优质护理服务在布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化吸入用溶液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘中的效果研究

分析应用布地奈德混悬液加硫酸特布他林雾化吸入用溶液氧驱动(超声)雾化吸入治疗及优质护理服务在小儿支气管哮喘的临床护理效果。方法 选取我院2020年1月至2021年12月收治的小儿支气管哮喘患儿86例,所有患儿均给予氧驱动(超声)雾化吸入治疗,根据临床护理方式及雾化吸入所用药物的不同将其分为对照组与研究组,各43例。对照组按医嘱给于布地奈德混悬液雾化吸入治疗及常规护理。研究组按医嘱给于布地奈德混悬液加上硫酸特布他林雾化吸入用溶液用氧驱动(超声)雾化吸入治疗及优质护理服务。观察比较两组患儿病情改善时间、治疗依从性以及家属满意度。结果 研究组咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、气促缓解时间、哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05);研究组依从率高于对照组(P<0.05);研究组儿童生存质量测定量表(PedsQL)各项维度评分均高于对照组(P<0.05)。结论 在小儿支气管哮喘患儿用氧驱动(超声)雾化吸入治疗及行优质护理服务可取得很好的效果,可有效加快患儿症状缓解时间,促进病情好转,值得推广使用。

乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德和特布他林雾化吸入治疗儿童支气管肺炎的疗效分析

探究儿童支气管肺炎患儿采取乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德和特布他林雾化吸入治疗的疗效。方法 我院对100例支气管肺炎患儿进行了随机分组,分为对照组和观察组。前组采用了布地奈德和特布他林雾化吸入的治疗方法,后组则在其基础上加用了乙酰半胱氨酸溶液进行治疗。对比临床效果。结果 观察组症状消失时间短于对照组(P<0.05),而IgA、IgM、IgG高(P<0.05),肺功能较好(P<0.05),不良反应率低(P<0.05)。结论 儿童支气管肺炎采取乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德和特布他林雾化吸入治疗可有效改善免疫功能和肺功能,降低并发症发生。

阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效研究

分析阿奇霉素联合特布他林雾化吸入在肺炎支原体肺炎患儿治疗中的应用效果.选取2020年6月-2023年7月南宁市第一人民医院儿科收治的50例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机将患儿分为对照组和观察组两组,每组各25例,对照组实施阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上联合特布他林雾化吸入治疗.比较两组患儿治疗效果.结果显示,观察组患儿临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组TNF-α、IL-17、PCT指标水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿咳嗽症状积分低于对照组(P<0.05);观察组各项临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组(P<0.05).研究发现,阿奇霉素与特布他林雾化吸入联合治疗肺炎支原体肺炎患儿效果显著,可减轻患儿炎症反应,降低咳嗽评分,缩短临床症状消失时间,改善细胞免疫功能,且不会增加不良反应,值得推广应用.

哌拉西林钠舒巴坦钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗对慢阻肺急性加重期患者肺功能、血气指标及炎性指标的影响

目的 探讨哌拉西林钠舒巴坦钠和布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期(AECOPD)患者对肺功能、血气指标和炎症指标水平的影响。方法 选择AECOPD患者80例,随机数字表法分成实验组与对照组,每组40例。对照组应用哌拉西林钠舒巴坦钠和特布他林雾化吸入方案进行干预,实验组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))和动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)]。结果 实验组患者治疗总有效率92.50%高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,两组患者的FEV1、FVC和FEV1/FVC水平均比治疗前有所提高,且实验组的FEV1(2.12±0.41)L、FVC(2.95±0.46)L和FEV1/FVC(72.52±6.25)%都高于对照组的(1.71±0.39)L、(2.65±0.41)L、(64.25±5.78)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,两组患者PaO_(2)水平高于治疗前,且实验组PaO_(2)(86.25±4.25)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(78.12±4.52)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05);治疗5 d后,两组PaCO_(2)水平低于治疗前,实验组PaCO_(2)(43.25±4.25)mm Hg低于对照组的(50.18±4.62)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,两组患者血清CRP、PCT水平低于治疗前,且实验组血清CRP(8.21±1.24)mg/L、PCT(0.12±0.03)ng/ml低于对照组的(14.75±2.02)mg/L、(0.21±0.05)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 哌拉西林钠舒巴坦钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入的治疗方法能够有效地改善AECOPD患者的症状,减轻患者身体内的炎症反应,改善患者的血气指标,同时提高患者的肺功能。

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果研究

目的:分析注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选取都匀市人民医院2023年4月至12月收治的COPD患者90例,根据治疗方案不同将其分为两组,其中对照组45例采用单一治疗方法,干预组45例采用联合治疗方法,比较不同治疗措施的疗效。结果:干预组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组各项肺功能指标对比差异不显著(P>0.05);治疗后,两组第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)均高于治疗前,且干预组均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组各项血气指标对比差异不显著(P>0.05);治疗后,两组的动脉血氧分压均高于治疗前,动脉血二氧化碳分压均低于治疗前,且干预组均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率相比差异不显著(P>0.05)。结论:COPD患者采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合特布他林雾化吸入治疗效果显著,可改善肺功能指标与血气指标,且不会增加不良反应,值得推广。

布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助对小儿支气管哮喘的治疗作用探讨

目的分析布地奈德、特布他林对小儿支气管哮喘的应用效果。方法选取2022年6月—2023年6月本院收治的84例小儿支气管哮喘患者开展研究,并按照随机分组法分为对照组和观察组,每组42例。其中,对照组行常规药物治疗,观察组选取布地奈德、特布他林,开展雾化吸入,比较两组患者临床疗效。结果两组生活质量、肺功能和症状体征均有差异(P<0.05),且观察组优于对照组。结论联合应用布地奈德与特布他林,并采用雾化吸入的给药方式,可有效提升小儿支气管哮喘的治疗效果,具备较高的推广价值。

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管炎的临床效果

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管炎的临床效果。方法选取兰陵县向城镇卫生院2022年5月至2023年5月收治的70例支气管炎患儿作为研究对象,按照抽签法分为参照组(35例)与试验组(35例)。参照组采用布地奈德混悬液治疗,试验组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组炎症因子水平和症状消失时间。结果治疗后,试验组降钙素原、超敏C反应蛋白水平均低于参照组(P<0.05);试验组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间均短于参照组(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗可缩短支气管炎患儿的症状消失时间,减轻炎症反应。

布地奈德结合特布他林雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果

目的 观察布地奈德结合特布他林雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法 选取2021年1月至2023年10月在青岛市即墨区大信卫生院治疗的78例肺炎支原体感染患儿作为研究对象,采取随机数字表法分为联合组与对照组,每组各39例。对照组采用常规用药治疗,联合组在对照组基础上采用布地奈德结合特布他林雾化吸入辅助治疗。比较两组临床疗效、肺功能指标、炎症指标、症状及体征消失时间、住院时间。结果 联合组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量及一秒率均升高,且联合组高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平均降低,且联合组水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组发热、咳嗽、肺部湿啰音的消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 布地奈德结合特布他林雾化吸入对肺炎支原体感染患儿有良好的辅助治疗效果,可改善患儿肺功能,降低相关炎症指标水平,值得推广。

布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果

目的探析支气管肺炎小儿采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果。方法选取2021年5月至2022年5月收治的支气管肺炎小儿84例为研究对象,依据随机数字表法分2组,每组42例。对照组采用布地奈德联合特布他林治疗,观察组在对照组加入异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较2组炎症指标、症状改善时间及不良反应发生率。结果2组治疗前炎症指标比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后TNF-α(3.12±0.65)μg/L、IL-10(4.21±1.52)μg/L、IL-6(3.68±1.12)μg/L水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组症状改善时间包括体温恢复时间(3.12±0.35)d、咳嗽消失时间(3.05±1.21)d、气喘消失时间(2.72±1.05)d、肺部啰音消失时间(2.02±0.65)d及X线片阴影消失时间(4.78±0.23)d明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前观察组呼吸功能指标水平较对照组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组FVC(3.12±0.13)L、FEV1(2.99±0.35)L、PEF(3.99±0.65)L/s水平较对照组高(P<0.05),观察组不良反应发生率4.76%低于对照组的23.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵雾化吸入应用在支气管肺炎小儿治疗中效果显著,患儿机体炎症水平明显减轻,缩短症状改善时间,防止其发生不良反应,临床上可借鉴及推广。

特布他林与布地奈德序贯雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者肺功能及免疫细胞的影响

目的分析支气管哮喘急性发作患者应用特布他林与布地奈德序贯雾化吸入对其肺功能及免疫细胞的影响。方法86例支气管哮喘急性发作患者,依据治疗方式的不同分为对照组与研究组,各43例。对照组接受特布他林与布地奈德常规联合雾化吸入治疗,研究组接受特布他林与布地奈德序贯雾化吸入治疗。比较两组患者临床症状消失时间、肺功能指标及免疫细胞因子。结果研究组患者咳嗽消失时间、胸闷消失时间、哮鸣音消失时间及喘憋消失时间分别为(5.68±1.38)、(3.74±0.68)、(4.13±1.87)、(2.13±0.57)d,均短于对照组的(7.42±2.06)、(5.86±0.91)、(5.57±2.19)、(4.62±1.38)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,研究组患者第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)(90.66±8.90)%、呼气峰值流速占预计值的百分比(PEF%)(81.47±5.53)%均高于对照组的(82.15±8.71)%、(66.79±5.34)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,研究组患者CD3^(+)(62.78±3.47)%、CD4^(+)(40.24±3.28)%及CD4^(+)/CD8^(+)(1.62±0.21)均高于对照组的(57.74±3.24)%、(35.56±3.13)%、(1.31±0.24),CD8^(+)(25.02±2.18)%低于对照组的(27.22±2.57)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论就支气管哮喘急性发作患者而言,给予特布他林与布地奈德序贯雾化吸入治疗具有积极意义,可有效提高肺功能,改善免疫细胞因子,有临床推广价值。

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期患者的效果分析

目的:分析特布他林+布地奈德雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)的效果。方法:取70例AECOPD患者,按照奇偶数分两组。对照组行特布他林雾化吸入,观察组行特布他林+布地奈德雾化吸入。结果:观察组肺功能各指标、动脉氧分压(PaO_(2))、治疗有效率均较对照组高(P<0.05);观察组炎性因子指标、临床指标、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、不良反应发生率均较对照组低(P<0.05)。结论:特布他林+布地奈德雾化吸入用药,效果理想,安全性更高,能快速恢复肺功能。

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗老年慢性支气管炎的疗效探讨

目的分析慢性支气管炎老年患者采用药物特布他林、布地奈德雾化吸入联合治疗的效果。方法方便选取2020年1月—2022年12月如皋市第三人民医院呼吸科诊治的86例慢性支气管炎老年患者为研究对象,用随机抽签法分为对照组和观察组,对照组(43例)以常规方案治疗;观察组(43例)在对照组治疗基础上联用特布他林、布地奈德雾化吸入治疗。记录两组患者典型症状好转所用时间情况,检测两组患者治疗前后肺功能指标及白细胞计数指标,同时比较两组患者治疗效果及用药后出现的不良反应总发生率。结果观察组治疗后典型症状好转所用时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时观察组肺功能指标检测结果均高于对照组,白细胞计数低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组患者临床治疗总有效率为97.67%,高于对照组,不良反应总发生率为4.65%,低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.242、4.074,P均<0.05)。结论临床治疗慢性支气管炎老年患者可以常规治疗为基础,联用特布他林、布地奈德雾化吸入,效果更确切,有效促进患者症状好转,改善肺功能,减少不良反应。

哮喘患儿应用核酪口服溶液联合雾化吸入布地奈德的治疗效果分析

目的:探讨哮喘患儿应用核酪口服溶液联合雾化吸入布地奈德的治疗效果。方法:选择我院2021年2月—2023年2月收治的154例哮喘患儿,通过抛硬币法随机分为常规组(n=77)和联合组(n=77)。常规组雾化吸入布地奈德治疗,联合组则加用核酪口服溶液治疗。比较两组临床疗效和不良反应发生情况,治疗前后的嗜酸性粒细胞(EOS)及嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平、肺功能指标和血清炎性因子水平。结果:联合组的总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后两组EOS和Eotaxin水平较治疗前均显著降低,且联合组比常规组降低更明显(P<0.05)。治疗后两组呼气峰流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC水平均显著上升,且联合组比常规组上升更明显(P<0.05)。治疗后两组白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著下降,且联合组比常规组下降更明显;干扰素-γ(IFN-γ)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均显著上升,且联合组比常规组上升更明显(P<0.05)。两组的不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:核酪口服溶液联合雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘疗效明显,显著降低患儿EOS和Eotaxin水平,改善血清炎性因子水平,提高肺功能指标,安全性较高。

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎的效果及对肺功能的影响

目的:分析在小儿哮喘性支气管炎的治疗中,采取雾化吸入特布他林+布地奈德方案的有效性及对患儿肺功能的影响。方法:选取2019年5月至2022年5月连云港市东方医院收治的哮喘性支气管炎患儿为研究样本,共有98例患儿参与研究。将上述研究样本基于随机数表法分为两组,各49例,其中对照组采用雾化吸入布地奈德方案治疗,研究组采用雾化吸入特布他林联合布地奈德方案治疗。比较两组的临床疗效、不良反应发生率、肺功能及实验室指标。结果:研究组治疗总有效率95.92%,显著高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。用药期间,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、呼吸系统静态顺应性(Crs SO)均高于对照组,呼吸系统阻力(Rrs SO)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均低于对照组,蛋白磷酸酶1A(PPM1A)、CD4^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞/CD8^(+)T细胞水平均高于对照组(P<0.05)。结论:特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎疗效确切,可促进患儿机体炎症的消退,改善免疫功能和肺功能,且安全性高,临床可进一步推广运用。

特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗的效果分析

目的探究在小儿哮喘的治疗中特布他林联合布地奈德雾化吸入的疗效。方法本次为前瞻性研究,选取2020年12月—2022年12月本院接诊的96例小儿哮喘患者为研究对象,按入院顺序对其进行编号,将编号为奇数的患者划至对照组,编号为偶数的患者划至观察组,两组各48例。对照组采用特布他林雾化吸入进行治疗,观察组采用特布他林+布地奈德雾化吸入进行治疗。比较两组患儿临床症状的改善时间,统计两组患儿治疗前后肺功能水平并进行组间对比。结果观察组患儿憋喘、气促、哮鸣音、咳嗽的改善时间平均水平均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿哮喘采用特布他林联合布地奈德雾化吸入疗法可获得理想的治疗效果,不仅可以促进患儿临床症状的改善,还可提高患儿肺部功能,综合促进患儿的康复,由此可见其良好的临床应用价值,因此可以于临床展开大力推广。

阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对血清炎性因子影响

观察阿奇霉素、特布他林、布地奈德,对小儿支原体肺炎患者血液中炎症因子水平的变化。方法 将我院68例患儿,分为两组,各34例。对照组,用阿奇霉素联合特布他林给药。在此治疗上,对实验组进行布地奈德雾化吸入干预,比对效果。结果 对比分析实验组、对照组各项指标,差异明现P<0.05。结论 以阿奇霉素+合特布他林,联合布地奈德,对小儿支原体肺炎,进行干预,可增强疗效,提高肺功能,改善炎性因子水平,值得推广。

雾化吸入莫西沙星溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的临床疗效分析

评估雾化吸入莫西沙星溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的疗效,以及对患者临床症状、炎症因子水平及肺功能的改善效果。方法 本次研究将时间范围设定为2022年11月~2023年11月,在此期间选取我院收治的64名慢阻肺并发呼吸衰竭患者,将这些患者随机分成两组,每组各包括32人,对照组使用常规治疗联合沙丁胺醇雾化吸入的联合方案,观察组在对照组的基础上增加使用莫西沙星雾化吸入方案,对比观察组和对照组在临床疗效、炎症因子水平、动脉血气指标方面的差异。结果 经治疗后,总有效率方面。观察组显著优于对照组(P<0.05);观察组的IL-18和TNF-α水平出现显著下降,IL-10和CRP水平呈现明显的上升,和照组相之间的差异达到了统计学层面的意义(P<0.05);观察组的PaO2出现明显上升,PaCO2出现明显下降,两个指标的改善幅度均明显优于对照组(P<0.05)。结论 使用莫西沙星雾化治疗显著提升了慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者的治疗响应率,有效改善了炎症指标和肺功能,证实了它作为此类患者治疗选项的临床价值。

阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果研究

探讨对支原体肺炎患儿的治疗,采取阿奇霉素和特布他林进行治疗后,对于症状改善以及用药安全性的影响。方法 所选取的对象为100例支原体肺炎患儿,至院就医的时间最短和最长在2022年的01和2023年的07月,应用随机方法来分组,设置组别名称是对照组和观察组,分别对应的治疗药物是阿奇霉素和阿奇霉素+特布他林,分析应用后疗效。结果 和对照组治疗后的指标比较,观察组总疗效率比较高,各项症状的消失时间较短,不良反应率较低,且肺功能指标水平更高,P<0.05。结论 经选取阿奇霉素和特布他林作为治疗药物进行治疗后,能够使得患儿的各项症状尽快消退,使得疗效率提升,而且还能够避免其发生不良反应,有效改善患儿的肺功能,应当予以推广和使用。

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入用溶液和磷酸奥司他韦颗粒治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床研究

目的观察布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入用溶液和磷酸奥司他韦颗粒治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床疗效及安全性。方法将100例病毒性肺炎患儿随机分为对照组和试验组,每组50例。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒每次15~35 mg,bid,连续口服3 d;试验组在对照组治疗的基础上,给予布地奈德每次0.5 mg+特布他林每次1.0 mg,雾化吸入,bid,连续治疗7 d。比较2组患儿的临床疗效、外周血T淋巴细胞和血清炎症因子水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.00%(46例/50例)和82.00%(41例/50例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的CD3^+分别为(68.77±7.44)%和(61.17±6.84)%,CD4^+分别为(42.08±5.54)%和(36.74±4.99)%,CD8^+分别为(30.78±4.16)%和(38.26±5.32)%,白细胞介素-6分别为(22.18±3.08)和(28.39±3.98)ng·L^-1,白细胞介素-8分别为(8.91±1.21)和(12.77±1.75)ng·L^-1,肿瘤坏死因子-α分别为(28.82±4.04)和(36.52±5.05)ng·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有恶心呕吐、头晕和皮疹,对照组的药物不良反应主要有头晕和恶心呕吐。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.00%和6.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入用溶液和磷酸奥司他韦颗粒治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。

布地奈德、特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的 观察布地奈德、特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 回顾性选取涟源市妇幼保健院2020年6月—2021年6月收治的72例支原体肺炎患儿作为研究对象,以治疗药物不同分为A组和B组,各36例。A组患儿予以阿奇霉素序贯疗法,B组患儿在A组基础上予以布地奈德吸入气雾剂+硫酸特布他林吸入粉雾剂雾化吸入。2组均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗2周后共刺激因子[可溶性B7-H3(sB7-H3)、干扰素-γ(INF-γ)、粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)],退热时间及咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间,不良反应。结果 B组治疗总有效率为94.44%,高于A组的77.78%(χ^(2)=4.181,P=0.041)。治疗2周后,2组sB7-H3、INF-γ、GM-CSF、sIL-2R水平较治疗前均降低,且B组较A组更低(P<0.01)。治疗2周后,2组FVC、PEF、MVV、FEV1/FVC均较治疗前升高,且B组较A组更高(P<0.01)。B组退热时间及咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间均较A组短(P<0.05)。B组不良反应总发生率为8.33%,与A组的11.11%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 雾化吸入布地奈德及特布他林联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的效果明确,可有效减轻炎症及免疫功能损伤,改善肺功能,促进症状快速消失,且安全性较高。