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新型鸭呼肠孤病毒群特异性抗原蛋白的表达、纯化及其多克隆抗体的制备 被引量:3
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作者 罗丹 杨伏春 +8 位作者 高立 李凯 祁小乐 高玉龙 刘长军 张艳萍 崔红玉 潘青 王笑梅 《中国家禽》 北大核心 2020年第11期27-32,共6页
为制备新型鸭呼肠孤病毒(Novel duck reovirus,NDRV)群特异性抗原σB的多克隆抗体,研究采用RT-PCR方法扩增NDRV-SD19/6201株σB基因编码序列,将其克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达。SDS-PAGE和Western... 为制备新型鸭呼肠孤病毒(Novel duck reovirus,NDRV)群特异性抗原σB的多克隆抗体,研究采用RT-PCR方法扩增NDRV-SD19/6201株σB基因编码序列,将其克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达。SDS-PAGE和Western blot鉴定结果显示,NDRV群特异性抗原σB获得高效表达,重组蛋白分子量约55 ku,该重组蛋白具有良好的免疫活性,能与His-标签抗体及NDRV阳性血清发生特异性结合反应。以纯化的重组蛋白免疫新西兰兔,获得高效价多克隆抗体,效价1∶12 800以上;间接免疫荧光试验表明,多克隆抗体能特异性识别多株NDRV毒株,具有较好的免疫反应活性。研究为建立NDRV血清学诊断方法提供了材料,同时为探究σB蛋白生物学功能奠定了基础。 展开更多
关键词 新型鸭呼肠孤病毒 特异性抗原蛋白 σB 多克隆抗体
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沉默前列腺特异性膜抗原促进前列腺癌LNCAP细胞上皮-间质转化及迁移、侵袭的研究
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作者 李金 赖义明 曾乐祥 《岭南现代临床外科》 2023年第1期58-63,共6页
目的 利用RNAi技术沉默LNCAP细胞中前列腺特异性膜抗原(PSMA)表达并检测表达情况,检测沉默PSMA后LNCAP细胞迁移及侵袭等生物学行为的变化情况,以及LNCAP细胞中上皮-间质转化标志蛋白的变化情况。方法 培养LNCAP细胞,分为si-PSMA组,阴性... 目的 利用RNAi技术沉默LNCAP细胞中前列腺特异性膜抗原(PSMA)表达并检测表达情况,检测沉默PSMA后LNCAP细胞迁移及侵袭等生物学行为的变化情况,以及LNCAP细胞中上皮-间质转化标志蛋白的变化情况。方法 培养LNCAP细胞,分为si-PSMA组,阴性对照(negative control siRNA)组,抑制剂LY294002组和LY294002+si-PSMA组,采用qRT-PCR和Western blot技术检测沉默PSMA后LNCAP细胞中PSMA的mRNA和蛋白表达情况,通过Transwell小室穿透实验检测LNCAP细胞迁移及侵袭能力改变,通过Western blot蛋白印迹法检测E-cadherin、β-cadherin、vimentin,snail等细胞上皮-间质转化标志蛋白的表达情况以及p-Akt(ser473)蛋白表达情况。结果 与阴性对照组相比,si-PSMA组PSMA的mRNA和蛋白表达水平都明显降低(P<0.05),Transwell结果显示迁移及侵袭细胞增多(P<0.01),LY294002组细胞迁移及侵袭下调(P<0.05),而LY294002+si-RNA组则可逆转下降趋势(P<0.05),Western blot结果显示E-cadherin与β-cadherin的表达减弱,而vimentin、snail和p-Akt(ser473)的表达增强。结论 沉默PSMA可能通过激活上皮间质化通路促进前列腺癌细胞迁移及侵袭能力。 展开更多
关键词 前列腺特异性抗原蛋白 前列腺癌 上皮-间质转化
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问号钩端螺旋体属特异性外膜蛋白LipL41抗原表位预测及免疫学鉴定 被引量:3
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作者 姜久昆 林旭瑷 +1 位作者 严杰 薛峰 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2008年第6期585-591,621,共8页
目的:预测及筛选问号钩端螺旋体(简称钩体)属特异性外膜蛋白LipL41有效T和B细胞(T/B)联合表位,了解不同基因型LipL41s差异T/B联合表位的免疫反应性差别。方法:采用生物信息学方法预测LipL41/1和LipL41/2分子中T/B联合表位。采用PCR扩增... 目的:预测及筛选问号钩端螺旋体(简称钩体)属特异性外膜蛋白LipL41有效T和B细胞(T/B)联合表位,了解不同基因型LipL41s差异T/B联合表位的免疫反应性差别。方法:采用生物信息学方法预测LipL41/1和LipL41/2分子中T/B联合表位。采用PCR扩增候选T/B联合表位片段,采用噬菌体展示及SDS-PAGE等技术获得含不同T/B联合表位的重组P。分别以rLipL41/1和rLipL41/2抗血清、黄疸出血群赖型赖株全菌抗血清和钩体患者血清为一抗,采用Western Blot检测各抗血清与各重组P免疫杂交反应性。结果:根据预测结果选择了LipL41s中8个共有或差异T/B联合表位。经PCR扩增获得了上述T/B联合表位片段。各T/B联合表位片段均准确插入噬菌体P蛋白N端并有效表达。各抗血清均能识别上述8个T/B联合表位,但其WesternBlot杂交信号强度存在差异,其中共有T/B联合表位LipL41/1-30和LipL41/1-233与不同抗血清的信号较强且稳定。结论:所选择的8个T/B联合表位均为LipL41的有效抗原表位。共有T/B联合表位LipL41/1-30和LipL41/1-233可作为钩体MAP疫苗的首选抗原表位。差异T/B联合表位LipL41s-89和LipL41s-299与不同抗血清有免疫交叉现象。 展开更多
关键词 钩端螺旋体 问号/免疫学 细菌外膜蛋白质类/生物合成 细菌外膜蛋白质类/分离 外膜脂蛋白/属异性抗原 LipL41/1/LipL41/2 抗原表位/预测 噬菌体展示 免疫学鉴定
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猪肺炎支原体主要抗原蛋白的研究进展 被引量:17
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作者 张悦 刘茂军 邵国青 《中国农学通报》 CSCD 2013年第2期16-22,共7页
猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)是引起猪支原体肺炎(Mycoplasma pneumoniae of Swine,MPS)的病原,给养猪业造成巨大的经济损失。由于对具有良好免疫原性的Mhp特异性蛋白缺少深入研究,使得Mhp在致病机制、血清学检测方法和... 猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)是引起猪支原体肺炎(Mycoplasma pneumoniae of Swine,MPS)的病原,给养猪业造成巨大的经济损失。由于对具有良好免疫原性的Mhp特异性蛋白缺少深入研究,使得Mhp在致病机制、血清学检测方法和新型疫苗的研究发展上受到一定限制,从而影响了对MPS的控制。本研究综合Mhp主要粘附因子、膜蛋白及细胞质蛋白等主要抗原蛋白的研究进展,为该病原致病机理研究、建立特异性诊断方法和推动基因工程疫苗发展提供一定的理论基础,对MPS的正确诊断、检测、免疫预防和控制也有重要意义。 展开更多
关键词 猪肺炎支原体 特异性抗原蛋白 异性诊断方法 疫苗
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结核分枝杆菌特异性蛋白抗原的研究进展 被引量:2
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作者 刘昂 王爽 《慢性病学杂志》 2019年第7期1001-1003,1006,共4页
结核病属于慢性传染性疾病,发病率较高,传染性较强,不仅危害患者自身健康,还将危及每一个健康人,患者通常伴有永久性损伤,无法彻底治愈,需长时间的管理、照护、康复训练、治疗等,以预防疾病的持续发展。结核分枝杆菌是引发结核病的重要... 结核病属于慢性传染性疾病,发病率较高,传染性较强,不仅危害患者自身健康,还将危及每一个健康人,患者通常伴有永久性损伤,无法彻底治愈,需长时间的管理、照护、康复训练、治疗等,以预防疾病的持续发展。结核分枝杆菌是引发结核病的重要因素,主要侵及肺脏,颈淋巴、腹膜、骨骼、皮肤等部位也可能继发感染,其潜伏期约为4~8周,呼吸道是其主要传播途径,患者多伴有咳嗽、咯血、低热、乏力等症状,对患者造成严重影响。因此,如何早期对结核病作出准确诊断及控制十分关键。近年来,随着医学技术的不断发展,多种特异性抗原逐渐被应用于结核病的诊断中,且取得良好成效。本文主要对结核分枝杆菌特异性蛋白抗原的研究进展展开以下综述。 展开更多
关键词 结核病 结核分枝杆菌 异性蛋白抗原
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类风湿性关节炎患者血清RA-CP,抗CCP抗体及RF检测对RA的实验诊断意义 被引量:29
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作者 陈建芸 廖海平 +2 位作者 孙朝晖 李林海 张宏斌 《现代检验医学杂志》 CAS 2020年第5期38-40,50,共4页
目的分析不同血清类型的类风湿性关节炎(RA)患者血清中的类风湿性关节炎特异性抗原瓜氨酸化蛋白(RACP)的水平,比较RA-CP与抗环瓜氨酸多肽(CCP)抗体、类风湿因子(RF)在RA诊断中的价值。方法用酶联免疫吸附法(ELISA)检测103例RA患者、71... 目的分析不同血清类型的类风湿性关节炎(RA)患者血清中的类风湿性关节炎特异性抗原瓜氨酸化蛋白(RACP)的水平,比较RA-CP与抗环瓜氨酸多肽(CCP)抗体、类风湿因子(RF)在RA诊断中的价值。方法用酶联免疫吸附法(ELISA)检测103例RA患者、71例其他风湿病患者、105例健康体检者血清中RA-CP,抗CCP抗体和RF的水平。根据抗CCP抗体和RF测定结果将RA患者分为4种血清类型:抗CCP抗体阳性/RF阳性的RA、抗CCP抗体阳性/RF阴性的RA、抗CCP抗体阴性/RF阳性的RA、抗CCP抗体阴性/RF阴性的RA,分析各种血清类型RA患者血清中RA-CP的水平。结果RA组的血清中RA-CP浓度水平中位数为4.51(1.80~7.49)单位,高于其他疾病组的0.53(0.40~0.76)单位和健康对照组的0.52(0.35~0.69)单位。RA-CP,抗CCP抗体和RF对RA的敏感度分别为77.7%,65.0%和69.9%,RA-CP对RA的敏感度高于抗CCP抗体和RF(P<0.05);特异度分别为95.5%,97.2%和89.2%。在4种血清型的RA中RA-CP的检出率分别为100.0%(57/57),40.0%(4/10),100.0%(15/15)和19.0%(4/21)。在抗CCP抗体阴性的RA中RA-CP的检出率为52.8%(19/36)。结论血清中RA-CP对RA的诊断比抗CCP抗体和RF具有更高的敏感度,可提高类风湿性关节炎的检出率。因此RA-CP可作为RA临床诊断的新辅助指标。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎异性抗原瓜氨酸化蛋白 类风湿性关节炎 抗环瓜氨酸多肽抗体 类风湿因子
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Construction of HLA/Peptide Tetramer with Peptide-Linked β_2 Microglobulin
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作者 沈传来 Chienchung CHANG +3 位作者 张建琼 郭薇 孟凡岩 谢维 《Journal of Microbiology and Immunology》 2004年第4期286-294,共9页
Analysis of the frequency of antigen-specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs) ex vivo is largely dependent on the use of MHC/peptide tetramers. However, the latter reagents have not been widely available, most likely b... Analysis of the frequency of antigen-specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs) ex vivo is largely dependent on the use of MHC/peptide tetramers. However, the latter reagents have not been widely available, most likely because of their costly and time-consuming production. In this report we utilized an economic strategy to construct HLA/peptide tetramers with recombinant peptide-linked β2 microglobulin (β2m). The HLA-A2-restricted, melanoma antigen MARTI-derived pep- tide MART127-35( AAGIGILTV) was fused to the N terminus of human β2m through a 15-amino acid (aa)-long linker before being refolded with the recombinant biotinylated HLA-A2 heavy chain ectodomain. The resulted 2-component (2C) monomer was then tetramerized with phycoerythin-labeled streptavidin. The experimental result showed that the 2C HLA-A2/ MART127-35 monomer was shown to bind to the HLA class complex-specific monoclonal antibody W6/32 and the HLA-A2/ MART127-35 complex-specific single chain antibody fragment (scFv) 8.3, suggesting the correctness of its specificity. Fur- thermore, the 2C HLA-A2/MART127-35 tetramer detected a specific CD8+ T cell population in HLA-A2-restricted melanoma infiltrating lymphocytes as the conventional 3C HLA-A2/MART127-35 tetramer. The yield of 2C HLA-A2/MART127-35 monomer was 2. 5 times more than that of the conventional 3C monomer. Taken together, these data indicate that the HLA-A2/ MART127-35 tetramer can be generated conveniently through the use of MART127-35 peptide-β2 m fusion proteins, which can fa- cilitate the monitoring of HLA-A2-restricted, MART1-specific CTL responses in patients with melanoma. 展开更多
关键词 HLA/peptide monomer HLA/peptide tetramer Antigen-specific CTL
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问号钩端螺旋体血清群LipL32基因型分析及其重组蛋白的免疫学鉴定 被引量:13
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作者 范兴丽 严杰 +2 位作者 毛亚飞 李立伟 李淑萍 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期92-97,共6页
目的 探讨 15群 15型问号钩端螺旋体 (简称钩体 )中国参考标准株及 2群 2型双曲钩体国际参考标准株是否均存在主要外膜蛋白 (MOMP)基因 (LipL32 ) ,克隆并构建该基因的原核表达系统 ,鉴定表达产物的免疫性。方法 常规酚 氯仿法提取... 目的 探讨 15群 15型问号钩端螺旋体 (简称钩体 )中国参考标准株及 2群 2型双曲钩体国际参考标准株是否均存在主要外膜蛋白 (MOMP)基因 (LipL32 ) ,克隆并构建该基因的原核表达系统 ,鉴定表达产物的免疫性。方法 常规酚 氯仿法提取上述钩体株基因组DNA ,高保真PCR扩增全长LipL32基因片段 ,T A克隆后测定核苷酸序列并构建表达系统 ,不同浓度IPTG诱导后用SDS PAGE检测rMOMP表达情况。分别用兔抗TR patocⅠ钩体全菌抗血清、rMOMPs免疫兔血清的Westernblot鉴定其免疫反应性和免疫原性 ,显微镜凝集试验 (MAT)检测rMOMPs免疫兔血清的交叉凝集效价 ,钩体细胞黏附模型检测抗体阻断效果。结果 上述 17株钩体均有LipL32基因 ,但可分LipL32 1和LipL32 2两种基因型。 13个LipL32 1和 4个Li pL32 2基因型之间核苷酸和氨基酸序列同源性分别为 95 .12 %~ 96 .6 0 %和 97.79%~ 98.16 %。IPTG诱导后rMOMP1和rMOMP2表达量分别占细菌总蛋白的 4 0 %和 10 %。rMOMP1和rMOMP2均能与兔抗钩体TR patocⅠ血清发生结合反应 ,免疫家兔可对上述 17株钩体产生 1∶2~ 1∶6 4MAT效价的凝集抗体。 1∶2~ 1∶16稀释的兔抗rMOMP1和rMOMP2血清均能有效地阻断钩体的黏附。结论 所有检测的钩体具有LipL32 1或LipL32 2基因。 展开更多
关键词 问号钩端螺旋体 外膜蛋白 LipL32基因 基因重组 免疫学鉴定 异性蛋白抗原
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我国主要问号钩端螺旋体血清群lipL21基因序列及其产物免疫反应性分析 被引量:7
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作者 罗冬娇 胡野 +3 位作者 孙百莉 田菊霞 胡美多 严杰 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期979-984,共6页
目的分析我国15群15型问号钩端螺旋体(简称钩体)参考标准株外膜脂蛋白lipL21基因序列,构建该基因原核表达系统并鉴定表达产物的免疫原性,了解lipL21基因自然表达状况。方法高保真PCR扩增上述问号钩体株及双曲钩体Patoc型PatocⅠ株基因组... 目的分析我国15群15型问号钩端螺旋体(简称钩体)参考标准株外膜脂蛋白lipL21基因序列,构建该基因原核表达系统并鉴定表达产物的免疫原性,了解lipL21基因自然表达状况。方法高保真PCR扩增上述问号钩体株及双曲钩体Patoc型PatocⅠ株基因组DNA中全长lipL21基因片段,T-A克隆后测序并构建其原核表达系统。分别用钩体TR/PatocⅠ和rLipL21兔抗血清为一抗的Western blot鉴定目的重组蛋白rLipL21的免疫原性,显微镜凝集试验(MAT)检测rLipL21兔抗血清的交叉凝集效价。以盐变-去垢剂处理法提取钩体外膜蛋白,用SDS-PAGE和免疫印迹法检测上述钩体株lipL21基因自然表达情况。结果上述钩体株均存在序列高度保守的lipL21基因,其核苷酸和氨基酸序列相似性分别为98.75%~99.82%和99.46%~100%。rLipL21能与TR/PatocⅠ及rLipl21兔抗血清发生结合反应。rLipL21免疫家兔能产生抗体,该抗体对上述15株问号钩体MAT效价为1:16~1:128。问号钩体外膜标本中均可检出LipL21,双曲钩体则否。结论我国钩体群参考标准株均含有序列保守的lipL21基因并自然表达于外膜,双曲钩体PatocⅠ株虽含有lipL21基因但未表达。rLipL21具有良好的抗原性和免疫反应性,有可能作为新型钩体疫苗或检测试剂盒的候选属特异性表面抗原之一。 展开更多
关键词 钩端螺旋体 lipL21基因 异性蛋白抗原 重组表达 外膜蛋白 免疫原性
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