预警糖尿病视网膜病变演变的生物学指标和特征性标志物的研究进展

糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)渐进加剧且缠绵难愈,是全球青壮年人群致盲的首要原因。随着病程的发展,糖尿病(diabetes mellitius,DM)患者都会出现程度不同的DR。如果未能及早预防和干预,一旦视力明显下降,DR将难以逆转。DR发展形势渐进加重,治疗现状不容乐观,故DR在早期防治方面将不可或缺。因此本文综述了预警DR发生发展的一些生物学标志物和特征性指标,以期为DR的早期预防提供依据。

探索性眼球活动与精神分裂症病情严重度的关系

目的通过与正常人群对照,研究探索性眼球活动(EEM)与精神分裂症病情的关系,并探索EEM是精神分裂症的特征性标志还是状态性标志。方法48名精神分裂症患者在入院初、治疗第4周末和第8周末,分别用三套EEM进行检查,并评定阳性与阴性症状量表(PANSS)。对42名正常对照者进行类似的三次EEM检查。比较两组PANSS得分以及EEM的凝视点数(NEF)、反应性探索(RSS)、判别值(D)。NEF、RSS、D越高,越正常。结果精神分裂症患者基线的NEF(27.2±7.0)低于正常对照组(30.9±4.9),差异有统计学意义(t=-2.9,P=0.05),基线RSS(4.7±1.9)也低于正常对照组(12.1±3.9),差异有统计学意义(t=-11.7,P<0.01)。患者组治疗第8周NEF(29.9±5.0)较基线增加(t=-2.2,P=0.03),与对照组差异无统计学意义(t=-0.4,P=0.7),而RSS(4.7±1.4)与基线相似(t=-0.2,P=0.9),仍低于对照组(12.0±2.9),差异有统计学意义意义(t=-8.3,P<0.01)。结论EEM可作为精神分裂症的一种生物学标志,其NEF可能为状态性标志,而RSS则可能是特征性标志。

恢复期精神分裂症患者探索性眼球活动的研究

本文对精神分裂症患者存在探索性眼球活动（EEM）异常是否是精神分裂症生物学的标志[1]进行研究,报告如下。1对象和方法患者组为2009年1月至6月我院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;

6株BALB/c系小鼠珠蛋白细微结构分析及其与基因变异类型的关系

自Ranney和Glucksohn-Waelsh发现小鼠血红蛋白(Hb)电泳迁移率的种间遗传差异之后,Hutton等人又证明这种差异与β肽链的结构变化相关联。与此同时,Popp氏还认为,这是由于繁育等位基因(breeding unit allele)Hbb的不同而编码出不同氨基酸序列的β肽链。这些发现与见解为后来用Hb做模型蛋白,研究近交系小鼠的遗传特性提供了重要的理论与实验根据。通过遗传标志蛋白的结构分析,建立具有特征性标志的肽段图谱,能有效地窥测相应肽段基因的表观特征,为研究者提供许多有价值的遗传参数。本文报告上海地区6株BALB/c系小鼠Hb基因肽谱和遗传特性的实验结果。

慢性粒细胞白血病干细胞的分子生物学研究进展

慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia,CML）是一种常见的恶性造血系统肿瘤,是造血干细胞（HSC）的恶性骨髓增生性疾病（获得性造血性干细胞恶性增生）。CML的特征性标志是形成费城（Ph）染色体,由9号和22号染色体长臂的平衡易位导致的,即位于9号染色体q34的原癌基因Abl易位至22号染色体q11上的断裂从集区,

老龄自发性高血压大鼠和Wistar-Kyoto大鼠血浆代谢组学的比较研究

目的探寻老龄自发性高血压大鼠(SHR)的特征性生物代谢标志物及代谢通路。方法选择清洁级SHR12只,雌雄各半,58周龄,作为模型组(A),同时将Wistar-Kyoto大鼠WKY12只,雌雄各半,58周龄,作为对照组(B);一方面记录两组大鼠的收缩压及舒张压水平;另一方面采用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术(UPLC-Q-Exactive)对比分析老龄SHR和WKY大鼠体内血浆代谢物的差异,筛选并确定老龄SHR的特征性生物代谢标志物及相关的代谢通路。结果筛选出老龄SHR的特征性生物代谢标记物共有20个;同时鉴定出与老龄SHR密切相关的6条代谢通路,包括亚油酸代谢、苯丙氨酸代谢、甘油磷脂代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、甾体类激素生物合成及苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成等。结论老龄自发性高血压大鼠体内可能存在着亚油酸代谢、苯丙氨酸代谢、甘油磷脂代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、甾体类激素生物合成及苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成的紊乱;初步从代谢组学的层面解读了老年高血压病可能的发病机制,为研究疾病发生发展的病理生理过程及寻找疾病新的生物标志物开拓了崭新的思路。

外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞与HCV感染的相关性

CD4^+CD25^+调节性T淋巴细胞(T regulatory lymphoey cell,Treg)可抑制T细胞免疫反应,正常外周血中CD4^+CD25^+Treg约占CD4^+T细胞的5%~10%。越来越多的研究表明CD4^+CD25^+Treg在人类体内对诱导和维持免疫耐受起着重要作用且与多种疾病的免疫有关[1-6]。CD25既是CD4^+CD25^+Treg的特征性标志,又是T细胞激活的标志,因此,不能仅借助CD25将两者鉴别开来,而Foxp3是Treg的主要转录因子,可调控Treg的生长发育与功能效应[6-7],故以CD4^+CD25^+Foxp3^+标志Treg更为可靠。本研究旨在探讨HCV感染时外周血中CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg出现的频率及其与HCVRNA含量的相关性。

急性白血病的免疫学分型

急性白血病(AL)是一组异质性恶性疾病,AL的分类、分型对于确立正确的诊断、指导治疗和评估预后具有重要的价值.继FAB分类方案之后,又提出了形态学、免疫学和细胞遗传学多参数MIC分类法.FAB分类法以细胞形态学和细胞化学染色特征为主要分类、分型依据,提供的信息量较少,诊断的准确性较差.而MIC分类法综合多学科的多种参数,从细胞水平到分子水平对白血病进行全面分析。

MALDI-TOF MS在食品掺假鉴别研究中的应用

基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)主要通过对特征性标志物筛选和构建数据模型实现食品掺假鉴别,在乳制品、肉与肉制品、水产品、食用油、蜂蜜等掺假高风险食品中研究广泛,针对品种、产地、季节等均可实现有效区分,因其前处理简单、检测范围广,具备巨大的应用潜力。该文对MALDI-TOF MS技术在食品掺假中典型的研究成果进行整理,对不同食品中的研究路线和方法进行概述。