HLA-DRβ1特异性非T细胞结合肽对胶原性关节炎的抑制作用

目的 研究HLA DRβ1特异性非T细胞结合肽对胶原性关节炎的抑制作用 ,探索类风湿关节炎新的免疫治疗方法。方法 以丙氨酸及甘氨酸替换Ⅱ型胶原 (CⅡ ) 2 6 3 2 72多肽中与T细胞受体结合的氨基酸 ,利用HLA DR1转基因抗原呈递细胞及CⅡ特异性T细胞组成的激活体系 ,从这些CⅡ 2 6 3 2 72修饰肽中筛选非T细胞结合肽。牛CⅡ +完全福氏佐剂诱导大鼠胶原性关节炎 (CIA)动物模型 ,应用不同剂量 (10、5 0、10 0 μg)的非T细胞结合肽 2 6 8A皮下注射进行为期 16d的治疗 ,观察大鼠关节肿胀的变化情况。酶联免疫吸附法 (ELISA)检测外周血CⅡ抗体和肿瘤坏死因了 (TNF) α浓度 ,HE染色检测CIA病理变化。结果 7条CⅡ 2 6 3 2 72修饰肽中以丙氨酸替换第 2 6 7、2 6 8、2 6 9、2 70位残基的 4条肽 (2 6 7A、2 6 8A、2 6 9A及 2 70A)和用丙氨酸和甘氨酸连续替换 2 6 8、2 6 9、2 70位残基的 1条肽 (Sub2 6 8 2 70 )对T细胞激活能力显著低于原型肽 (P <0 0 1)。利用 2 6 8A多肽对CIA进行治疗的结果发现 ,3个治疗组CIA缓解率显著高于对照组 (P <0 0 5或P <0 0 1) ;3个治疗组的关节炎评分显著低于对照组 (P <0 0 5或P <0 0 1)。 3个治疗组TNF α浓度及CⅡ抗体浓度均显著低于对照组 (P <0 0 5或P <0 0 1)。

非小细胞肺癌患者化疗前神经特异性烯醇化酶、N-钙粘蛋白、胃泌素释放肽前体表达水平与化疗响应以及预后影响分析

探究化疗前神经特异性烯醇化酶(Neuron-specific enolase,NSE)、N-钙粘蛋白、胃泌素释放肽前体(Pro-gastrin-releasing peptide;ProGRP)与非小细胞肺癌患者化疗影响之间的关系,并明确其在非小细胞肺癌患者2年生存期中的价值。方法 纳入200例于2019年11月到2020年5月在本院就诊并接受治疗的非细小肺癌患者,化疗前采集患者血液样本以及肿瘤组织样本。分析其在患者中的表达水平,并通过表达水平的差异性,将三个指标水平表现为高浓度的研究对象定义为相对高水平表达群体共93例,三个指标水平表现为低浓度的研究对象定义为相对低水平表达群体共107例。观察患者在化疗期间的响应情况,2年随访期间的生存情况。结果 两组PD发生率相比较具有统计学意义(P<0.001)。年龄、NSE、ProGRP、N-钙粘蛋白表达浓度,分期是影响化疗响应的重要单因素,logistic回归分析结果显示,分期、NSE、PROGRP、N-钙粘蛋白是影响化疗反应的重要因素(P<0.05)。相对低水平表达群体生存期和生存率高于相对高水平表达群体。结论 化疗前神经特异性烯醇化酶、N-钙粘蛋白、胃泌素释放肽前体表达水平与化疗响应具有一定的关系,且影响患者的生存期。

血清神经元特异性烯醇化酶、胃泌素释放肽前体、组织多肽抗原检测对非小细胞肺癌的诊断价值

目的探讨血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、组织多肽抗原(TPA)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测对非小细胞肺癌的诊断价值。方法选取80例非小细胞肺癌患者作为肺癌组,另选取80例肺良性疾病患者作为对照组。比较两组患者血清NSE、ProGRP、TPA水平,比较血清NSE、ProGRP、TPA单独及联合检测对非小细胞肺癌的诊断效能。结果肺癌组患者血清NSE、ProGRP、TPA水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。血清NSE、ProGRP、TPA联合检测诊断非小细胞肺癌的灵敏度、阳性预测值、阴性预测值、约登指数分别为88.75%、79.78%、87.32%、0.662,均高于血清NSE、ProGRP、TPA单独检测。结论血清NSE、ProGRP、TPA联合检测可提高非小细胞肺癌的诊断效能。

人非小细胞肺癌NCI-H1299细胞特异性结合肽的筛选及鉴定

背景与目的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是最常见的肺癌组织学类型,也是病死率最高的恶性肿瘤之一。多肽作为光学分子成像探针的主体可以实现肿瘤的早期筛查及诊断,提高患者存活率。本研究旨在利用体内噬菌体展示技术筛选与人NSCLC细胞NCI-H1299高度结合的小分子多肽并通过体外实验鉴定其结合特异性。方法制备NCI-H1299细胞荷瘤裸鼠模型,用噬菌体展示环七肽库进行3轮体内筛选后随机挑取噬菌体克隆,免疫组织化学法及酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)鉴定噬菌体克隆对NCI-H1299细胞的亲和力。提取阳性单克隆噬菌体DNA测序获得外源多肽氨基酸序列,将重复率最高的序列化学合成多肽并进行异硫氰酸荧光素(fluorescein,FITC)标记,制备光学分子探针,初步鉴定其对NCI-H1299细胞的特异性。结果经3轮体内筛选后噬菌体富集率是首轮的341.3倍;免疫组织化学染色显示随着筛选次数增加,肿瘤组织中结合的噬菌体不断增加,且结合量明显高于正常组织;ELISA结果显示随机挑取的30个噬菌体克隆中20个为阳性克隆,经测序后将重复率最高的序列合成多肽并命名为NSP1;四甲基偶氮唑盐比色法(methyl thiazolyl tetrazolium assay,MTT)、细胞划痕实验表明NSP1不会影响细胞增殖、迁移;流式细胞术、细胞免疫荧光结果表明NSP1可与NCI-H1299细胞特异性结合。结论利用体内噬菌体展示技术成功得到了与肺癌NCI-H1299细胞特异性结合的多肽NSP1,为NSCLC的早期诊断及靶向治疗奠定了研究基础。

血清SCCA、ProGRP、NSE与老年非小细胞肺癌患者病理特征及化疗客观疗效的相关性分析

目的 分析血清鳞状细胞癌抗原(SCCA)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)与老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者病理特征及化疗客观疗效的相关性。方法 选取临泉县人民医院2020年10月~2023年5月收治的80例老年NSCLC患者,均接受规范化疗,根据化疗客观疗效分为部分缓解(PR)组、病情稳定(SD)组与疾病进展(PD)组,比较不同病理特征患者及不同化疗客观疗效组患者血清SCCA、ProGRP、NSE水平,并进行相关性分析。结果 Ⅳ分期、有淋巴结转移患者血清SCCA、ProGRP、NSE水平高于Ⅲ分期、无淋巴结转移患者,差异有统计学意义(P<0.05)。血清SCCA、ProGRP、NSE与患者TNM分期、淋巴结转移呈显著正相关(P<0.05)。PR组化疗后SCCA、ProGRP、NSE水平低于SD组、PD组;SD组化疗后SCCA、NSE水平低于PD组,差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗后,SCCA、ProGRP、NSE与化疗客观疗效呈显著负相关(P<0.05)。结论 血清SCCA、ProGRP、NSE与老年NSCLC患者TNM分期、淋巴结转移情况及化疗客观疗效密切相关。

血清NSE、胃泌素释放肽前体在晚期非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的:探讨血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义。方法:选取2020年1月—2022年12月我院收治的70例晚期NSCLC患者作为研究组,另选取同期接受体检的45例健康者作为对照组,比较两组血清NSE、ProGRP水平,并比较研究组不同淋巴结转移数目、病理类型、表皮生长因子受体(EGFR)基因表达患者的指标水平差异,分析血清NSE、ProGRP水平对晚期NSCLC的诊断价值。结果:研究组血清NSE、ProGRP水平较对照组更高(P<0.05);淋巴结转移数目≥3个的患者血清NSE、ProGRP水平与淋巴结转移数目<3个的患者相比更高(P<0.05);腺癌患者的血清NSE、ProGRP水平与鳞癌患者相比更高(P<0.05);EGFR基因型阳性患者的血清NSE、ProGRP水平与EGFR基因型阴性患者相比更高(P<0.05);绘制受试者工作特征(ROC)曲线显示,NSE及ProGRP联合检测诊断的曲线下面积、敏感度、特异度更高(P<0.05)。结论:血清NSE、ProGRP在晚期NSCLC患者体内的表达偏高,且上述指标水平与淋巴结转移数目、病理类型、EGFR基因型相关,联合检测具有良好的诊断价值。

青藤碱对环瓜氨酸肽抗原特异性T细胞体外增殖的影响

目的青藤碱(Sinomenine,SN)在类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)治疗中有较好的临床疗效,对SN相关免疫机制的研究也越来越受到关注。但关于SN在抗原特异性T细胞(antigen special T cell,AST)机制的研究少见报道。文中观察了SN对RA患者环瓜氨酸肽(cyclic citrullinated peptide,CCP)AST体外增殖的影响,探讨SN治疗RA的相关免疫机制。方法体外分离、培养RA患者外周血淋巴细胞,分别设对照组:不加任何干预药物;CCP组:仅加CCP干预,终浓度为20μg/ml;甲氨喋呤(Methotrexate,MTX)组:同时加CCP与MTX干预,终浓度均为20μg/ml;SN低剂量组:同时加CCP与SN干预,SN终浓度为10μg/ml,CCP终浓度为20μg/ml;SN高剂量组:同时加CCP与SN干预,终浓度均为20μg/ml;体外培养72 h后,采用CCK-8法检测细胞增殖吸光度(A)值水平。结果 CCP可体外诱导RA患者外周血淋巴细胞增殖(P<0.01),在此基础上加入不同浓度的SN后,CCP诱导的淋巴细胞增殖被显著抑制(P<0.01),SN高剂量组较之SN低剂量组的抑制程度更为明显(P<0.01)。结论 SN可抑制RA患者CCP-AST的体外活化、增殖,这可能是SN临床治疗RA的免疫机制之一。

非T细胞结合肽(FNS007)对胶原诱导型大鼠关节炎的影响

目的:探讨非T细胞结合肽(FNS007)对大鼠Ⅱ型胶原(Collagen typeⅡ,CⅡ)诱导的关节炎(Collagen-induced arthritis,CIA)的影响及可能机制。方法:以牛CⅡ免疫Lewis大鼠诱发CIA模型后,随机分为模型组、FNS007低(0.25 mg/kg)、中(0.5 mg/kg)、高(1.0 mg/kg)剂量组及阳性药(甲氨蝶呤)组,另设空白对照组,尾静脉注射相应药物,隔天一次,空白对照组及模型组大鼠给予溶媒磷酸盐缓冲液(Phosphate buffered solution,PBS)。实验期间观察踝关节宽度以及爪厚度,关节炎评分。给药后第22天处死大鼠,ELISA法测定血清中TNF-α、IFN-γ和IL-6的水平及抗CⅡ抗体水平;X光分析FNS007对CIA大鼠后爪骨损伤的疗效,并对大鼠踝关节进行组织病理学检查。结果:FNS007高剂量明显抑制CIA大鼠足爪肿胀程度,爪厚度和踝关节宽度明显降低;炎症评分明显降低;血清促炎性细胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-6的含量和抗CⅡ抗体的水平明显降低;X光评分和组织病理评分明显降低。FNS007中剂量和低剂量组的以上指标也有不同程度的改善。结论:FNS007对大鼠CIA具有治疗作用,其机制与其抑制T细胞活化,抑制CIA大鼠体内抗CⅡ的产生,并降低促炎性细胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-6的含量,从而抑制异常免疫反应有关。

非T细胞结合肽(FNS007)对关节炎小鼠病程及骨损伤的影响

目的观察非T细胞结合肽(FNS007,又称NTAP)对Ⅱ型胶原(collagen typeⅡ,CⅡ)诱导的关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)小鼠炎症反应及骨损伤的影响,并探讨其作用机制。方法采用Ⅱ型胶原诱导建立CIA小鼠模型。发病小鼠随机分为模型组、FNS007 1.2、2.4、4.8 mg/kg(低、中、高)剂量组及阳性药阿巴西普(5 mg/kg)组,另设正常对照组,尾静脉注射给药,隔天1次,直至治疗结束。给药后第28天处死小鼠。给药期间每日评价各组小鼠四爪的关节炎临床评分;治疗结束后,通过X光、显微计算机断层扫描(micro-computed tomography,Micro-CT)及三维重建对小鼠四爪进行骨损伤评价以及骨参数分析。结果与模型组比较,FNS007明显降低CIA小鼠关节炎临床炎症评分;X光结果显示,FNS007明显减轻CIA小鼠四爪骨损伤程度;FNS007组小鼠micro-CT评分及骨表面积与骨体积比(BS/BV)明显降低,组织矿物质密度(TMD)及骨小梁厚度(Tb.Th)明显升高。结论 FNS007可明显抑制胶原性关节炎小鼠的关节炎症,改善关节组织损伤和骨破坏。

主要组织相容性复合体-肽四聚体技术及其在定量检测抗原特异性T细胞中的应用

四聚体(tetramer)技术是近来发展的一种可直接检测抗原特异性T细胞(antigen specific Tcells,AST)的新方法,在病毒感染、肿瘤、自身免疫病研究及抗原肽免疫优势表位筛选中有着广阔的应用前景。文章简要介绍主要组织相容性复合体(MHC)-抗原肽与T细胞表面受体作用的分子基础、四聚体分子构建及由此衍生的四聚体方法技术类型,并就该技术应用于临床疾病的AST研究现状进行综述。

肺癌细胞特异性结合肽的体内筛选及初步鉴定

目的筛选能与肺癌细胞特异性结合的多肽并初步鉴定其亲和力和特异性。方法用人肺癌细胞A549使裸鼠致瘤,尾静脉注射肽库。取荷瘤鼠的肿瘤组织,用体内噬菌体展示技术进行筛选;经过3轮体内筛选,获得在肿瘤组织中富集的噬菌体;利用ELISA和细胞免疫化学DAB染色法初步鉴定各克隆亲和力、特异性;对阳性克隆行DNA测序,利用生物信息学对此多肽进行分析、比对。结果随机挑选的10个单克隆中,8个均对A549细胞具有较高亲和力,其中3号克隆亲和力最高,其可特异性结合肺癌细胞A549和NCI-H1299,且对A549的亲和力强于NCI-H1299。DNA测序结果显示该序列与美国国立生物技术信息中心(NCBI)GenBank DNA序列数据库和Swiss-Prot蛋白数据库中的已知基因和蛋白无同源性。结论筛选出了能与肺癌细胞特异性结合的多肽。

小分子肽CSNRDARRC与膀胱移行细胞癌组织特异性结合的研究

目的明确小分子肽CSNRDARRC与膀胱移行细胞癌组织结合的特异性及其结合位点。方法选用膀胱移行细胞癌、肾癌、胃癌及腺性膀胱炎石蜡组织块,分别为107、43、68、16例;进行连续切片、烤片、脱蜡、抗原修复,封闭,再采用免疫荧光技术加FITC-六氨基己酸-CSNRDARRC复合物,荧光显微镜定性分析,单纯加FITC作为阴性对照。采用SPSS13.0软件进行统计分析,P<0.05为有显著性统计学差异。结果单纯FITC标记的各蜡块组织(阴性对照组)均未见有高亮荧光点,FITC-六氨基己酸-CSNRDARRC复合物标记的膀胱移行细胞癌组织有99例出现高亮荧光点,特异性为92.52%(99/107),而在肾癌、胃癌及腺性膀胱炎组织分别有6例、5例、2例有荧光亮点,特异性分别为9.52%(5/43),8.82%(6/68),12.50%(2/16),通过DAPI着色确定高亮荧光点主要定位于细胞核。CSNRDARRC与膀胱移行细胞癌组织的结合较其与肾癌、胃癌及腺性膀胱炎组织的结合有显著差异(P<0.05),而CSNRDARRC与肾癌、胃癌及腺性膀胱炎组织间结合比较无统计学意义(P>0.05)。结论小分子肽CSNRDARRC与膀胱移行细胞癌特异性结合率显著高于其他肿瘤组织,但对其他组织仍有标记,且结合位点在细胞核内,这为该肽段对膀胱移行细胞癌临床诊断提供理论基础;为膀胱癌的治疗奠定一定的理论依据。

甲氨蝶呤对类风湿关节炎环瓜氨酸肽抗原特异性T细胞体外增殖的影响

目的观察甲氨蝶呤(MTX)对类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)患者环瓜氨酸肽抗原特异性T细胞(Circum-citrul-linated peptide antigen special Tcell,CCP/AST)体外增殖水平的影响。方法体外分离、培养RA患者外周血淋巴细胞,分别设:空白组:不加任何干预药物;CCP组:仅加CCP干预(CCP终浓度为20 mg.L-1);甲氨喋呤(MTX)组:同时加CCP与MTX干预(CCP与MTX终浓度均为20 mg.L-1);体外培养72 h后,采用CCK-8法检测细胞增殖(OD)水平。结果CCP可以显著诱导RA患者环瓜氨酸肽抗原特异性T细胞(CCP/AST)体外增殖(P<0.01),在此基础上加入MTX后,CCP/AST增殖状态被显著抑制(P<0.01)。结论MTX对RA患者CCP/AST的增殖水平有显著的抑制作用,推断MTX做为RA临床治疗的经典用药,抑制RA患者CCP/AST的活化、增殖,可能是其治疗RA的有效途径之一。

组织多肽特异性抗原检测在非小细胞肺癌中的临床意义探讨

目的：探讨组织多肽特异性抗原（TPS）检测在非小细胞肺癌中的临床意义。方法选取本院自2012年1月~2013年1月收治的40例非小细胞肺癌患者作为观察组，同时选取40例同期住院治疗的良性肿瘤患者为常规组，并以40例健康体检人员作为对照组，对两组患者血清中的组织多肽特异性抗原含量及组织多肽特异性抗原阳性率进行对比。结果观察组患者的TPS含量及阳性率均明显高于常规组及对照组（P〈0.05），观察组患者中临床Ⅲ-Ⅳ期患者的TPS浓度及TPS阳性率均明显高于临床Ⅰ~Ⅱ期患者（P〈0.05）；治疗后患者的TPS浓度及TPS阳性率均明显低于治疗前（P〈0.05）。结论非小细胞肺癌患者的组织多肽特异性抗原的含量较高，且具有较高的阳性检出率，其在非小细胞肺癌患者的临床诊断中有着非常重要的意义。

钛种植体表面构建成骨细胞特异性识别多肽缓释系统的实验研究

目的利用LBL技术在碱热处理后的钛种植体表面构建海藻酸钠-壳聚糖聚电解质多层膜结构,并以此结构复合成骨细胞特异性识别多肽,探究其缓释效应。方法光滑钛表面经氢氧化钠碱热处理后通过层层自组装技术将海藻酸钠、壳聚糖进行交替吸附沉积,形成聚电解质多层膜结构,利用此多层膜装载成骨细胞特异性识别多肽,构建其缓释系统,并评价缓释效应。结果通过接触角测量仪、场发射扫描电子显微镜、荧光显微镜、X射线光电子能谱仪、傅里叶红外光谱以及紫外分光光度计对样品表面进行检测,证实在钛片表面成功构建海藻酸钠—壳聚糖多层膜结构,且成功装载成骨细胞特异性识别多肽,缓释实验显示,该多层膜结构缓释效果明显优于对照组,表明该多层膜结构对特异性多肽具备显著的缓释效应。结论钛种植体表面通过层层自组装形成多层膜结构并成功装载成骨细胞特异性多肽,构建该多肽的缓释系统,缓释效果显著,有望能够促进钛种植体表面骨结合。

组织多肽特异性抗原检测在非小细胞肺癌中的临床意义

目的探讨组织多肽特异性抗原(TPS)在非小细胞肺癌患者血清中的表达水平及其临床应用价值。方法采用酶联免疫吸附法测定48例非小细胞肺癌患者、30例肺部良性疾病患者和40例健康受检者的血清TPS浓度水平。结果非小细胞肺癌患者血清TPS水平明显高于肺部良性疾病患者和正常对照组(P<0.05)。不同性别、年龄、病理类型、有无纵隔淋巴结转移的非小细胞肺癌患者中血清TPS水平之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。临床分期为Ⅲ-Ⅳ期的患者的TPS浓度明显高于Ⅰ-Ⅱ期病人,差异有统计学意义(P<0.05),在经过手术和化疗后血清TPS水平明显下降(P<0.05)。结论血清TPS水平检测对非小细胞肺癌的早期诊断、病情判断和治疗疗效评价等具有重要意义。

TSST-1合成肽之超抗原T细胞表位的Vβ特异性鉴定

对两个含有超抗原Ｔ细胞表位的ＴＳＳＴ－１交叠肽之Ｖβ特异性进行了鉴定。结果显示：两合成肽均具备天然ＴＳＳＴ－１分子四种人和小鼠Ｖβ特异性的两种（人Ｖβ２和小鼠Ｖβ１５）。表明：两合成肽所含有的超抗原Ｔ细胞表位是ＴＳＳＴ－１特异性的；同时，两合成肽Ｖβ特异性的一致性。

人DC的获取与DC特异性细胞间黏附分子-3结合非整合素的表达

目的:证实体外诱导分化的人树突状细胞(DC)表面高效表达树突状细胞特异性细胞间黏附分子-3结合非整合素因子(DC-SIGN),为进一步研究其在丙型肝炎病毒传播中的作用奠定基础。方法:F icoll密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(PBMC),黏附2 h后接种于完全培养液中,并加入rhGM-CSF、rhIL-4刺激分化,共培养7天,光镜及扫描电镜观察细胞形态,以DC表面特异性标志DC-SIGN的特异性抗体进行荧光染色,检测DC-SIGN的表达。结果:经诱导产生的细胞具有典型的DC形态特征,高表达DC特异性标志物DC-SIGN。结论:GM-CSF与IL-4联合刺激PBMC可分化为DC,且高表达DC-SIGN,为后续研究DC-SIGN奠定了基础。

非T细胞结合肽(FNS007)对Ⅱ型胶原所诱导大鼠关节炎的预防作用

目的探讨非T细胞结合肽(FNS007)对Ⅱ型胶原诱导的大鼠胶原性关节炎(CIA)的预防作用及机制。方法用牛Ⅱ型胶原(CⅡ)同不完全弗氏佐剂配制的乳剂诱发Lewis大鼠CIA模型。在诱发的同时腹腔注射给予FNS007低、中、高(0.25、0.5、1 mg/kg,1次/周)剂量,甲氨蝶呤组(MTX 0.5 mg/kg,2次/周)作为阳性对照。另设模型组和空白对照组。给药期间测量大鼠体重和爪厚度;进行关节炎评分;实验结束后腹主动脉取血,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清细胞因子水平;进行病理组织学检查。结果与模型组比较,FNS007各剂量组体重均显著增加(P<0.05);FNS007高剂量组的爪厚度及炎症评分曲线下面积较模型组显著降低(P<0.05);各给药组病理学损伤均较模型组明显减轻(P<0.05);模型组大鼠血清中TNF-α和IL-1β水平显著高于空白组(P<0.05),FNS007显著降低CIA大鼠血清中TNF-α和IL-1β水平(P<0.05)。结论 FNS007预防给药能明显减轻CIA症状。

骨肿瘤细胞特异性结合肽修饰固体脂质纳米粒的肿瘤靶向性研究

目的制备骨肿瘤细胞特异性结合肽—SLT肽修饰的固体脂质纳米粒(SLT peptide modified solid lipid nanoparticles,SLT-SLNs),研究其与人骨肉瘤MG63细胞的亲和力和肿瘤靶向性。方法细胞摄取实验研究肿瘤细胞对SLT-SLNs的摄取。构建骨肿瘤裸鼠异位模型,研究不同固体脂质纳米粒的体内靶向性。结果 SLT-SLNs的平均粒径为(115.7±8.7)nm,多分散性系数为0.12,Zeta电位为(13±2.25)mV。细胞摄取实验结果显示MG63细胞对SLT-SLNs的摄取效率是SLNs的4.4倍(P<0.01);体内活体成像实验结果显示SLT-SLNs组荷瘤裸鼠肿瘤组织的荧光强度明显强于SLNs组。结论 SLT肽修饰的固体脂质纳米粒具有良好的骨肉瘤细胞亲和力,是一种潜在的高效骨肿瘤靶向给药系统。