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双位点酶联试验检测血吸虫特异表位配位 被引量:3
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作者 钱宗立 陆萍 +2 位作者 王兆军 刘炜 AMDeelder 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1999年第3期227-230,共4页
目的探查检测血吸虫循环抗原多种特异组分表位的高效探针系列。方法采用双位点夹心酶联试验对捕获抗体与检测抗体的最佳组合进行了同相或异相的配伍测试。结果经过筛查,获得了分别能高效检测血吸虫优势循环抗原肠相关CAA、CCA及一个卵... 目的探查检测血吸虫循环抗原多种特异组分表位的高效探针系列。方法采用双位点夹心酶联试验对捕获抗体与检测抗体的最佳组合进行了同相或异相的配伍测试。结果经过筛查,获得了分别能高效检测血吸虫优势循环抗原肠相关CAA、CCA及一个卵相关SEA组分的若干同相和异相配伍组合,其中一组异相配伍可同时高效测出CAA和CCA组分,最高检测极限对这三种表位均可达1ng/ml水平。结论提示此三种组合中最易检示的机率在CAA组分,而CCA的组合机率相对较少。在异相组合中检测的特异性似取决于捕获抗体的质量和同型(isotype)性质。 展开更多
关键词 日本血吸虫 循环抗原 特异表位检测
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麻风菌α抗原基因不同表位DNA段的制备及表达
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作者 尹跃平 吴勤学 +2 位作者 候伟 铃木定彦 牧野正直 《中国麻风杂志》 北大核心 1998年第3期139-142,共4页
为筛选麻风菌α抗原基因的特异表位,通过限制性内切酶消化法及多引物 PCR 法制备出麻风菌“抗原基因不同表位的 DNA 片段,并对以消化法得到的 DNA 片段进行了初步表达,为确定麻风菌α抗原基因的特异表位奠定了基础。
关键词 麻风菌α抗原 特异表位 制备
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肿瘤坏死因子单抗表位特异性的研究 被引量:1
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作者 徐军 朱剑琴 徐贤秀 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 1992年第2期65-67,共3页
本研究所制备的6株抗肿瘤坏死因子单克隆抗体中,有3株能够中和肿瘤坏死因子对L929细胞的细胞毒性,但它们的表位特异性却不甚相同。在受体结合测定实验中,中和性单克隆抗体与非中和性单克隆抗体均不能阻断肿瘤坏死因子与L929细胞表面受... 本研究所制备的6株抗肿瘤坏死因子单克隆抗体中,有3株能够中和肿瘤坏死因子对L929细胞的细胞毒性,但它们的表位特异性却不甚相同。在受体结合测定实验中,中和性单克隆抗体与非中和性单克隆抗体均不能阻断肿瘤坏死因子与L929细胞表面受体的结合。这些初步结果提示肿瘤坏死因子分子上可能有多个部位与其细胞毒性相关,而且其受体结合部位与细胞毒性部位可能是相互分离的。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子 单克隆抗体 特异
原文传递
治疗自身免疫性疾病多肽药物的研究进展 被引量:4
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作者 汪雪峰 董利阳 +2 位作者 王钧 倪鸿昌 苏川 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期732-735,共4页
近年来研究发现,靶向于特异表位的多肽药物治疗自身免疫病,可避免传统药物的非特异性免疫抑制,在自身免疫病动物模型及临床试验中显示出较好的治疗效果。该文从抑制自身免疫反应的候选多肽来源及其作用机制等方面,综述了近年来治疗自身... 近年来研究发现,靶向于特异表位的多肽药物治疗自身免疫病,可避免传统药物的非特异性免疫抑制,在自身免疫病动物模型及临床试验中显示出较好的治疗效果。该文从抑制自身免疫反应的候选多肽来源及其作用机制等方面,综述了近年来治疗自身免疫病多肽药物的研究进展和趋势,为全面深入了解自身免疫病免疫耐受机制及寻求新的治疗方法提供理论依据。 展开更多
关键词 自身免疫病 多肽 药物 治疗 研究进展 特异表位
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PSMA mimotope isolated from phage displayed peptidelibrary can induce PSMA specific immune response 被引量:1
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作者 ZHU ZHONG YU CUI PING ZHONG +5 位作者 WEI FENGXU GUO MEI LIN GEORGE QW YE YONG YONGJI1 BING SUN MING YEH( Shanghai Institute of Cell Biology, Chinese Academyof Sciences.)( Department of Histology, Shanghai Medical University.)( Yes Biotech Laboratories LTD, 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 1999年第4期271-280,共10页
Prostate-specific membrane antigen (PSMA) is a cellsurface glycoprotein expressed predominantly in prostatesecretory acinar epithelium and prostate cancer cells aswell as in several extraprostatic tissues. Mouse monoc... Prostate-specific membrane antigen (PSMA) is a cellsurface glycoprotein expressed predominantly in prostatesecretory acinar epithelium and prostate cancer cells aswell as in several extraprostatic tissues. Mouse monoclonal antibody 4G5 specific to the extracellular domainof PSMA was used to screen two phage displayed peptide libraries (9aa linear and 9aa cys library). Three 4G5reactive phagotopes were identified. Sequence analysis ofisolated clones demonstrated that the interaction motif'VDPA/SK' has high homology to 719-725aa on PSMA.Immunohistochemical staming of the prostate cancer sam ple with the PSMA-mimic phagotope (mimotope) immunized serum antibodies demonstrate that the mimotopeisolated from the phage displayed peptide libraries can induce PSMA specific immune response in vivo. 展开更多
关键词 PSMA MIMOTOPE phage displayed peptide library immunohistochemistry.
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Cell Type Specific Expression of CD80 (B7-1) Gene in Murine
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作者 Kalaivani Vivehananthan Manish Sharma +1 位作者 Naresh Sahoo Kanury Venkata Subba Rao 《Journal of Agricultural Science and Technology(A)》 2012年第1期58-64,共7页
The CD80 (B7-1) costimulatory molecule is expressed on the surface of B cells and its expression is transcriptionally upregulated upon stimuli. To identify the region of murine CD80 promoter that direct cell type sp... The CD80 (B7-1) costimulatory molecule is expressed on the surface of B cells and its expression is transcriptionally upregulated upon stimuli. To identify the region of murine CD80 promoter that direct cell type specific gene expression, four promoters construct of CD80 gene were generated with DNA fragments fused to the GFP reporter gene. In the present study, significant promoter activity was detected with all four promoter constructs only in the murine B lymphocyte. Further, the CD80 promoter region extending from -3,005 bp to +273 bp in relation to the previously reported transcription start site, was identified as tissue specific region. Interestingly, the shortest 700 bp (-427/+273) of promoter fragment was sufficient to direct the CD80 gene expression. The level of CD80 expression was also found to be modulated by exogenous stimuli in B lymphocyte. Additionally, it was demonstrated that the CD80 gene expression is regulated at the level of transcription where the inducible CD80 gene transcript was detected in B lymphocyte with increasing time. 展开更多
关键词 CD80 gene promoter activity cell type specific expression B lymphocyte
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