B细胞特异性激活蛋白与CD20在淋巴组织增生性疾病中的表达

目的 探讨B细胞特异性激活蛋白 (Bcell specificactivatorprotein ,BSAP)在淋巴组织增生性疾病中表达情况及在淋巴瘤鉴别诊断中的意义。方法 观察 6 3例淋巴组织增生性疾病的组织病理学形态 ,按WHO新分类方案进行淋巴瘤分型 ,采用免疫组织化学S P法同步检测比较BSAP和CD2 0的表达。结果 9例淋巴结反应性增生的B淋巴细胞 ,34例B细胞性淋巴瘤的瘤细胞均表达BSAP和CD2 0 ,但BSAP的中等到强阳性表达率 (6 9 8% )高于CD2 0 (5 3 5 % ) ,二者差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;6例霍奇金淋巴瘤H/RS瘤细胞表达阳性率为 83 2 % ;14例T细胞淋巴瘤的肿瘤细胞均不表达BSAP。结论 BSAP表达定位于B淋巴细胞的核内 ,清晰易见 ,在B细胞性淋巴瘤表达多呈强阳性 ,可用于淋巴瘤的分型与鉴别诊断 。

甲亢患者IgG特异性激活补体类循环免疫复合物的研究

目的 探讨甲状腺机能亢进 (Gravesdisease,GD)患者IgG特异性激活补体类循环免疫复合物 (IgG/C3 -TCIC)的存在状况及其病理生理意义。方法 采用捕捉法ELISA以羊IgG抗人C3 为包被抗体 ,HRP -羊抗人IgG为检测抗体 ,检测了 2 19例GD患者和 10 5例健康人血清中IgG/C3 -TCIC ;按不同年龄、性别、血清Ig、C3 、T3 、T4、FT3 、FT4、TG和TM水平正常与否 ,比较其阳性率 ;并分析其与血清总、游离、复合Ig与C3 的相关性。结果 GD患者血清中IgG/C3 -TCIC含量和阳性率显著高于正常对照组 (P <0 0 1,0 0 0 1) ;其阳性率与年龄、性别及血清甲状腺激素水平无关 ,仅在血清IgA水平升高组显著高于IgA正常组 (P <0 0 5 ) ;患者IgG/C3 -TCIC仅与复合IgM呈正相关 (r=0 1732 ,P <0 0 5 ) ,而正常对照IgG/C3 -TCIC与总游离IgM及复合C3 呈正相关 (r =0 4 96 8,0 4 731,0 2 113;P<0 0 0 1,0 0 0 1,0 0 5 )。结论 GD患者存在特异性免疫功能紊乱。Ig类型转换于该类TCIC的形成具有重要的调节作用。并提出深入研究其机理 。

B细胞特异性激活蛋白研究进展

B细胞特异性激活蛋白（BSAP）是近年来新发现的B细胞核反式作用因子，属转录因子的pax基因家族成员，其蛋白结构已经清楚。在淋巴系统内，仅B细胞可产生这一因子，其功能是在B细胞发育早期，调节B细胞多种特异性基因表达；B细胞被激活后、促进B细胞的增殖及同型转换。但BSAP对免疫球蛋白的基因转录起抑制作用，因此，在B细胞分化晚期，BSAP水平下降时，可使免疫球蛋白分泌增加。

B细胞特异性激活蛋白在神经内分泌肿瘤中的表达

目的:观察B细胞特异性激活蛋白(PAX5)在神经内分泌肿瘤(NEN)中的表达。方法:经证实为NEN病例标本56例,用免疫组化SP法检测其石蜡包埋肿瘤组织中PAX5和Ki67表达,比较PAX5在不同肿瘤大小(肿块直径≤2 cm或>2 cm)、Ki67表达率(Ki67≤20%或>20%)及TNM分期(早期或晚期)中的表达情况。结果:PAX5在Ki67>20%病例中的阳性表达率(59.52%)高于Ki67≤20%病例(21.43%),在晚期病例(62.16%)高于早期病例(26.32%),差异有统计学意义(P<0.05);在不同肿块直径病例中的阳性率比较,差异无统计学意义(P=0.78)。结论:PAX5在NEN中有一定表达,表达与肿瘤增殖活性(Ki67表达率)及TNM分期有关。

肿瘤特异性激活的记忆T细胞具有抗肿瘤作用

据7月《临床研究杂志》(J Clin Invest，2004；114：67—76)上的一项报告，从癌症病人身上得到的特别激活的记忆T细胞可以识别和排斥小鼠移植的自体同源性肿瘤。

具有生物靶向和特异性激活光敏剂的现状和发展趋势

光动力治疗癌症因具有低毒、副作用小、抗癌广谱、高选择性等优势,正吸引着人们越来越多的关注。本文对光动力治疗的作用机制,光敏剂的发展现状、靶向特异性激活光敏剂的现状和发展趋势进行了论述。

B细胞特异性激活蛋白在经典型霍奇金淋巴瘤中的表达及其意义

目的 探讨经典型霍奇金淋巴瘤 (cHL)中H/RS细胞和背景淋巴细胞B细胞特异性激活蛋白 (BSAP)的表达及其意义。方法 用免疫组化方法对 33例cHL和 2 9例对照病例 (9例反应性增生的淋巴结、10例B细胞性淋巴瘤、10例T细胞性淋巴瘤 )进行BSAP检测 ,同时对cHL病例进行CD2 0、CD15、CD30常规对比检测。结果 cHL中H/RS细胞BSAP的表达率为 90 91% ,背景B淋巴细胞表达率为 10 0 % ;对照病例中反应性增生淋巴结的B淋巴细胞和B细胞性淋巴瘤肿瘤细胞的BSAP表达均为 10 0 % ,T细胞性淋巴瘤的肿瘤细胞不表达BSAP ;CD2 0表达率为 30 30 % ,BSAP和CD2 0的表达率差异有显著意义 (P =0 0 0 0 ) ;CD30表达率为 93 94 % ,CD15表达率为 75 75 % ,两者的表达率差异无显著意义 (P =0 0 82 )。结论 BSAP在H/RS细胞上表达为H/RS细胞来源于B细胞提供了进一步证据 ,并有助于H/RS细胞的辨别和鉴别。

变态反应性疾病中嗜酸性粒细胞特异性激活标志物

变态反应性疾病是严重影响人类健康的常见病、多发病,包括哮喘、过敏性鼻炎、过敏性紫癜、荨麻疹、过敏性休克等.多种炎症性细胞参与了变态反应的发生发展,例如哮喘患者气道存在激活的TH2淋巴细胞、嗜酸性粒细胞(Eos)、肥大细胞、嗜碱性粒细胞及中性粒细胞浸润的特征性改变.

B细胞特异性激活蛋白/CD30双标记在经典型Hodgkin淋巴瘤中的表达及意义

关于经典型Hodgkin淋巴瘤（CHL）的细胞属性，目前普遍的观点支持起源于B细胞。在实际工作中我们常规诊断的主要依据之一还是免疫组织化学方法，但由于CHL的特殊的形态学表现（反应性细胞较多，背景杂乱）常常影响对免疫分型的判断。我们探讨免疫组织化学双标记法就是为了寻求一种在实际工作中简单实用，而又能把肿瘤性H／RS细胞显示出来，对其细胞属性进行准确判断的研究方法。

B细胞特异性激活蛋白Pax-5在淋巴瘤组织中的表达

目的探讨B细胞特异性激活蛋白(BSAP)/Pax-5在淋巴瘤的表达情况及应用价值。方法按2001年WHO关于淋巴造血组织肿瘤分类标准收集102例弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、3例滤泡型淋巴瘤(FL)、3例黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)、1例结节性淋巴细胞为主型的霍奇金淋巴瘤(NLPHL)、10例间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)和10例浆细胞瘤,用免疫组织化学LSAB法同步检测比较BSAP与CD20的表达情况。结果102例DLBCL全部表达CD20,100例表达BSAP,3例FL、3例MALT淋巴瘤和1例NLPHLBSAP和CD20全部阳性表达,10例ALCL、10例浆细胞瘤BSAP和CD20全部阴性表达。BSAP与CD20的表达差异无统计学意义。结论BSAP/Pax-5是一种新的B细胞标记,阳性信号定位于细胞核,抗BSAP抗体在常规外科病理诊断工作中的应用价值有限。

蝮蛇毒蛋白C激活物的纯化与活性分析

目的探索从国产蝮蛇毒中分离纯化人血浆蛋白C激活物(PCA)的方法及其用于蛋白C的鉴定。方法以国产蝮蛇毒为原料,通过溶解、离心、透析,利用Q Sepharose Fast Flow离子交换层析和Superdex G75凝胶过滤法分离纯化PCA组份。通过SDS-PAGE观察PCA组份的分子量,用发色底物法和凝固法分别测定活化PC(APC)的酰胺酶活性和抗凝活性。结果经两步层析,从蝮蛇粗蛇毒中纯化出PCA组份,SDS-PAGE图谱显示在分子量51 kD左右呈现1条蛋白带;经生物学活性鉴定:该组份在体外能迅速将PC激活为APC,APC的酰胺酶活性(A405)最高约为Protac(唯一商品化的PC激活剂产品)作用的2.8倍,抗凝活性(秒值)最高约为Protac作用的1.4倍,比活性2.20 IU/mg;不同浓度组份激活PC的酰胺酶活性和抗凝活性均随组份浓度的增大而升高,有明显的量效关系。结论采用离子交换层析和凝胶过滤法,可以从国产蝮蛇粗蛇毒中分离纯化出PCA组份,该组份具有较强的激活PC的能力,其生物活性与浓度呈正相关。

BSAP MUM1在经典型霍奇金淋巴瘤的表达及意义

目的探讨BSAP、MUM1在经典型霍奇金淋巴瘤的表达情况。方法对81例经典型霍奇金淋巴瘤应用免疫组织化学Envision二步法进行BASP、MUM1、BCL-6、CD10、CD3、CD20、CD15、CD30的标记。结果CD3、BCL-6、CD10全部阴性,BASP、MUM1、CD20、CD15、CD30的阳性率分别为58.02%、100%、7.41%、59.26%、100%。结论经典型霍奇金淋巴瘤的H/RS细胞起源于生发中心后期分化的B细胞,它是一种活化的B细胞。

Pax5在早期B细胞定向分化发育中的作用

B细胞的定向分化是多个转录因子参与的复杂调控过程,其中Pax5基因编码的B细胞特异性激活蛋白(BSAP)在B细胞的早期定向分化中起着决定性作用。本文着重从Pax5激活多个B系特异性基因、抑制非B系基因的表达和Pax5-/-proB细胞的多向分化潜能等方面,综述Pax5在B细胞早期定向分化中的作用。

和胃降逆方对卵清蛋白联合酸灌注诱导非糜烂性反流病大鼠食管黏膜中PAR2、SP、CGRP蛋白表达的影响

目的观察和胃降逆方对卵清蛋白联合酸灌注诱导的非糜烂性反流病大鼠食管黏膜中特异性激活蛋白激酶2(specific activated protein kinase 2,PAR2)、P物质(substance P,SP)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)等相关蛋白表达的影响。方法雄性SD大鼠适应性喂养1周后,随机分为空白对照组5只和实验组25只。实验组采用腹腔注射卵清蛋白致敏剂诱导内脏高敏感,24小时后随机分为5组,模型组、和胃降逆方(高、中、低)剂量组、奥美拉唑组,每组5只。和胃降逆方(高、中、低)剂量组及奥美拉唑组分别给予相应的和胃降逆方水溶液及奥美拉唑水溶液灌胃,空白对照组、模型组均予等体积蒸馏水灌胃。干预2周后,悬尾实验评价大鼠内脏高敏感。验证成模后,联合弱酸灌注诱导非糜烂性反流病大鼠模型,通过透射电镜观察大鼠食管黏膜病理学变化,Western blotting方法检测大鼠食管黏膜PAR2、SP、CGRP蛋白表达,免疫荧光双标技术观察食管黏膜中与PAR2、SP、CGRP激活相关的肥大细胞(mast cell,MC)及辣椒素受体1(transient receptor potential V1,TRPV1)蛋白的共表达。结果(1)悬尾实验不动时间比较:与空白对照组相比,模型组大鼠不动时间显著减少(P<0.01);与模型组相比,和胃降逆方中剂量组、奥美拉唑组大鼠不动时间明显增多(P<0.01),和胃降逆方低剂量组大鼠不动时间增多(P<0.05)。(2)Western blotting方法检测PAR2、SP、CGRP表达比较:与空白对照组相比,模型组大鼠食管黏膜的PAR2、CGRP蛋白表达显著升高(P<0.01),SP蛋白表达升高明显(P<0.05);与模型组相比,各用药组PAR2的蛋白表达显著下降(P<0.01),各用药组SP的蛋白表达下降明显(P<0.05),各用药组CGRP的蛋白表达显著下降(P<0.01)。(3)MC与TRPV1共表达比较:与空白对照组相比,模型组大鼠食管黏膜的MC与TRPV1的共表达有一定程度的增多;与模型组相比,各用药组MC与TRPV1的共表达均不明显。结论和胃降逆方可通过降低PAR2、SP、CGRP的表达,改善非糜烂反流病大鼠的病理变化及内脏高敏感状态。

弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床病理观察及其B细胞来源分析

目的:探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断和其B细胞来源。方法:对63例DLBCL病例进行临床病理学观察,免疫组织化学SP法检测PAX-5、CD20、CD79a、CD3、CD43、CD45RO、CD15、CD30、CK、EMA和ALK,同时对其中的24例淋巴结内(结内)DLBCL病例检测CD10、BCL-6、MUM-1。结果:DLBCL中位发病年龄52.9岁,淋巴结内外均可发生,结内DLBCL主要累及颈部和锁骨上淋巴结,结外主要累及胃肠道、扁桃体、口咽环;临床主要表现为淋巴结肿大、发热及受累器官出现的相应症状和体征。DLBCL的组织学变型:中心母细胞型48例、免疫母细胞型11例、间变大细胞型3例、富T细胞/组织细胞型1例。63例DLBCL均表达PAX-5、CD20和CD79a,3例间变大细胞型DLBCL均表达CD30。24例结内DLBCL病例CD10、BCL-6、MUM-1表达率分别为25.0%、45.8%、58.3%;生发中心B细胞样(GCB)型9例,非生发中心B细胞样(non-GCB)型15例。结论:DLBCL是一组异质性的肿瘤,掌握其临床特点、组织病理学特点、免疫表型特征及联合CD10、BCL-6、MUM-1确定其B细胞来源对其正确诊断、鉴别诊断及临床预后评估具有重要意义。

不同尿激酶溶栓方案对肺栓塞后血液凝血及纤溶系统的影响

目的观察不同尿激酶溶栓方案对肺栓塞后血液凝血及纤溶系统影响。方法收集我院2008年12月～2009年6月尿激酶溶栓方案治疗肺栓塞病例48例的临床资料,遵照知情同意原则将所有患者分为观察组27例和对照组21例,观察组采用2h尿激酶溶栓方案,对照组采用12h尿激酶溶栓方案,比较分析两组患者治疗前后血液凝血及纤溶系统的变化情况。结果治疗前两组的组织型纤溶酶原激活物(tPA)活性、纤溶酶原激活物特异性抑制物(PAI-1)活性和D-二聚体(DD)含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者以上指标的改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 2h尿激酶溶栓方案可以更有效地改善肺栓塞后血液凝血及纤溶系统指标,值得在临床关注。

溶栓后转运经皮冠脉介入术和直接转运经皮冠脉介入术的临床疗效和心血管不良事件的比较

目的 本研究旨在比较就诊宁德市基层医院发病12 h内的急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者选择特异性纤溶酶原激活剂的溶栓转运经皮冠脉介入术(PCI)和直接转运PCI的临床疗效和心血管不良事件。方法 对福建医科大学附属闽东医院胸痛中心2020年1月1日至2022年5月1日期间住院的急性STEMI患者数据进行回顾性分析。符合入选条件者170例;分为直接转运PCI组96例,溶栓转运PCI组74例,研究终点为两组患者治疗效果的比较,主要包括:主要不良心血管事件(MACE)发生、全因死亡、恶性心律失常、心力衰竭、PCI术后心绞痛、轻微或者小出血、严重出血、术中无复流发生、冠状动脉病变Gensini评分、支架植入成功率。随访终点为心内科门诊随访1月心脏彩超和脑利尿钠肽(BNP)改变情况,并比较两组治疗1月后心脏彩超、BNP的情况。以年龄、性别、PCI方式、体重指数等因素为自变量,MACE发生为因变量,行二元logistic多因素回归分析。结果 与直接转运PCI组比较,溶栓转运PCI组造影血流再通比例显著升高(87.8%比20.8%,χ^(2)=75.045,P<0.01),MACE减少(29.7%比50.0%,χ^(2)=6.277,P<0.05)。规范治疗1月后,溶栓转运PCI组的左心室舒张末期内径(LVEDD)[(42.83±3.10)比(45.01±3.35)mm,t=3.282,P<0.01],BNP[39.16(25.11~135.81)比109.00(40.25~350.00)ng/L,Z=2.817,P<0.01],左室射血分数(LVEF)[(59.76±6.55)%比(56.10±6.75)%,t=2.931,P<0.05]改善明显优于直接转运PCI组;直接转运PCI组和溶栓转运PCI组LVEDD、BNP均较入院时明显改善;溶栓转运PCI组治疗后的LVEF较入院时明显升高[(59.76±6.55)%比(56.42±7.87)%,t=2.523,P<0.05],而直接转运PCI组治疗后的LVEF较入院时差异无统计学意义。二元logistic多因素回归分析显示,急性STEMI患者溶栓转运PCI的选择是MACE的独立影响因素(OR=0.276,95%CI 0.087~0.876,P=0.029)。结论 首诊宁德地区基层医院STEMI患者,相较直接转运PCI,特异性纤溶酶原激活剂溶栓转运PCI能改善患者住院期间MACE及1月后心功能。

免疫组织化学标记在鉴别结节性淋巴细胞为主型与富于淋巴细胞的经典型霍奇金淋巴瘤中的作用

霍奇金淋巴瘤（HL）分为结节性淋巴细胞为主型（NLPHL）和经典型（CHL），因两者具有不同的免疫表型与临床特点必须加以区别。其中，NLPHL与富于淋巴细胞的经典型HL（LRCHL）的鉴别较困难。B细胞特异性激活蛋白（BSAP）和BOB.1（B-cell oct-binding protein 1）是目前研究较多的两种B细胞特异性转录因子，已有学者指出在NLPHL中的L＆H细胞表达这两种蛋白。目前国内对EB病毒在这两种病变中的表达情况研究较少,