应用全基因组表达谱芯片研究特比奈芬诱导白念珠菌耐药前后基因的差异性表达

目的应用白念珠菌全基因组表达谱芯片比较特比萘芬体外诱导白念珠菌产生耐药性前后基因表达谱的差异,以了解白念珠菌对特比萘芬产生耐药性的相关基因。方法白念珠菌ATCC90028菌株在浓度倍增的特比萘芬诱导下形成耐药的白念珠菌ATCC90028-R株,应用白念珠菌全基因组表达谱芯片比较白念珠菌ATCC90028和ATCC90028-R株全基因组表达谱的差异。结果基因芯片共筛选出109个差异表达基因,与白念珠菌ATCC90028株比较,在ATCC90028-R株中有46个基因表达上调,有63个基因表达下调。结论白念珠菌对特比萘芬耐药性的产生可能与其分子转运和解毒相关基因表达的上调,以及有关蛋白质合成、能量生成、糖转运蛋白、细胞应激反应、金属离子平衡基因表达的下调密切相关。

口服特比奈芬治疗甲真菌病临床随机试验的Meta分析

目的用Meta分析的方法对国内外已发表的高质量的有关比较特比奈芬的疗效和安全性的临床随机双盲对照试验进行综合定量分析,为甲真菌病治疗中抗真菌药物的选择提供参考依据。方法收集国内外已公开发表的有关特比奈芬与安慰剂、伊曲康唑、灰黄霉素比较的治疗甲真菌病的临床随机双盲对照试验,对符合要求的研究进行Meta分析。结果入选的特比奈芬与安慰剂比较的研究有3项,特比奈芬与伊曲康唑比较的研究有3项,在临床试验结束阶段的真菌镜检和真菌培养转阴率方面,特比奈芬明显高于对照组和伊曲康唑组,并且具有统计学意义,而且认为特比奈芬在耐受性方面优于伊曲康唑;特比奈芬与灰黄霉素比较的临床试验有2项,特比奈芬的真菌治愈率明显高于灰黄霉素。结论特比奈芬在治疗甲真菌病方面具有明显优势。

1%盐酸特比奈芬乳膏治疗皮肤癣菌病48例临床疗效观察

目的 :探讨 1 %盐酸特比奈芬乳膏外用治疗皮肤癣菌病的临床疗效。方法 :共观察 95例皮肤癣菌病患者 ,其中治疗组 48例 ,外用 1 %盐酸特比奈芬乳膏 ,每日 2次 ;对照组 47例 ,外用 1 %联苯苄唑霜 ,每日 1次 ,两组疗程均 2周 ,比较其临床疗效。结果 :治疗组的临床治愈率、总有效率、真菌清除率稍高于对照组 (P均 >0 0 5 )。结论 :1 %盐酸特比奈芬乳膏外用治疗皮肤癣菌病疗效肯定 ,安全性高 ,可作为临床常规选用外用药之一。

特比奈芬乳膏治疗浅部真菌病80例临床疗效观察

目的观察1%盐酸特比奈芬乳膏治疗浅部真菌病疗效及安全性。方法以克霉唑霜为对照,采用随机对照临床试验方法治疗浅部真菌病160例,其中特比奈芬组80例,克霉唑组80例。患者随机接受1%盐酸特比奈芬乳膏和克霉唑霜治疗,均为每日2次。治疗结束后根据临床症状、体症、真菌镜检和培养评价临床疗效。结果1%盐酸特比奈芬乳膏总有效率为91.2%;克霉唑霜总有效率为80.0%;真菌清除率1%盐酸特比奈芬乳膏为85.0%,克霉唑霜为71.3%。两种药物对改善患者症状体征均有效,1%盐酸特比奈芬乳膏疗效优于克霉唑霜(P<0.05)。结论1%盐酸特比奈芬乳膏治疗浅部真菌病疗效好、安全性好。

咪康唑乳膏与特比奈芬乳膏治疗足癣的疗效观察

目的比较咪康唑乳膏和特比奈芬乳膏治疗足癣的临床疗效和安全性。方法将足癣患者80例随机分成咪康唑组40例和特比奈芬组40例,分别用咪康唑乳膏和特比奈芬乳膏涂于患部,每天2次,疗程4周。结果咪康唑组和特比奈芬组总有效率分别为95.0%和97.5%,2组临床疗效差异无统计学意义(P>0.05)。咪康唑组发生1例不良反应,特比奈苏组无不良反应发生。结论咪康唑乳膏和特比奈芬乳膏治疗足癣有相似的临床疗效及安全性。

特比奈芬对皮肤致病性产孢丝状真菌的药敏试验

目的了解特比奈芬对皮肤致病性产孢丝状真菌的敏感性与稳定性。方法对73株产孢丝状真菌菌落作研磨处理后制备菌液，采用NCCLSM38-A方案微量稀释药敏试验法，检测特比奈芬对产孢丝状真菌的最小抑菌浓度（MIC）。结果特比奈芬对红色毛癣菌MIC为0．001～0．060mg／L，须癣毛癣菌为0．002-0．015mg／L，絮状表皮癣菌为0．001～0．008mg／L，未发现有耐药菌株。结论特比奈芬对皮肤癣菌具有良好的抑制作用，NCCLSM38-A方案检测产孢丝状真菌具有结果稳定、重复性好的优点。

特比奈芬治疗老年皮肤浅部真菌病85例

特比奈芬(商品名:疗霉舒)是一种丙烯胺类抗真菌药。曾用以治疗真菌病收到较好的疗效。对皮肤癣菌,如手足癣、体股癣,也有较好的疗效。国外文献报告不少,但我们缺少治疗老年性皮肤浅部真菌病的实践经验。近四年采用短疗程法治疗手足癣及体股癣85例,将临床疗效观察结果报告如下。

特比奈芬治疗88例儿童甲真菌病临床观察

目的观察特比奈芬治疗儿童甲真菌病的疗效及安全性。方法应用特比奈芬治疗儿童指甲真菌病50例及趾甲真菌病38例,并作疗效、真菌清除率及安全性观察。结果特比奈芬治疗儿童指甲真菌病的痊愈率及总有效率分别为92.1%和97.37%;趾甲真菌病则分别为86.36%和93.94%。真菌清除率均达到96.59%。在本临床研究中未发现特比奈芬有严重的毒副反应。结论特比奈芬治疗儿童甲真菌病疗效显著、安全性高,是有效根治儿童甲真菌病的方法之一。

特比奈芬联合外用硝酸舍他康唑软膏治疗足癣45例的临床观察

目的观察口服特比奈芬联合外用硝酸舍他康唑软膏治疗足癣的临床疗效。方法87例患者按来诊顺序分为两组,治疗组45例采用口服特比奈芬联合外用硝酸舍他康唑软膏治疗,对照组42例仅用硝酸舍他康唑软膏外用。停药后2、4周分别进行临床疗效评价和真菌学检查。结果治疗组停药后2、4周的痊愈率分别为71.11%、75.56%,对照组分别为45.24%、47.62%,治疗组的疗效好于对照组,差异有统计学意义(P=0.002)。但足癣真菌清除率两组比较差异无统计学意义(P=0.275)。结论特比奈芬联合硝酸舍他康唑软膏治疗足癣疗效显著,不良反应低,值得临床推广。

盐酸特比奈芬/蒙脱土纳米中间体的制备及抗菌性能研究

通过插层技术合成了盐酸特比萘芬/蒙脱土(TBNF/MMT)纳米中间体,利用XRD对所合成的盐酸特比奈芬/蒙脱土纳米中间体的结构进行了表征,结果表明盐酸特比奈芬已进入了蒙脱土层间,其层间距高达2.79nm;通过抑菌环实验表明,这种新型的控、缓释纳米中间体对真菌白色念珠菌(ATCC10231)有良好的抑、杀菌效果;并通过体外释放实验考察了盐酸特比奈芬/蒙脱土缓释体系的释放规律,探讨了功能性纳米中间体的抑、杀菌机理。

氟康唑联合盐酸特比奈芬阴道泡腾片治疗外阴阴道念珠菌病的临床研究

目的探讨氟康唑联合盐酸特比奈芬阴道泡腾片治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法选取外阴阴道念珠菌患者120例,随机分为试验组和对照组各60例。试验组给予口服氟康唑150mg,72h后加服一次,同时给予阴道放置盐酸特比奈芬阴道泡腾片50mg,每晚一次,共7次。对照组给予单纯每晚道放置盐酸特比奈芬阴道泡腾片50mg,每晚一次,共7次。观察两组治疗结束后1周,1个月及3个月临床症状及真菌检测情况。结果试验组治疗后1周有效率96.7%,对照组治疗后1周有效率85.0%,差异有统计学意义。试验组与对照组治疗后1个月复发率分别为0和5.4%,治疗后3个月复发率分别为1.7%和14.3%,后者差异有统计学意义。结论氟康唑联合盐酸特比奈芬阴道泡腾片治疗外阴阴道念珠菌病疗效好,可预防复发。

特比奈芬联合红核妇洁洗液治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎临床疗效规察

目的:探讨特比奈芬联合红核妇洁洗液治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎的临床疗效。方法:采用盐酸特比奈芬片联合红核妇洁洗液治疗31例复发性念珠菌性外阴阴道炎。结果:疗程结束时痊愈率为63.1%,有效率为83.9%,随访观察3个月和6个月时的痊愈率、有效率和真菌转阴率,随着观察时间的延长而逐渐提高。结论:特比奈芬联合红核妇洁洗液治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎有较好的疗效,值得临床推广。

特比奈芬联合碳酸氢钠治疗儿童鹅口疮的疗效观察

目的观察特比奈芬联合碳酸氢钠治疗鹅口疮的疗效。方法将60例鹅口疮患儿随机分为两组,对照组30例,用2.5%碳酸氢钠涂抹患儿口腔黏膜,治疗组30例,在对照组的基础上加用特比奈芬,3天后观察两组治疗效果。结果治疗组总有效率96.67%,对照组为73.33%,两组疗效之间差异有显著性(P<0.05)。结论特比奈芬联合碳酸氢钠治疗鹅口疮有良好效果。