血清癌胚抗原相关细胞黏附分子1 脂质运载蛋白-2 恶性肿瘤特异生长因子联合检测鉴别诊断乳腺癌的价值

目的 探讨血清癌胚抗原相关细胞黏附分子1(CEACAM1)、脂质运载蛋白2(LCN-2)、恶性肿瘤特异生长因子(TSGF)联合检测鉴别诊断乳腺癌的价值。方法 本研究为回顾性分析,对我院2021年1月至2023年1月收治的40例良性乳腺肿瘤患者临床资料进行收集,作为对照组;并对同期医院收治的40例乳腺癌患者临床资料进行收集,作为观察组。设计基线资料填写表,详细对2组基线资料、血清检查指标进行填写、比较,重点分析血清CEACAM1、LCN-2、TSGF联合检测鉴别诊断乳腺癌的价值。结果 观察组血清CEACAM1、LCN-2、TSGF水平比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),组间年龄、体质指数(BMI)、肿瘤直径、绝经及患侧比较,差异无统计学意义(P>0.05);绘制受试者工作曲线(ROC)结果显示,血清CEACAM1、LCN-2、TSGF检测鉴别诊断乳腺癌的曲线下面积(AUC)均>0.70,且以联合检测(并联)价值最佳。结论 血清CEACAM1、LCN-2、TSGF联合检测鉴别诊断乳腺癌有较高的灵敏度、特异度,鉴别诊断价值满意。

恶性肿瘤特异生长因子(TSGF)检测的临床应用评价

目的:评价恶性肿瘤特异生长因子(TSGF)对恶性肿瘤临床检测的应用价值。方法:对510例恶性肿瘤患者、157例健康体检者及113例良性肿瘤患者进行血清TSGF含量测定。结果:恶性肿瘤患者血清中TSGF水平与正常对照组相比有显著性差异(P<0.01)。结论:TSGF检测可作为临床上恶性肿瘤早期诊断的良好指标,是健康人群早期发现恶性肿瘤的较好的过筛实验。

肿瘤特异生长因子检测在卵巢恶性肿瘤诊断中的意义

目的 研究肿瘤特异生长因子 (TSGF)检测对卵巢恶性肿瘤的诊断意义。方法 采用比色法检测 4 3例卵巢恶性肿瘤患者、5 0例良性肿瘤患者及 5 0例健康体检者的血清TSGF含量。结果 恶性组血清TSGF浓度显著高于良性组和对照组 (P均 <0 .0 1)。Ⅲ～Ⅳ期恶性肿瘤患者血清浓度高于Ⅰ～Ⅱ期患者。血清TSGF测定诊断恶性肿瘤的敏感度为 79% ,特异度为92 %。结论 血清TSGF检测对恶性卵巢肿瘤的早期诊断有重要意义。

恶性肿瘤特异生长因子(TSGF)检测在肿瘤普查中的应用

恶性肿瘤严重威胁人类的健康和生命,现已成为仅次于心脑血管疾病的第二大死因.早发现、早诊断、早治疗,做出良、恶鉴别及正确、可靠的诊断已成为世界各国关注的焦点.

分光光度法对肿瘤特异生长因子的灵敏度及检测极限

目的:用721可见分光光度法对随机混合血清的肿瘤特异生长因子(TSCF)值进行测定,考察该方法的灵敏度及检测极限。方法:严格按福建新大陆生物技术有限公司开发的TSGF联合检测试剂盒使用说明书进行。该试剂在特定条件下,与血清中的多种肿瘤相关物质产生显色反应。结果:721可见分光光度法的灵敏度为k=0.00586,检测极限为1.52 U/ml。结论:721分光光度法对TSGF有较高的灵敏度和较理想的检测极限,该方法所需设备简单,操作简便快速,是基层医院及预防中心对肿瘤进行普查及筛选的理想方法,可推广应用。

胸苷激酶1与恶性肿瘤特异生长因子在晚期结直肠癌患者中的表达及临床意义

目的分析血清胸苷激酶1(TK1)及恶性肿瘤特异生长因子(TSGF)在晚期结直肠癌患者的诊断和疗效评估中的作用。方法选择2021年1月—2022年11月黑龙江省医院收治的46例晚期结直肠癌患者作为观察组,另外选择同期32名健康体检者作为对照组。采集所有受检对象的新鲜外周血,收集血清,使用酶联免疫分析法检测血清TK1、TSGF、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA-199)水平并计算阳性率,评估各指标单独与联合检测在结直肠癌诊断中的效能。46例晚期结直肠癌患者经过XELOX方案化疗4个周期后,按疗效分为CR+PR组(20例)、SD组(10例)、PD组(16例)。比较化疗前后两组上述指标水平差异,分析TK1与TSGF检测在评估化疗疗效中的临床价值。结果观察组的TK1、TSGF、CEA、CA-199表达水平及阳性率均明显高于对照组[TK1(pmol/L):3.22±2.37比0.77±0.58,TSGF(kU/L):73.34±17.06比50.97±8.81,CEA(μg/L):37.49±26.60比2.96±1.48,CA-199(kU/L):66.39±51.74比12.76±7.77,TK1阳性率:65.22%比9.38%,TSGF阳性率:39.13%比9.38%,CEA阳性率:84.78%比6.25%,CA-199阳性率:54.35%比3.13%,均P<0.05]。化疗后CR+PR组、SD组和PD组的TK1、TSGF水平依次升高,差异均有统计学意义[TK1(pmol/L):1.25±1.17、2.40±0.75、5.88±3.82,TSGF(kU/L):61.6±9.89、71.60±21.50、74.69±33.83,均P<0.05];化疗后CR+PR组和SD组的TK1、TSGF水平均明显低于化疗前,PD组的TK1、TSGF水平明显高于化疗前[TK1(pmol/L):CR+PR组:1.25±1.17比3.05±2.03,SD组:2.40±0.75比3.41±1.87,PD组:5.88±3.82比3.31±3.08;TSGF(kU/L):CR+PR组:61.60±9.89比73.85±17.50,SD组:71.60±21.50比73.50±15.43,PD组:74.69±33.83比72.63±18.47;均P<0.05]。结论TK1及TSGF水平检测可以作为临床辅助诊断晚期结直肠癌和评估化疗疗效的理想指标。

血清铜蓝蛋白及恶性肿瘤特异生长因子的检测对恶性肿瘤的诊断意义

目的 :探讨血清铜蓝蛋白 (CER)及恶性肿瘤特异生长因子 (TSGF)对恶性肿瘤的诊断意义。方法 :同时测定 5 0例正常人及 13 0例恶性肿瘤血清中的CER及TSGF的含量。结果 :7组恶性肿瘤患者血清CER含量均较正常人明显增加 ,增多具有统计学意义 (P <0 .0 0 5 ) ,7组恶性肿瘤科学研究血清中TSGF的含量均较正常人明显增加 ,均具有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,CER与TSGF对恶性肿瘤的阳性率分别为 80 0 %与 81 1% ,诊断准确率均为 86 4% ,二者相似 ,与癌胚抗原CEA具有显著相关性。CER与TSGF对各种恶性肿瘤均有较高的检出率 ,若两者联合检测阳性率可上升到 92 2 %。结论 :CER与TSGF对恶性肿瘤的早期筛选均具有重要的意义 ,CER与TSGF联合检测优于单项检测。

肿瘤特异生长因子在临床诊断中的应用

[目的 ]探讨 TSGF与恶性肿瘤的关系。[方法 ]183份标本采用 EL ISA方法 ,并根据癌症的种类进行分组统计 ,计算 x± s(u/ ml)和阳性率 (% )。 [结果 ]恶性肿瘤组 TSGF检测阳性率约 80 % ,与正常组比较差异显著。 [结论 ]TSGF检测对恶性肿瘤有特异性。

肿瘤特异生长因子与总唾液酸联合检测对肿瘤诊断价值的评价

目的 :探讨肿瘤特异生长因子 (TSGF)与总唾液酸 (SA)的联合检测对部分肿瘤诊断的意义。方法 :采用福建新大陆生物技术有限公司提供的TSGF癌症快速诊断试剂盒与山东潍坊 3V生物有限公司提供的总唾液酸试剂盒对临床诊断为恶性肿瘤的病人 12 4例、良性肿瘤病人 36例、正常健康人 5 0例分别进行TSGF、SA检测。结果 :恶性肿瘤TSGF平均阳性检出率为 80 6% ,SA平均阳性检出率为 62 9% ,双指标联合检测 ,灵敏度可达 90 3% ,特异性达 92 %。结论 :TS GF、SA的检测对以下几类肿瘤的诊断及鉴别诊断有一定的意义 。

血液标本保存方式对恶性肿瘤特异生长因子检测结果的影响

目的：探讨不同条件保存血液标本对恶性肿瘤特异生长因子（TSGF）检测结果的影响。方法：采集40名自愿受试者空腹静脉血，分为不离心组和离心组．分别放置4℃和25℃加盖保存，测定不同保存时间血清TSGF的浓度。结果：离心组血清加盖4℃保存48h时与2h测定组比较差异有统计学意义（P〈0．01），25℃离心保存24、48h与2h测定组比较差异有统计学意义（P〈0．01）：不离心组全血加盖4℃保存24h时与2h测定组比较差异无统计学意义（P〉0．05），25℃不离心加盖保存8、24h与2h测定组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：宜采集2h内分离血清及时检测TSGF；不能及时检测TSGF的血液标本须在4h内分离血清并加盖4℃保存，于24h内检测完毕，以保证结果的准确可靠。

肺癌病人放疗前后血清肿瘤特异生长因子的研究

探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)病人放疗前后血清肿瘤特异生长因子 (Tumorspecificgrowthfactor ,TSGF)水平变化与临床分期、疗效及预后的关系。血清TSGF水平动态变化 ,可为肺癌病人病情监测及预后判断提供观察指标 。

宫颈癌放化疗期间外周血肿瘤特异生长因子变化的回顾性分析

宫颈癌在中国北方仍居妇女恶性肿瘤的首位,同步放化疗已经成为中晚期宫颈癌治疗的新模式。在治疗过程中,很多学者观察到肿瘤患者外周血肿瘤特异生长因子(TSGF)的变化。本次临床回顾性分析中,通过观察既往治疗病例在放化疗过程中TSGF的变化,探索机体TSGF及其变化规律与肿瘤预后、治疗效果的关系。1资料与方法1.1一般资料:选取我院2014年6月至2016年12月在我院住院的192例经放化疗治疗的宫颈癌患者,年龄25~72岁。

早期肿瘤标志物——肿瘤特异生长因子的临床应用

据我国2000年的医学最新统计,每年癌症发病约为200万人,死于癌症者高达145万人,平均每天有4000人被癌症夺去生命.在城镇人口中,癌症已跃居五大死因之首.为有效地防治癌症,对癌症的高危人群进行筛查,争取早期诊断、及时治疗至关重要.肿瘤特异生长因子由4种小分子组成,是一种早期肿瘤复合性标志物.临床证实在35种较常见的恶性肿瘤的早期,TSGF在血液中明显增高,使临床应用TSGF检测早期肿瘤成为可能.下面就三个方面,概述如下.

肿瘤特异生长因子检测在肿瘤诊断与疗效观察中的应用

目的 研究肿瘤特异生长因子检测在肿瘤诊断及治疗效果观察中应用的意义。方法 采用比色法对 2 0 9例恶性肿瘤患者 ,33例正常人 ,15例良性瘤患者及部分恶性肿瘤患者治疗后血清肿瘤特异生长因子 (TumorSpecificGrowthFacter,TSGF)进行检测分析。结果 恶性肿瘤患者血清TSGF浓度明显高于正常对照组和良性肿瘤患者 ,并且恶性肿瘤患者治疗后血清TSGF浓度明显比治疗前低。血清TSGF测定对恶性肿瘤诊断的敏感性为 80 9% ,特异性为 93 2 %。结论 血清TSGF检测对恶性肿瘤的早期诊断 ,病情观测 ,疗效观察及预后有重要意义。

肿瘤特异生长因子检测在妇科恶性肿瘤诊断及放疗中的应用

目的了解肿瘤特异生长因子(TSGF)检测在妇科恶性肿瘤诊断及放疗中的意义。方法对45例正常人(正常对照组),20例良性肿瘤患者(良性肿瘤组)及62例妇科恶性肿瘤患者(恶性肿瘤组)的TSGF进行检测分析。结果恶性肿瘤组血清TSGF含量明显高于正常对照组和良性肿瘤组,且恶性肿瘤组患者放疗后血清TSGF含量明显下降。结论 TSGF检测对妇科恶性肿瘤的早期诊断、病情观察、放疗疗效观察及预后判断有重要意义。

恶性肿瘤特异生长因子和肿瘤浸润性树突状细胞在子宫内膜癌患者中的表达及临床意义

目的:探讨恶性肿瘤特异生长因子(TSFG)和肿瘤浸润性树突状细胞(TIDC)在子宫内膜癌患者中的表达及临床意义。方法:选择2015年1月至2017年1月我院收治的子宫内膜癌患者50例。检测子宫内膜组织中TIDC和血清中TSFG水平,分析TSFG、TIDC在不同临床病理特征患者中的表达。结果:与癌旁组织比较,肿瘤组织中TIDC明显降低(P=0. 000); MHC-Ⅱ阳性树突状细胞(DC)(%)明显降低(P=0. 000);CD54阳性DC(%)明显降低(P=0. 000)。与非淋巴结转移的患者相比,淋巴结转移的患者TIDC、MHC-Ⅱ阳性DC(%)、CD54阳性DC(%)均明显降低,TSFG明显增高(P <0. 05)。与临床TNM分期为Ⅰ或Ⅱ期的患者相比,Ⅲ或Ⅳ期的患者TIDC、MHC-Ⅱ阳性DC(%)和CD54阳性DC(%)均明显降低,TSFG明显增高(P<0. 05)。与肌层浸润≤1/2的患者相比,肌层浸润> 1/2的患者TIDC、MHC-Ⅱ阳性DC(%)和CD54阳性DC(%)均明显降低,TSFG明显增高(P <0. 05)。与中、高分化的患者相比,低分化患者组织中TIDC、MHC-Ⅱ阳性DC(%)和CD54阳性DC(%)均明显降低,TSFG明显增高(P <0. 05)。结论:TIDC在肿瘤组织中低表达,且多为不成熟的调节性DC细胞。低分化、TNM分期为Ⅲ或Ⅳ期、淋巴结发生转移、肌层浸润> 1/2的患者血清中TSFG水平明显升高,而肿瘤组织中TIDC明显降低。提示子宫内膜癌患者血清中TSFG和肿瘤组织中TIDC可作为判断预后的指标。

恶性肿瘤特异生长因子检测在恶性肿瘤治疗中的应用

目的评价恶性肿瘤特异生长因子(TSGF)对恶性肿瘤疗效判定的价值。方法应用比浊法测定128例恶性肿瘤治疗前后血清中TSGF值,以判定疗效。结果化疗有效组TSGF含量较化疗前明显下降,两者差异具有显著性(p<0.05);化疗无效组TSGF含量上升,两者差异不显著(p>0.05);术后复发转移组TSGF含量明显高于术后无复发转移组(p<0.01)。结论检测血清TSGF可用于恶性肿瘤患者治疗效果的评价、治疗后复查和随访。