以MAGE基因mRNA为特异标记检测肝癌患者外周血肿瘤细胞

目的 以黑色素瘤抗原 1(MAGE 1)和MAGE 3基因mRNA为特异性标记物 ,检测肝细胞癌 (HCC)患者外周血中的肿瘤细胞 ,并探讨其临床意义。 方法 采集 2 5例HCC患者及 2 0例健康志愿者的外周血 ,用巢式RT PCR方法检测外周血单核细胞 (PBMC)中MAGE 1和MAGE 3基因mRNA。同时用RT PCR方法检测HCC患者肝癌组织中上述MAGE基因的表达。 结果 4 4 % (11/2 5 )和 36 % (9/ 2 5 )HCC患者的PBMC中可分别检测到MAGE 1和MAGE 3基因mRNA ,而相应肝癌组织中MAGE 1和MAGE 3的表达率分别为 6 8% (17/ 2 5 )和 5 6 % (14 / 2 5 ) ;在 6 4 % (16 / 2 5 )的HCC患者PBMC中至少可检测到一种MAGE基因mRNA ;肝癌组织中不表达MAGE基因的病例以及 2 0例健康志愿者的PBMC中均未测出MAGE基因mRNA。HCC患者PBMC中两种MAGE基因mRNA的检出率与肿瘤TNM分期、直径密切相关 ,而与肿瘤分化程度、血清AFP水平无相关性。但 9例血清AFP正常或轻度升高者 (<5 0ng/ml) ,6例的PBMC中MAGE 1和 /或MAGE 3mRNA为阳性。 结论 MAGE 1和MAGE 3基因mRNA可作为特异性肿瘤标记物用于检测HCC患者PBMC中的肝癌细胞 ,巢式RT PCR的敏感性及特异性较高 ,其检测结果可能有助于判断HCC患者的预后。

胃癌组织中微淋巴管的生成特点及临床病理意义

目的:探讨胃癌组织中微淋巴管的生成特点及与临床病理特征之间的关系.方法:对胃癌56例及相应正常胃组织12例进行双重免疫组织化学染色,采用微淋巴管特异标记物Podoplanin标记微淋巴管,同时采用Ki-67来检测微淋巴管内皮细胞的增殖活性,并观察微淋巴管分布特点,分析其与临床病理特征之间的关系.结果:胃癌组织中存在微淋巴管,但分布不一致.癌内微淋巴管数目少,并且多呈闭锁条索状,癌周微淋巴管数目多且多扩张,呈管腔样,有时可在其中发现癌栓.胃癌癌周微淋巴管密度(11.89±3.95)与癌内微淋巴管密度(5.83±3.26)相比较,差别有显著统计学意义(P<0.01),与相应正常组织微淋巴管密度(6.93±1.32)相比较,差别亦有统计学意义(P<0.05).胃癌癌周微淋巴管内皮细胞Ki-67指数(0.04±0.02)分别与癌内微淋巴管内皮细胞Ki-67指数(0)及相应正常胃组织微淋巴管内皮细胞Ki-67指数(0)相比较,差别均有统计学意义(P<0.05).胃癌癌周微淋巴管密度与肿瘤的分化程度、淋巴结转移以及淋巴管受累相关(P<0.05).胃癌癌周微淋巴管内皮细胞Ki-67指数仅与淋巴管受累相关(P<0.05).结论:胃癌组织中存在新生淋巴管,且主要存在于癌周,癌周淋巴管是发生淋巴结转移的主要途径.

MMP-9和Snail在骨肉瘤中的表达及其诊断意义

骨肉瘤约占原发恶性骨肿瘤的20%,好发于10～20岁年龄段。具有恶性度高、早期转移、病情进展迅速,五年生存率低的特点。由于传统检查方法确诊时常常已发生远处转移,因此早期诊断骨肉瘤是提高疗效的关键。目前诊断骨肉瘤尚缺乏具有针对性的特异标记物,

血管内皮生成因子-C在肺癌中的表达及其与新生淋巴管的关系

区域性淋巴结转移是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要转移途径，也是非小细胞肺癌患者最重要的预后指标之一。淋巴管生成是肿瘤发生淋巴结转移的初始步骤和必需事件，而血管内皮生成因子C（VEGF—C）及其受体（VEGFR-3）是调控淋巴管生成最重要的信号通路。由于淋巴管壁脆，解剖中不易取得，又缺乏特异标记物的原因，淋巴管生成及调控机制的研究较迟缓。近来由于淋巴管内皮标记物的发现，

前列腺病变组织免疫组化双染检测试剂盒

采用组合式单克降抗本和双酶标记方法，在一张前列腺组织切片中同时检测三种抗原：P504S（α-Methyla-cyl-CoARacemasel）、和HMWCK/p504s是前列腺癌特异标记物，