探讨特殊用药点滴观察记录卡在产科硫酸镁点滴中的作用

目的探讨特殊用药点滴观察记录卡在产科硫酸镁点滴中的作用。方法将使用自设计特殊用药点滴记录卡为观察组,使用原输液卡为对照组,观察两组在规定浓度和时间内完成情况以及医生和患者的满意度。结果使用特殊用药点滴观察记录卡能按医生规定浓度和时间内完成治疗,与对照组相比差异有统计学意义,满意度有较大提高。结论使用特殊用药点滴观察记录卡能准确地把硫酸镁药物在医生规定浓度和时间内点滴完成,取得了较好的效果,保证了医疗、护理质量,提高了医生、患者及家属对护理工作的满意度。

社区卫生服务中心全科护士对儿科特殊用药发放中沟通要点探讨

目的探讨如何与患儿家属进行有效的沟通,从而提高药物的安全性和有效性,降低药物不良反应,保证医疗安全。方法根据儿童患者的特殊生理结构,全科护士在社区服务中心发放药物时,针对药物特殊使用方法、特殊剂量、可能引起的不良反应、特殊异名、特殊贮存条件等方面问题,与患者家属进行有效沟通。结果儿科特殊用药发放是全科护士在整个社区医疗卫生工作的重要组成部分,发药过程中与患儿家属进行有效的沟通,从而提高药物的安全性和有效性,降低药物不良反应。结论发药过程中与患儿家属进行有效的沟通,保证社区卫生服务中心儿科特殊用药的合理发放和使用,提高了治疗效果,保证了用药安全。

康惠尔水胶体敷料防治静脉特殊用药疼痛效果观察

目的:观察康惠尔水胶体敷料防治静脉特殊用药导致疼痛的疗效,为临床输液护理工作提供参考。方法:随机将60例输入高浓度及强刺激性药物的患者分为观察组(采用康惠尔水胶体敷料)和对照组(50%硫酸镁湿敷),分别观察2组对输液疼痛的防治效果。结果:观察组输液疼痛的发生率显著减少,效果优于对照组(P<0.05)。结论:康惠尔水胶体敷料可有效防治静脉特殊用药输入高浓度及强刺激性药液引发的输液疼痛。

建立医保特殊用药谈判机制的实践与思考

江西省通过建立谈判机制,首批将5种特殊药品纳入城镇重特大疾病保障基金支付范围,一年可为全省重特大疾病参保患者减轻医药费用负担1.2亿元。特殊用药的谈判实施步骤,应在摸清基金存量和需求调查的基础上,坚持基本保障原则,急需适时、稳妥实施和公平公正原则,谈判降价原则。针对特药准入选择难、供需矛盾突出等问题,亟需健全市级统筹、扩大重特大疾病保障的覆盖范围;加大筹资力度;引入市场采购机制,完善竞价谈判机制;加强相关各方的协作与管理。

三省(市)医疗保险特殊用药谈判制度比较

目的:了解山东省青岛市、江苏省和浙江省医疗保险特殊用药谈判制度的基本情况。方法:查阅山东省青岛市、江苏省和浙江省与医疗保险特殊用药谈判制度相关的政策法规,从谈判机制、保障对象、支付范围、筹资机制及补偿水平五个方面进行比较。结果:青岛市筹资来源于财政拨款,谈判涉及药品和医用材料,覆盖重大疾病、罕见病及慢性病;江苏省无进行额外筹资,有针对性地救助乳腺癌和慢性髓性白血病患者,并将仿制药纳入了谈判范围;浙江省建立了财政补贴与个人缴费的分担机制,没有限定医疗保险特殊用药的临床指征,实行按费用分段补偿。结论:为进一步完善制度,可鼓励医疗保险特殊用药赠送谈判;增加罕见病用药,逐步纳入医用材料;建立医疗保险特殊用药保障目录的动态调整机制。

小儿的临床药物反应及用药的特殊护理

介绍儿科临床特殊用药的反应及服药注意事项,达到用药目的。

国产与进口心血管系统药物说明书中特殊人群用药的异同比较

目的比较国产与进口(或合资)心血管系统药物说明书中特殊人群用药的异同,以期引起国家卫生行政部门和临床医务工作者的重视。方法收集国内、国外(或合资)制药企业相同成分的心血管药物说明书,按老年用药、儿童用药、孕妇及哺乳期妇女用药内容逐项进行分析。结果对于特殊人群用药,国内、国外(或合资)制药企业的药品说明书差异较明显,部分国内药品的说明书缺少相关的实验数据和参考文献。结论临床医务工作者应重视这种差别,国家卫生行政部门应督促药品生产企业从安全性和科学性方面完善说明书的相关内容。

中成药说明书中特殊人群用药信息的调查分析

目的为特殊人群合理用药提供参考依据。方法对246份中成药说明书中特殊人群的用药信息进行调查分析。结果仅有1份中成药说明书分【孕妇及哺乳期用药】【儿童用药】【老年用药】项列出用药信息,其余245份说明书均未设置。妇女及哺乳期妇女的用药信息标注率最高为49.19%,其次是儿童用药信息的标注率为6.50%,老年用药信息的标注率最低为4.07%。不同药物剂型有关特殊人群用药信息的标注情况以中药注射剂的标注率最高,其次是内服药,外用药的标注率最低。结论中成药说明书中特殊人群的用药信息有待补充和完善。

呼吸系统、特殊感官及皮肤用药 Eyetech／Pfizer公司的pegaptanib首次获准

Eyetech／Pfizer公司的第一个抗VEGF适体类药物Mactlgen(pegaptanib Na)(Ⅰ)获美国FDA批准，用于所有湿性年龄相关性视黄斑变性(wAMD)亚型的治疗。这是此产品首次获准和首次批准一个抗VEGF药物用于此适应症。

从感冒药危机看特殊人群用药

来自英国的一则消息，让感冒药的风险和安全问题引起了国内媒体的广泛关注，也引发了不小的争议，英国政府下属的药品和医疗产品管理中心今年2月28日宣布，针对69种常用儿童感冒咳嗽药进行的评估显示，“这些药物没有明显的疗效”，反而“会引起过敏反应、导致幻觉以及干扰睡眠等副作用”，严重的甚至造成儿童死亡。

合理用药监测系统对临床不合理用药监测情况分析

合理用药监测系统（PASS）是一套能够对医嘱进行及时性监测,向医师和药师提供药物信息查询的数据库软件系统[1].该系统可以实时对临床药物治疗过程中药物之间的体外配伍禁忌、药物相互作用、重复用药、给药途径、用法用量和特殊人群用药等潜在不合理用药问题进行监测与警示,防范用药风险,从而达到合理用药的目的.