直接抗HCV药物特拉泼维和博赛泼维的研究进展

直接抗病毒药物(DAA)的研究是慢性丙型病毒性肝炎(CHC)治疗药物的重要研究方向,丙型肝炎病毒(HCV)NS3/4A丝氨酸蛋白酶(NS3/4A SP)对病毒蛋白前体加工成熟和病毒复制过程十分重要,是抗HCV治疗的理想靶点。本文重点综述NS3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂特拉泼维(telaprevir)和博赛泼维(boceprevir)治疗HCV感染的最新进展。

基因型1型慢性丙型肝炎的新的标准治疗方案

目的:慢性丙型肝炎是严重的公共卫生问题。近年来,抗丙型肝炎病毒药物有了新的发展,相关治疗指南也有相应更新,故有必要介绍这些重要的进展。方法:进行文献检索,对抗病毒药物的研究进展进行综述。结果:已有两个直接作用的抗病毒药物即博赛泼维和特拉泼维进入临床应用,并被推荐联合聚乙二醇α-干扰素和利巴韦林作为治疗基因型1型慢性丙型肝炎的新的标准治疗方案。结论:研究提示,现有的聚乙二醇α-干扰素联合利巴韦林的标准治疗方案再联合博赛泼维或特拉泼维已成为基因型1型慢性丙型肝炎的新的标准治疗方案。

丙型肝炎小分子直接抗病毒药物的临床研究进展

丙型肝炎的抗病毒治疗已有三次历史性飞跃,即1992年普通干扰素用于治疗丙型肝炎、1998年利巴韦林的应用和2000年长效干扰素的出现。而2011年5月特拉泼维(Telaprevir)和博赛泼维(Boceprevir)在美国获批上市则标志着丙型肝炎治疗史上的又一次飞跃。