硫酸特布他林与布地奈德混悬液联合治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:观察硫酸特布他林与布地奈德混悬液联合雾化吸入与静脉使用激素,氨茶碱控制儿童哮喘急性发作的疗效。方法:哮喘急性发作患儿随机分为治疗组与对照组。治疗组雾化吸入治疗;对照组静脉使用激素、氨茶碱。分别在治疗前后测峰流速(PEF)比较其变异率。结果:治疗组治疗后15、30 m in PEF与对照组比较均差异有显著性(P均<0.05)。结论:儿童哮喘急性发作期应用布地奈特混悬液与硫酸特布他林雾化吸入可快速平喘。

硫酸特布他林及布地奈德吸入治疗COPD急性期疗效观察

目的:观察硫酸特布他林及布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作之疗效。方法:82例COPD患者分为治疗组和对照组,治疗组每日吸入特布他林5 m g及布地奈德1 m g。结果:治疗组肺功能明显改善。结论:COPD急性发作时,吸入特布他林及布地奈德有助于肺功能改善。

联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床价值

目的:评价联合吸入普米克令舒和博利康尼治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床价值。方法:将AECOPD患者随机分入4组分别给予联合吸入普米克令舒和博利康尼、单独吸入两药之一及不吸入任何药物的治疗。结果:联合组对肺功能等的改善优于另3组,4组的不良事件发生率相近。结论:联合吸入治疗AECOPD更安全有效。

布地奈德、特布他林联合氨溴索佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:特布他林、布地奈德联合氨溴索佐治毛细支气管炎的临床疗效观察。方法:治疗组在常规治疗的基础上加用特布他林、布地奈德雾化吸入联合氨溴索静滴辅助治疗。结果:治疗组在喘憋缓解时间、肺部体征消失时间、咳嗽缓解时间明显短于对照组。结论:毛细支气管炎的治疗关键是在抗感染、对症治疗的基础上联合应用特布他林、布地奈德和氨溴索。

肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的:试用肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作。方法:对照组用常规治疗;治疗组用肝素、普米克令舒、博利康尼雾化液加入生理盐水进行氧驱雾化吸入。结果:治疗组止咳、平喘及肺部罗音消失时间短于对照组,治疗组总有效率高于对照组。结论:肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效满意,经济、安全、简便,值得临床应用。

硝苯地平与博利康尼联用治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的：探讨硝苯地平与博利康尼联用治疗小儿喘息性疾病的临床有效性及安全性。方法：选择80例小儿喘息性疾病患儿,随机分为硝苯地平与博利康尼联合治疗组和博利康尼常规对照组。治疗组用硝苯地平与博利康尼联合治疗,其中硝苯地平剂量为0.1～0.2 mg/（kg·次）,3次/d口服,极量不超过15 mg/d;博利康尼0.065 mg/（kg.次）,3次/d口服。对照组单用博利康尼治疗,剂量为0.065 m g/（kg·次）,3次/d口服。其他治疗两组相同,两组疗程均为7 d。结果：治疗组总有效率及显效率明显高于对照组,且无不良反应。结论：硝苯地平与博利康尼联用治疗小儿喘息性疾病疗效好,值得临床推广使用。

博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息疗效观察

目的:观察博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。方法:将90例喘息性支气管炎婴幼儿随机分为两组,两组均在综合治疗基础上,观察组用博利康尼+普米克令舒雾化吸入,对照组给予地塞米松、病毒唑雾化吸入,对两组显效率及有效率进行比较。结果:观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:博利康尼和普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用,缩短病程,提高治愈率。

特布他林联合异丙托溴氨雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨特布他林联合异丙托溴氨雾化吸人治疗毛细支气管炎的临床效果。方法选择毛细支气管炎患儿120例，随机分成治疗组、对照组各60例，除常规抗病毒、止咳、平喘、给氧等综合治疗外，治疗组在此基础上加用特布他林联合异丙托溴氨雾化吸人，对照组在常规治疗上加用地塞米松雾化吸人，观察两组临床症状、体征改善情况并对比其疗效。结果治疗组显效率55％，总有效率98．3％，均优于对照组（分别为30％和88．3％），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），治疗组喘憋缓解、咳嗽减轻、肺部哮呜音消失及住院天数均短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论特布他林联合异丙托溴氨雾化吸人治疗毛细支气管炎疗效显著。

普米克令舒加博利康尼佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将86例毛细支气管炎随机分为治疗组43例及对照组43例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化吸入。观察两组气促恢复时间、肺部罗音消失时间、住院时间并进行统计学处理。结果:治疗组治愈率、气促恢复时间、肺部罗音消失时间、住院时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。

布地奈德及特布他林联合雾化治疗毛细支气管炎的护理观察

毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的呼吸系统疾病,主要由病毒引起,以喘憋、三凹征和气促为主要临床特点。我院2010-01-2011-02应用联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎,同时进行了综合护理,

硫酸特布他林和布地奈德雾化液吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨硫酸特布他林和布地奈德雾化液吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将100例小儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组，两组均采用综合治疗，利巴韦林10～15mg／（kg·d）静脉滴注等；观察组加用硫酸特布他林和布地奈德雾化液联合应用加压雾化吸入治疗，用法为每次硫酸特布他林5mg／2ml布地奈德1mg／2ml，每次10～15rain，每日2次，疗程5～7d；对治疗前后症状、体征持续时间、气道阻力参数进行比较。结果观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、住院天数均明显优于对照组（P〈0．05）。结论硫酸特布他林和布地奈德雾化液吸入治疗小儿毛细支气管炎，可缩短病程，改善肺功能，疗效确切，且方便、安全，可作为佐治小儿毛细支气管炎的主要药物。

普米克令舒、博利康尼治疗小儿喘息性疾病急性发作疗效观察

目的:观察普米克令舒、博利康尼治疗小儿喘息性疾病急性发作疗效观察。方法:两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗及抗感染、吸氧等,实验组入院后即予以博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液加2 m l生理盐水,以6 L/m in氧气为动力驱动喷雾器联合雾化吸入。对照组给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或茶碱类静脉滴注。结果:两组有效率比较有统计学差异(P<0.05)。结论:在小儿喘息性疾病急性发作期,利用氧气做动力,雾化吸入普米克令舒和博利康尼能迅速缓解症状,是一种安全、有效、方便的用药方案。

博利康尼治疗缓慢心律失常疗效观察

目的:探讨博利康尼对病毒性心肌炎(VMC)合并缓慢心律失常的影响。方法:将69例VMC合并缓慢心律失常患者随机分成两组:博利康尼组33例,对照组36例,观察心率、血压情况。结果:博利康尼治疗缓慢心律失常总有效率为87.9%。服药后心率、血压明显改善。结论:博利康尼能够增加VMC合并缓慢心律失常患者的心率,改善预后。

普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎疗效观察

目的观察普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎的疗效。方法将确诊为支原体肺炎患儿186例随机用双盲法分观察组95例和对照组91例,两组按照常规用大环内酯类治疗处理基础上,对照组用硫酸沙丁胺醇溶液和异丙托溴胺溶液雾化吸入治疗,观察组用普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗,5 d为一疗程。结果观察组与对照组治愈率分别为87%、68%,两组治疗效果比较差异有统计学意义。结论普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎治疗效果好。

妥洛特罗贴剂佐治儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘儿童治疗中的作用。方法将郑州市儿童医院哮喘门诊确诊为咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,治疗组与对照组各30例,对照组常规治疗(口服孟鲁司特及抗组胺药物),治疗组除以上常规治疗外每晚应用妥洛特罗贴剂经皮给药,比较两组患儿咳嗽缓解的时间及1周肺功能改善情况。结果应用妥洛特罗贴剂的患儿咳嗽缓解时间及1周肺功能改善情况明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂在缩短咳嗽时间方面起效快,1周肺功能情况改善明显,临床疗效显著。