利用RAPD标记对桃品种特殊种质分析

采用RAPD技术，用从200 个随机引物筛选的22 个10碱基随机引物对148个桃品种进行DNA扩增。根据各品种扩增的RAPD带和聚类结果，分析具特殊位点，并在聚类图中聚在外围、相似系数较低的品种有玉露蟠桃、秋蜜、爱保太、佛尔蒂尼莫蒂尼和金皇后等特殊品种种质。从分子生物学角度，为种质保存和育种提供理论依据。

适合4种特殊桑种质资源无菌幼苗茎段继代和生根培养的培养基筛选

筛选适合川桑（Morus notabilis）、滇桑（Morus yunnanensis）、药桑（Morus nigra）、印度桑K2（Morus indica cv.K2）无菌幼苗茎段继代和生根培养的培养基配方,建立4种特殊桑树种质资源的离体组织培养方法。以供试桑种质资源无菌幼苗带腋芽的茎段为外植体,通过对培养基添加激素浓度的优化,筛选出药桑的增殖芽继代培养基为MS＋1 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA,滇桑的增殖芽继代培养基为MS＋0.1 mg/L TDZ,川桑的增殖芽继代培养基为MS＋1 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA,印度桑K2的增殖芽继代培养基为MS＋0.05 mg/L TDZ。4份桑种质资源的无菌幼苗茎段继代培养45 d后,产生的增殖芽数目达1.6~6.8个,再生幼苗株高可达4 cm以上,分别转移至筛选的生根培养基MS＋0.5 mg/L IBA或MS＋1 mg/L IBA中培养。除川桑再生幼苗的生根率（41.7%~45.8%）和移栽成活率（40%~50%）较低外,其他3份桑种质资源再生幼苗的生根率均可达90%以上,移栽成活率为100%。试验结果证实不同桑种质资源最适合的组织培养体系存在差异,并且培养基中激素浓度小幅变化都会对其繁殖系数造成显著影响。