎性指标的影响

目的 探讨哌拉西林钠舒巴坦钠和布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期(AECOPD)患者对肺功能、血气指标和炎症指标水平的影响。方法 选择AECOPD患者80例,随机数字表法分成实验组与对照组,每组40例。对照组应用哌拉西林钠舒巴坦钠和特布他林雾化吸入方案进行干预,实验组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))和动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)]。结果 实验组患者治疗总有效率92.50%高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,两组患者的FEV1、FVC和FEV1/FVC水平均比治疗前有所提高,且实验组的FEV1(2.12±0.41)L、FVC(2.95±0.46)L和FEV1/FVC(72.52±6.25)%都高于对照组的(1.71±0.39)L、(2.65±0.41)L、(64.25±5.78)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,两组患者PaO_(2)水平高于治疗前,且实验组PaO_(2)(86.25±4.25)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(78.12±4.52)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05);治疗5 d后,两组PaCO_(2)水平低于治疗前,实验组PaCO_(2)(43.25±4.25)mm Hg低于对照组的(50.18±4.62)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,两组患者血清CRP、PCT水平低于治疗前,且实验组血清CRP(8.21±1.24)mg/L、PCT(0.12±0.03)ng/ml低于对照组的(14.75±2.02)mg/L、(0.21±0.05)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 哌拉西林钠舒巴坦钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入的治疗方法能够有效地改善AECOPD患者的症状,减轻患者身体内的炎症反应,改善患者的血气指标,同时提高患者的肺功能。

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果研究

目的:分析注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选取都匀市人民医院2023年4月至12月收治的COPD患者90例,根据治疗方案不同将其分为两组,其中对照组45例采用单一治疗方法,干预组45例采用联合治疗方法,比较不同治疗措施的疗效。结果:干预组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组各项肺功能指标对比差异不显著(P>0.05);治疗后,两组第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)均高于治疗前,且干预组均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组各项血气指标对比差异不显著(P>0.05);治疗后,两组的动脉血氧分压均高于治疗前,动脉血二氧化碳分压均低于治疗前,且干预组均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率相比差异不显著(P>0.05)。结论:COPD患者采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合特布他林雾化吸入治疗效果显著,可改善肺功能指标与血气指标,且不会增加不良反应,值得推广。

阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

研究分析阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果。方法 研究选取我院2023年1-10月收治的小儿支原体肺炎患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用阿奇霉素,实验组加用特布他林雾化。分析比较两组患儿炎症因子水平。结果 与对照组相比,实验组患儿炎症因子水平、不良反应降低;临床症状消失时间与住院时间缩短,P<0.05,差异显著。结论 阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果较好。

阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎对其炎症反应的改善探讨

探讨在儿童罹患支原体肺炎后应用阿奇霉素、特布他林两种药物治疗对患儿炎症反应是否能够有效改善。方法 本研究样本为罹患支原体肺炎的儿童,来自于杭州市余杭区第三人民医院儿科,入组时间为2022年1月-2023年7月,样本量80例。80例被随机分成两组,40例在对照组中选择的治疗药物为阿奇霉素,而另外40例在研究组中联合应用阿奇霉素、特布他林。以总有效率等指标衡量两组治疗有效性,以不良反应作为药物安全性的衡量指标。结果 治疗后,总有效率在研究组中更高,P<0.05。不良反应对比,P>0.05。血清炎性因子、症状评分、肺功能、动脉血气优于对照组,P<0.05。结论 联用阿奇霉素、特布他林对于小儿支原体肺炎患儿而言具有良好的疗效,不仅可对患儿症状和炎症反应起到显著改善作用,还可在呼吸功能方面进行有效改善,且两种药物联合应用后的不良反应未增多,在安全性方面可靠。

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管炎的临床效果

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管炎的临床效果。方法选取兰陵县向城镇卫生院2022年5月至2023年5月收治的70例支气管炎患儿作为研究对象,按照抽签法分为参照组(35例)与试验组(35例)。参照组采用布地奈德混悬液治疗,试验组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组炎症因子水平和症状消失时间。结果治疗后,试验组降钙素原、超敏C反应蛋白水平均低于参照组(P<0.05);试验组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间均短于参照组(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗可缩短支气管炎患儿的症状消失时间,减轻炎症反应。

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘临床药学效果

探析支气管哮喘治疗用布地奈德混悬液+特布他林雾化吸入的临床药学效果。方法 本次研究入选患者50例,确诊为支气管哮喘(BA),入组时间2022.4-2023.9,随机分,一组例数25,参照组:特布他林,联合组:雾化吸入2药合用,布地奈德+特布他林,比较疗效、症状消退时间、肺功能、血氧饱和度,判断其2组临床药学效果。结果 联合组整体治疗效果优异,有效率=96%>参照组,P<0.05;联合组咳嗽、胸闷气促和哮鸣音消失时间短,比较2组住院时间和哮喘发作次数也为联合组更短、更少,P<0.05;联合组药物治疗后日、夜间哮喘评分小于参照组,P<0.01;联合组肺功能指标优于参照组,血氧浓度高于参照组,P<0.05。结论 雾化吸入治疗两药联用(布地奈德+特布他林)效果更佳,可减轻哮喘症状,增加氧饱和度,改善肺功能。

乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德和特布他林雾化吸入治疗儿童支气管肺炎的疗效分析

探究儿童支气管肺炎患儿采取乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德和特布他林雾化吸入治疗的疗效。方法 我院对100例支气管肺炎患儿进行了随机分组,分为对照组和观察组。前组采用了布地奈德和特布他林雾化吸入的治疗方法,后组则在其基础上加用了乙酰半胱氨酸溶液进行治疗。对比临床效果。结果 观察组症状消失时间短于对照组(P<0.05),而IgA、IgM、IgG高(P<0.05),肺功能较好(P<0.05),不良反应率低(P<0.05)。结论 儿童支气管肺炎采取乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德和特布他林雾化吸入治疗可有效改善免疫功能和肺功能,降低并发症发生。

阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果研究

探讨对支原体肺炎患儿的治疗,采取阿奇霉素和特布他林进行治疗后,对于症状改善以及用药安全性的影响。方法 所选取的对象为100例支原体肺炎患儿,至院就医的时间最短和最长在2022年的01和2023年的07月,应用随机方法来分组,设置组别名称是对照组和观察组,分别对应的治疗药物是阿奇霉素和阿奇霉素+特布他林,分析应用后疗效。结果 和对照组治疗后的指标比较,观察组总疗效率比较高,各项症状的消失时间较短,不良反应率较低,且肺功能指标水平更高,P<0.05。结论 经选取阿奇霉素和特布他林作为治疗药物进行治疗后,能够使得患儿的各项症状尽快消退,使得疗效率提升,而且还能够避免其发生不良反应,有效改善患儿的肺功能,应当予以推广和使用。

探析小儿毛细支气管炎经布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗后的临床疗效

目的:观察小儿毛细支气管炎经布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗效果。方法:将我院(2020年12月—2021年12月)收治的以小儿毛细支气管炎为诊断的患儿70例,以随机数字表法分成两组各35例,接受常规治疗为对照组,联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗为研究组。比较两组患儿在治疗前、后的血清炎性指标及肺功能指标,统计患儿主要表现症状缓解及消失时间,并评价临床疗效。结果:在治疗后两组血清炎性指标较治疗前有所下降,其中研究组下降程度更明显,肺功能指标较治疗前有所提升,其中研究组提升程度更明显(P<0.05)。研究组患儿经过治疗后,患儿的症状缓解或者消失时间相对于更短(P<0.05)。研究组总有效率更高(P<0.05)。结论:在小儿毛细支气管炎治疗上,实施以布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗,可显著改善患儿的血清炎症指标,并改善肺功能,明显缩短症状缓解及消失时间,提升疗效。

呼吸湿化联合特布他林雾化吸入治疗肺部感染的临床疗效

目的观察呼吸湿化联合特布他林雾化吸入治疗肺部感染的临床疗效。方法回顾性选取福鼎市医院2021年1月-2022年1月收治的肺部感染患者82例,根据治疗方法分为对照组(n=41)与联合组(n=41)。对照组给予特布他林雾化吸入治疗,联合组在对照组基础上联合呼吸湿化治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间,治疗前与治疗7 d后氧合指数(OI)、肺功能指标[最大通气量(MVV)、潮气量(TV)、呼气流量峰值(PEF)]、炎性指标[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]及不良反应。结果联合组治疗总有效率高于对照组(97.56%vs.80.49%,χ^(2)=6.115,P=0.013)。联合组体温恢复正常时间、止咳时间、气促改善时间、呼吸困难缓解时间均短于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,2组OI、MVV、TV、PEF均高于治疗前,血清PCT、CRP水平均低于治疗前,且联合组升高/降低幅度大于对照组(P<0.01)。联合组与对照组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(14.63%vs.19.51%,χ^(2)=0.344,P=0.557)。结论呼吸湿化联合特布他林雾化吸入治疗肺部感染具有确切的临床效果,能够有效改善氧合状态,加快症状缓解及康复进程,提高肺功能,减轻炎性反应,且安全性较高。

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童重症肺炎效果及对肺功能、炎症因子及免疫功能的影响

目的探讨重症肺炎患者应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的临床疗效及对肺功能、炎症因子、免疫功能的影响。方法抽选2018年7月-2021年7月期间上饶市广丰区人民医院收治的儿童重症肺炎患者80例,随机分为对照组、研究组各40例。对照组接受布地奈德雾化吸入治疗,研究组接受布地奈德+特布他林雾化吸入治疗,对比2组的疗效、肺功能、炎症因子水平、免疫功能、不良反应率。结果与对照组相比,研究组的总有效率明显提高(P<0.05);研究组的各项肺功能指标均高于对照组(P<0.05);研究组的白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均低于对照组(P<0.05);研究组的IgE水平低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)值均高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对重症肺炎患者应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,可增强疗效,改善肺功能,减轻肺部炎症,调节免疫机制,且不会明显增加不良反应事件,值得临床借鉴。

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗肺气肿呼吸衰竭的效果分析

目的:试分析布地奈德结合特布他林雾化吸入方案用于肺气肿呼吸衰竭的效果。方法:分层抽样法选取2020年2月至2022年8月本院80例肺气肿呼吸衰竭患者。抽签法分组:对照组(40例)采用常规治疗,研究组(40例)同步开展布地奈德+特布他林雾化吸入。比较两组治疗效果。结果:治疗后,研究组FEV 1、FVC、PEF高于对照组(P<0.05);研究组呼吸频率、心率、肺动脉压低于对照组(P<0.05);研究组hs-CRP、TNF-ɑ低于对照组(P<0.05)。结论:肺气肿呼吸衰竭患者治疗中联用布地奈德及特布他林雾化方案的效果理想,可改善肺功能及呼吸频率、心率、肺动脉压,减轻炎症反应,促进康复。

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取2021年1月—2023年1月武警宁夏总队医院收治的40例支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各20例。观察组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组单用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者临床疗效,肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)与FVC比值(FEV_(1)/FVC)],炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]水平,症状消失时间,不良反应情况。结果:观察组患者治疗后总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后肺功能指标FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平均较治疗前提高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后hs-CRP、IL-6、IL-8水平与治疗前比较均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者声音嘶哑、咳嗽、呼吸困难、喘息消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作可显著提高临床疗效,改善患者肺功能,降低炎性因子水平,缩短临床症状消失时间,治疗安全性较高,值得应用并予以推广。

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘98例疗效观察

分析布地奈德+硫酸特布他林治疗支气管哮喘的效果。方法 选取98例支气管哮喘患者,均分两组。研究组布地奈德+硫酸特布他;对照组常规治疗,对比疗效。结果 研究组治疗总有效率更高,症状缓解时间和住院时间更短(P<0.05)。结论 支气管哮喘患者雾化吸入布地奈德和硫酸特布他林效果更好,症状缓解快,住院时间短,肺功能更好,COX-2、CKLF-1、不良反应发生率降低,值得推广。

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果分析

探讨为急性加重期慢性阻塞性疾病患者联合使用布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入方案治疗下产生的效果。方法 选择符合条件的病例为我院2020年1月~2021年6月接收,均是入院进行治疗的慢阻肺患者,处于急性加重期,病例数为80例,进行分组的方法选择随机数字表法,包含有40例观察组(硫酸特布他林雾化吸入联合布地奈德)、40例对照组(硫酸特布他林),比较患者接受治疗后在FEV1等肺功能指标、IL-6等血清炎性因子水平改变的情况,治疗效率以及过程中发生皮疹等不良反应情况。结果 在不同方案治疗下,观察组可达到97.5%的治疗有效率,比对照组82.5%高(P<0.05)。经过治疗以后,其对应的肺功能指标(FEV1、PEF、PVC)以及炎性因子水平(PCT、IL-6、IFN-y)改善效果均好于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗过程出现不良反应的几率略高于对照组,但组间差异对比不具有统计学意义(P>0.05)。结论 为处于急性加重期的慢阻肺患者应用布地奈德与硫酸特布他林雾化吸入作为治疗方法予以治疗,效果显著,还能帮助患者改善肺功能及炎性因子水平的相关指标,安全性较高。

布地奈德与丙酸倍氯米松辅助特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的对比研究

目的:比较布地奈德与丙酸倍氯米松辅助特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:150例小儿哮喘急性发作患儿按随机区组法分为A组和B组,各75例。两组患儿均给予包括低流量吸氧、祛痰、止咳、扩张支气管及抗感染等对症支持治疗,并雾化吸入特布他林,每次1 ml,bid;在此基础上,A组患儿辅助使用布地奈德雾化吸入,每次2 ml,bid;B组患儿辅助使用丙酸倍氯米松雾化吸入,每次2 ml,bid。两组疗程均为7 d。观察两组患儿的临床疗效、哮喘控制情况、呼气流量峰值占预计值的百分比(PEF%)和不良反应发生情况,记录患儿症状体征消失时间和住院时间,并对患儿治疗前1 d和治疗后7 d的症状体征进行评分。结果:治疗过程中,A、B组分别脱落2、3例患儿。A、B组患儿的总有效率分别为91.78%、94.44%,哮喘控制率分别为95.89%、94.44%,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);A组患儿的呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间分别为(2.11±0.54)、(3.28±0.93)、(4.38±1.05)、(5.83±1.29)d,B组患儿分别为(2.07±0.52)、(3.30±0.96)、(4.45±1.08)、(5.90±1.33)d,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。A组患儿治疗前后的症状体征评分分别为(4.28±0.94)、(0.15±0.04)分,B组患儿分别为(4.23±0.91)、(0.11±0.03)分,组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。A组患儿治疗前后的PEF%分别为(51.4±9.8)%、(67.2±11.2)%,B组患儿治疗前后的PEF%分别为(52.0±7.1)%、(68.3±8.7)%,组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患儿均未见明显不良反应发生。结论:布地奈德与丙酸倍氯米松辅助特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果接近,均可有效缓解患儿的症状体征,提高哮喘控制率,缩短康复时间,且安全性较好。

足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的：探讨足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法：选取沂水中心医院儿科2011年10月至20]2年6月收治的毛细支气管炎患儿220例，随机分为足量布地奈德组（A组）90例、常规剂量布地奈德组（B组）90例和对照组（c组）40例。三组患儿均采取常规综合治疗，A组每次给予布地奈德混悬液1mg、特布他林雾化液1．5-25mg空气压缩泵雾化吸入，3次／天，病情好转后改为每次布地奈德n5nag、特布他林每次1．5—2．5mg空气压缩泵雾化吸入，2次／天，疗程5～7d；B组采用布地奈德每次0．5mg、特布他林每次1．5—2．5mg空气压缩泵雾化吸入，2次／天，疗程5—7d；C组只采用常规综合治疗。观察三组患儿症状、体征改善时间、静脉应用糖皮质激素时间及住院时间，记录不良反应。结果：A组与c组比较，A组显效率、总有效率、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、静脉应用激素时间及住院时间均优于c组（P均〈O．01）；A组与B组比较，除总有效率两组比较差异无统计学意义外（P〉0．05），其他指标A组均优于B组，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈O．01）；B组与c组比较，B组上述指标均优于c组（P〈O．05或P〈O．01）；三组均未发现明显不良反应。结论：足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著，且安全、方便。