特普他林对油酸性肺损伤鼠肺泡液体清除功能的影响

目的：观察特普他林对油酸致伤大鼠肺损伤后肺泡上皮液体清除能力的影响。方法：采用大鼠油酸型肺损伤模型。大鼠伤后２４小时经气管滴注特普他林（１×１０－ ４ ｍ ｏｌ／Ｌ）溶液５ ｍ ｌ／ｋｇ；１ 小时后检测肺泡内液体清除率（ＡＬＣ）、总肺水量（ＴＬＷ）、肺血管外肺水量（ＥＶＬＷ）和动脉血气参数。结果：大鼠伤后２４ 小时ＡＬＣ降低４９．２％ ，ＴＬＷ 和ＥＶＬＷ 明显增加〔分别由（３．１４±０．１４）ｍ ｌ／ｇ 和（２．２５±０．１１）ｍ ｌ／ｇ 增至（４．０４±０．１３）ｍ ｌ／ｇ和（４．３２±０．１１）ｍ ｌ／ｇ〕，严重的低氧血症〔ＰａＯ２ 为（６．５５±０．２３）ｋＰａ（１ ｋＰａ＝ ７．５ ｍ ｍ Ｈｇ）〕。特普他林组ＡＬＣ较油酸致伤组增高６３．７％ ，ＴＬＷ 和ＥＶＬＷ 显著减少〔分别为（３．３９±０．１６）ｍ ｌ／ｇ 和（２．９４±０．１２）ｍ ｌ／ｇ〕。钠转运特异性抑制剂 阿咪洛利或哇巴因能部分抑制特普他林刺激肺泡内液体清除的作用。结论：特普他林通过上调钠主动转运机能，促进肺水肿液的吸收，从而改善换气功能。

特普他林对大鼠烟雾吸入伤后肺泡液体清除功能的影响

目的 观察特普他林对大鼠烟雾吸入伤后肺泡上皮液体清除能力变化的影响。方法 采用大鼠烟雾吸入性损伤模型。伤后 2 4h经气管滴注特普他林 ( 10 -4 mol·L-1)溶液 5ml·kg-1;1h后检测肺泡内液体清除率 (ALC)、总肺水量 (TLW )、肺血管外肺水量 (EVLW)和动脉血气指标。结果 大鼠伤后 2 4hALC降低 46 8% ,TLW和EVLW明显增加 ,出现严重的低氧血症。特普他林组ALC增高 5 7 6 % ,TLW和EVLW显著减少 ,低氧血症明显改善。钠转运特异性抑制剂阿咪洛利或哇巴因能部分抑制特普他林刺激肺泡内液体清除的作用。结论 特普他林通过上调钠主动转运机能 ,促进肺水肿液的吸收 ,从而改善换气功能 。

特普他林对大鼠肺泡Ⅱ型细胞Na^+-K^+-ATP酶活性的影响

目的 观察特普他林对肺泡Ⅱ型细胞Na+ K+ ATP酶活性的影响。方法 Wistar大鼠肺泡上皮Ⅱ型细胞分离、纯化、培养 2 4h后 ,随机分为对照组、特普他林 1h组、特普他林 4h组和双丁酰环磷腺苷组。每组 8个培养皿 ,37℃、5 %CO2 培养箱内继续培养 1～ 4h。分别测定Ⅱ型细胞Na+ K+ ATP酶活性和ATP、cAMP含量。结果 Ⅱ型细胞经 10 -4M特普他林培育 1h后 ,NKA活性较对照组升高 110 % (P <0 .0 1) ;培育 4h后 ,NKA活性较对照组增加 12 0 % (P <0 .0 1) ;同时伴Ⅱ型细胞cAMP含量成倍增高。Ⅱ型细胞经 10 -3 M双丁酰环磷腺苷培养 1h后 ,Na+ K+ ATP酶活性增高程度与特普他林组相似。各组之间Ⅱ型细胞ATP含量无显著性差异。结论 特普他林对培养的肺泡Ⅱ型细胞Na+ K+ ATP酶活性具有明显的上调作用 ,其作用机理主要是通过提升Ⅱ型细胞cAMP水平。

特普他林对油酸肺损伤后肺水肿的抑制作用

目的观察特普他林对油酸致伤大鼠肺损伤后肺水肿的影响。方法随机将大鼠分为正常对照组(C组)、油酸致伤组(I组)和特普他林治疗组(T组),T组于伤后1h经气管滴注特普他林(1×10-4M)溶液5ml/kg。分别于6、12、24h时相点检测总肺水量(TLW)、肺血管外肺水量(EVLW)和肺微血管通透性(PMVP),并同步检测动脉血气参数。结果油酸致伤后大鼠PMVP显著增高,TLW和EVLW明显增加,PaO2显著下降;特普他林治疗后,TLW、EVLW和PMVP均较油酸致伤组显著降低(P<0.01),低氧血症明显改善。结论特普他林明显降低油酸型肺损伤大鼠的肺微血管通透性和肺含水量,改善换气功能,对急性肺损伤后肺水肿有一定的治疗作用。

急性肺损伤大鼠肺泡上皮通透性的变化及特普他林对其的影响

目的 观察油酸肺损伤大鼠肺泡上皮细胞通透性的变化及特普他林的防治作用。方法 常规方法复制大鼠油酸肺损伤模型。随机将动物分为正常对照组、油酸致伤组和特普他林组。特普他林组动物致伤后经气管注入特普他林溶液 (0 .1mM ,5ml/kg)。分别于伤后 12h和 2 4h取材采用同位素示踪法测定肺泡上皮通透性 (AEP)、改良Noble氏法测定总肺水量 (TLW )和肺血管外肺水量 (EVLW)、放射免疫分析法测定肺组织cAMP含量。结果 静注油酸后 ,大鼠AEP进行性增高 ,TLW及EVLW逐渐增加 ,肺组织cAMP含量呈现逐渐下降趋势。伤后动物给予特普他林治疗后 ,能明显降低AEP ,减少肺组织含水量 ,升高肺cAMP水平。结论 油酸致伤后大鼠肺泡上皮通透性明显增高 ;特普他林对伤后肺泡上皮通透性增加有显著的抑制作用 ,并可减轻肺水肿 ,其机制与增加肺组织cAMP含量有关。

特普他林引起豚鼠肺组织β受体向下调节的动态变化

用放射配体结合分析法动态观察了高选择性β_2-激动剂特普他林对豚鼠肺组织β受体的调节过程。正常豚鼠分别肌注不同天数的特普他林0.2mg/kg·次,3次/d。用药3天后,豚鼠肺组织β受体开始发生向下调节,停药3天后,肺组织β受体恢复正常。本实验结果为临床合理应用β-激动剂提供了必要的实验依据。

特布他林雾化吸入联合有创-无创序贯机械通气治疗重症哮喘合并呼吸衰竭患者的临床疗效

【目的】探讨特布他林雾化吸入联合有创-无创序贯机械通气(ENMV)治疗重症哮喘合并呼吸衰竭患者的临床效果。【方法】选取2019年1月至2022年1月本院呼吸内科收治的106例重症哮喘合并呼吸衰竭患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组53例,对照组采用ENMV治疗,观察组在对照组基础上加用特布他林雾化吸入治疗。比较两组患者临床疗效、重症监护室(ICU)住院天数、气管插管率、呼吸机相关肺炎(VAP)发生率及治疗前后肺功能指标、血气指标、炎症因子水平。【结果】观察组总有效率为88.68%,显著高于对照组的73.58%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力肺活量占预计值百分比(FEV1%)、第一秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量(FVC)的比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)等肺功能指标显著高于治疗前,且高于对照组。治疗后,观察组动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SpO_(2))显著高于治疗前,且高于对照组;动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平显著低于治疗前,且低于对照组。治疗后,观察组患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-17(IL-17)、白介素-18(IL-18)水平、C反应蛋白(CRP)等炎症因子水平显著低于治疗前,且低于对照组。观察组ICU住院天数显著少于对照组(P<0.05),气管插管率显著低于对照组(P<0.05);两组患者VAP发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】特布他林雾化吸入联合ENMV治疗重症哮喘合并呼吸衰竭的临床疗效显著,可有效改善患者肺功能及血气指标,减轻炎症反应,值得临床推广应用。

硫酸特布他林与布地奈德混悬液联合治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:观察硫酸特布他林与布地奈德混悬液联合雾化吸入与静脉使用激素,氨茶碱控制儿童哮喘急性发作的疗效。方法:哮喘急性发作患儿随机分为治疗组与对照组。治疗组雾化吸入治疗;对照组静脉使用激素、氨茶碱。分别在治疗前后测峰流速(PEF)比较其变异率。结果:治疗组治疗后15、30 m in PEF与对照组比较均差异有显著性(P均<0.05)。结论:儿童哮喘急性发作期应用布地奈特混悬液与硫酸特布他林雾化吸入可快速平喘。

硫酸特布他林及布地奈德吸入治疗COPD急性期疗效观察

目的:观察硫酸特布他林及布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作之疗效。方法:82例COPD患者分为治疗组和对照组,治疗组每日吸入特布他林5 m g及布地奈德1 m g。结果:治疗组肺功能明显改善。结论:COPD急性发作时,吸入特布他林及布地奈德有助于肺功能改善。

3%高渗盐水联合硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察3%高渗盐水联合硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将2010年3月至2011年3月该院收治的89例年龄为3个月至2岁患儿,按随机数字表法分为治疗组45例和对照组44例。两组患儿均予以相同的常规治疗方案,在此基础上,治疗组给予3%高渗盐水联合硫酸特布他林雾化吸入,对照组给予生理盐水联合硫酸特布他林雾化吸入。观察两组疗效及症状、体征持续时间和住院时间。结果治疗组总有效率为93.3%(42/45),高于对照组的77.3%(34/44),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组症状、体征消失时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论 3%高渗盐水联合硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显优于生理盐水联合硫酸特布他林组,值得临床推广应用。

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入辅助治疗大叶性肺炎67例疗效观察

2007-01—2010-04,笔者在常规治疗基础上,采用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗大叶性肺炎67例,并与硫酸沙丁胺醇注射液联合吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗65例对照观察,结果如下。

布地奈德、特布他林联合氨溴索佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:特布他林、布地奈德联合氨溴索佐治毛细支气管炎的临床疗效观察。方法:治疗组在常规治疗的基础上加用特布他林、布地奈德雾化吸入联合氨溴索静滴辅助治疗。结果:治疗组在喘憋缓解时间、肺部体征消失时间、咳嗽缓解时间明显短于对照组。结论:毛细支气管炎的治疗关键是在抗感染、对症治疗的基础上联合应用特布他林、布地奈德和氨溴索。

布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取该院2013年1月至2014年5月收治的毛细支气管炎患儿90例,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组患儿单用布地奈德雾化吸入治疗,观察组予以布地奈德联合特布他林治疗,比较两组患儿临床症状消失时间、住院时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣、痰鸣音等症状消失时间及住院时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿总有效率(97.8%)高于对照组(77.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未发现明显不良反应。结论布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎临床疗效较好,适合临床推广应用。

布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法回顾性分析该院2014年1月至2015年3月收治的42例COPD患者的临床资料,根据患者的入院尾号分为对照组与研究组,各21例。对照组采用常规治疗,研究组采用布地奈德联合特布他林治疗。对比两组患者的临床疗效、咳嗽消失时间、音消失时间及住院时间。结果研究组患者的治疗总有效率[95.24%(20/21)]高于对照组[71.43%(15/21)],咳嗽消失时间、音消失时间及住院时间也明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论针对COPD患者,在常规治疗的基础上,辅以布地奈德联合特布他林雾化吸入,能够有效改善患者临床症状,提升临床疗效,对提升患者的生活质量具有十分重要的现实意义。

联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床价值

目的:评价联合吸入普米克令舒和博利康尼治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床价值。方法:将AECOPD患者随机分入4组分别给予联合吸入普米克令舒和博利康尼、单独吸入两药之一及不吸入任何药物的治疗。结果:联合组对肺功能等的改善优于另3组,4组的不良事件发生率相近。结论:联合吸入治疗AECOPD更安全有效。

博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息疗效观察

目的:观察博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。方法:将90例喘息性支气管炎婴幼儿随机分为两组,两组均在综合治疗基础上,观察组用博利康尼+普米克令舒雾化吸入,对照组给予地塞米松、病毒唑雾化吸入,对两组显效率及有效率进行比较。结果:观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:博利康尼和普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用,缩短病程,提高治愈率。