为了建立一种对白术多糖的分子量及其单糖组成测定的方法。采用水提醇沉法提取多糖,提取条件为提取温度90℃、料液比1∶16、提取时间1.5 h,重复提取3次; AB-8大孔树脂纯化。采用高效凝胶色谱法测定白术多糖的分子量,流动相:超纯水,流速:...为了建立一种对白术多糖的分子量及其单糖组成测定的方法。采用水提醇沉法提取多糖,提取条件为提取温度90℃、料液比1∶16、提取时间1.5 h,重复提取3次; AB-8大孔树脂纯化。采用高效凝胶色谱法测定白术多糖的分子量,流动相:超纯水,流速:0.7 m L/min,柱温:35℃,示差折光检测器检测;柱前衍生化HPLC法检测白术多糖的单糖组成,多糖样品用三氟乙酸水解,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生化,经C18色谱柱分离,以磷酸盐缓冲溶液-乙腈(85∶15)洗脱,柱温40℃,流速1.0 m L/min,进样量20μL检测波长254 nm。结果显示白术多糖中95%为Mw≈3500的小分子多糖;经柱前衍生化HPLC法检测,白术多糖由D-甘露糖、D-葡萄糖、D-半乳糖、阿拉伯糖组成,其物质的量比为1∶239∶18.6∶19.3。结果表明试验建立的白术多糖单糖组成分析方法稳定、可靠,可作为白术多糖质量控制方法的参考。展开更多
文摘为了建立一种对白术多糖的分子量及其单糖组成测定的方法。采用水提醇沉法提取多糖,提取条件为提取温度90℃、料液比1∶16、提取时间1.5 h,重复提取3次; AB-8大孔树脂纯化。采用高效凝胶色谱法测定白术多糖的分子量,流动相:超纯水,流速:0.7 m L/min,柱温:35℃,示差折光检测器检测;柱前衍生化HPLC法检测白术多糖的单糖组成,多糖样品用三氟乙酸水解,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生化,经C18色谱柱分离,以磷酸盐缓冲溶液-乙腈(85∶15)洗脱,柱温40℃,流速1.0 m L/min,进样量20μL检测波长254 nm。结果显示白术多糖中95%为Mw≈3500的小分子多糖;经柱前衍生化HPLC法检测,白术多糖由D-甘露糖、D-葡萄糖、D-半乳糖、阿拉伯糖组成,其物质的量比为1∶239∶18.6∶19.3。结果表明试验建立的白术多糖单糖组成分析方法稳定、可靠,可作为白术多糖质量控制方法的参考。
